Leishmaniasis is a poorly investiga

Leishmaniasis is a poorly investigated disease that mainly affects
people in developing countries. Research aimed at identification
and validation of drug targets is in one of the important aspect
for Leishmania specific drug development. The cell biology of parasite
differs considerably as compared to host mammalian cells and
this distinctness extends to the biochemical level as well. Thus,
many of the parasitic proteins and enzymes can be successfully
exploited for drug targets.250
In the last two decades several ‘interesting drug targets’ have
been proposed including many proteins and enzymes that differ
from mammalian counterpart. Screening of natural products seems
to be an attractive approach, which can result in the efficient elucidation
of new lead compounds or drugs.251,252 Although, large
numbers of antileishmanial compounds have been evaluated with
excellent activities in last decade however, none has ended in fruitful
result. One of the major hurdles in the drug development process
is the lack of knowledge about chemical and biological
interaction mainly due to less interest and poor collaboration between
diverse research groups. The above documented natural
compounds has been mainly evaluated on inhibition of parasite
growth and proliferation but unfortunately, only few studies reports
the mechanisms of action. The complete sequence data of
L. major and L. infantum have been elucidated thus genomic and
proteomic approaches should be used to identify pathways that
have already been targeted in similar organisms. In addition, ap

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Leishmaniasis เป็นโรค investigated งานที่ส่วนใหญ่มีผลต่อ
คนในประเทศกำลังพัฒนา มุ่งวิจัยรหัส
และตรวจสอบเป้าหมายยาเสพติดในด้านสำคัญ
Leishmania ยาเฉพาะพัฒนา ชีววิทยาของเซลล์ของปรสิต
แตกต่างมากเมื่อเทียบกับเซลล์โฮสต์ mammalian และ
distinctness นี้ขยายไปถึงระดับชีวเคมีเช่นการ ดังนั้น,
เสียงฟู่เหมือนกาฝากโปรตีนและเอนไซม์สามารถสำเร็จ
สามารถสำหรับยา targets.250
In สุดท้ายสองทศวรรษที่ผ่านมามีหลาย 'สนใจยาเป้าหมาย'
ได้รวมถึงโปรตีนและเอนไซม์ที่แตกต่างในการนำเสนอ
จาก mammalian กันได้ ดูเหมือนว่าธรรมชาติคัด
จะ เป็นวิธีน่าสนใจ ซึ่งสามารถส่งผล elucidation ประสิทธิภาพ
สารลูกค้าเป้าหมายใหม่หรือ drugs.251252 แม้ ใหญ่
ได้รับการประเมินจำนวนสารประกอบ antileishmanial มี
กิจกรรมยอดเยี่ยมในทศวรรษ อย่างไรก็ตาม ไม่ได้สิ้นสุดลงในประสบ
ผล หนึ่งในอุปสรรคสำคัญในการพัฒนายา
คือขาดความรู้เกี่ยวกับสารเคมีและชีวภาพ
โต้ส่วนใหญ่เนื่องจากสนใจและความร่วมมือที่ดีระหว่างน้อย
หลากหลายงานวิจัย ด้านบนจัดธรรมชาติ
สารได้รับการประเมินส่วนใหญ่บนยับยั้งปรสิต
เจริญเติบโต และแพร่หลาย แต่น่าเสียดาย เฉพาะบางการศึกษารายงาน
กลไกของการดำเนินการ ข้อมูลลำดับที่สมบูรณ์ของ
L. หลักและ L. infantum มีการ elucidated ดัง genomic และ
ควรใช้วิธี proteomic เพื่อระบุหลักที่
แล้วได้รับการกำหนดเป้าหมายในสิ่งมีชีวิตที่คล้ายกัน นอกจากนี้ ap

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคติดเชื้อลิชมาเนีย คือ โรคที่พบส่วนใหญ่มีผลงาน
ผู้คนในประเทศกำลังพัฒนา การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ ที่กำหนด
และหาเป้าหมายของยาเป็นหนึ่งในแง่มุมที่สำคัญสำหรับการพัฒนายา
เฉพาะลิชมาเนีย . เซลล์ชีววิทยาของปรสิต
แตกต่างอย่างมากเมื่อเทียบกับโฮสต์เซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
เด่นและนี้ขยายไปในระดับชีวเคมี เช่นกัน ดังนั้น
จำนวนมากของโปรตีนและเอนไซม์ที่สามารถประสบความสำเร็จปรสิต
ใช้เป้า 250
ยา ในช่วงสองทศวรรษที่น่าสนใจหลายเป้าหมายของยา '
ถูกเสนอ รวมถึงโปรตีนและเอนไซม์ที่แตกต่างกัน
จากเขตคู่ การคัดเลือกผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ดูเหมือน
เป็นแนวทางที่น่าสนใจ ซึ่งสามารถส่งผลในประสิทธิภาพจากสารประกอบของตะกั่วใหม่ หรือ drugs.251
,แม้จะมีขนาดใหญ่
จำนวน antileishmanial สารประกอบได้รับการประเมินด้วย
กิจกรรมยอดเยี่ยมในทศวรรษที่ผ่านมาแต่ไม่มีสิ้นสุดในผลดก

หนึ่งในอุปสรรคที่สำคัญในกระบวนการพัฒนายา
คือไม่มีความรู้เกี่ยวกับสารเคมีและชีวภาพ
ปฏิสัมพันธ์ส่วนใหญ่เนื่องจากความสนใจและความร่วมมือระหว่างน้อยน่าสงสาร
กลุ่มงานวิจัยที่หลากหลาย บันทึกธรรมชาติ
ข้างบนสารประกอบได้รับส่วนใหญ่ประเมินในยับยั้งการเติบโตของปรสิต
และ proliferation แต่รายงานการศึกษาเพียงไม่กี่
กลไกของการกระทำ สมบูรณ์ข้อมูลลำดับ
L . หลักและ infantum ได้รับการอธิบายโดยวิธีจีโนมและ
ส์ควรใช้เพื่อระบุเส้นทางที่
ได้รับเป้าหมายในสิ่งมีชีวิตที่คล้ายกัน นอกจากนี้ เอพี