It currently is believed that vitam

It currently is believed that vitamin A, retinol, functions through active metabolites: the visual chromophore 11-cis-retinal, and retinoic acids, which regulate gene transcription. Retinol circulates in blood bound to retinol-binding protein (RBP) and is transported into cells by a membrane protein termed “stimulated by retinoic acid 6” (STRA6). We show here that STRA6 not only is a vitamin A transporter but also is a cell-surface signaling receptor activated by the RBP–retinol complex. Association of RBP-retinol with STRA6 triggers tyrosine phosphorylation, resulting in recruitment and activation of JAK2 and the transcription factor STAT5. The RBP–retinol/STRA6/JAK2/STAT5 signaling cascade induces the expression of STAT target genes, including suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3), which inhibits insulin signaling, and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), which enhances lipid accumulation. These observations establish that the parental vitamin A molecule is a transcriptional regulator in its own right, reveal that the scope of biological functions of the vitamin is broader than previously suspected, and provide a rationale for understanding how RBP and retinol regulate energy homeostasis and insulin responses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปัจจุบันเชื่อว่าวิตามิน A, retinol ฟังก์ชันผ่าน metabolites ที่ใช้งานอยู่: chromophore ภาพ 11-cis-retinal และกรด retinoic ซึ่งควบคุม transcription ของยีน Retinol ที่หมุนเวียนอยู่ในเลือดกับ retinol ผูกโปรตีน (RBP) และขนส่งเข้าไปในเซลล์ โดยโปรตีนเมมเบรนที่เรียกว่า "ถูกกระตุ้น ด้วยกรด retinoic 6" (STRA6) เราแสดงที่นี่ว่า STRA6 ไม่เพียงการขนส่งวิตามินเอ แต่ยัง เป็นเซลล์ผิว signaling ตัวรับเปิดใช้งาน โดยซับซ้อน RBP – retinol ความสัมพันธ์ของ retinol RBP กับ STRA6 ทริกเกอร์ tyrosine phosphorylation เกิดขึ้นในการสรรหาบุคลากรและเปิดใช้งาน JAK2 และตัว transcription STAT5 แบบเรียงซ้อน signaling RBP – retinol/STRA6/JAK2/STAT5 ก่อให้เกิดค่าของยีนเป้าหมาย STAT รวมถึงตัวป้องกันไฟเกินของอย่างไร cytokine ที่ตามปกติ 3 (SOCS3), ซึ่งยับยั้งสัญญาณอินซูลิน และ peroxisome proliferator-เรียกใช้งานตัวรับแกมมา (PPARγ), ซึ่งช่วยเพิ่มการสะสมไขมัน ข้อสังเกตเหล่านี้กำหนดว่าโมเลกุลวิตามินเอโดยผู้ปกครองควบคุม transcriptional ในสิทธิของตนเอง เปิดเผยว่า ขอบเขตของหน้าที่ทางชีวภาพของวิตามินกว้างขึ้นกว่าก่อนหน้านี้ สงสัย และให้เหตุผลเข้าใจว่า retinol และ RBP ควบคุมพลังงานตอบสนองภาวะธำรงดุลและอินซูลิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขณะนี้เป็นที่เชื่อว่าวิตามิน A, เรตินฟังก์ชั่นการใช้งานผ่านสารที่: chromophore 11 ภาพจอประสาทตาถูกต้องและกรด retinoic ซึ่งควบคุมการถอดรหัสยีน เรตินไหลเวียนในเลือดผูกไว้กับเรตินโปรตีนที่มีผลผูกพัน (RBP) และจะถูกส่งเข้าสู่เซลล์โดยโปรตีนที่เยื่อหุ้มเรียกว่า "การกระตุ้นด้วยกรด retinoic 6" (STRA6) เราแสดงให้เห็นว่าที่นี่ STRA6 ไม่เพียง แต่เป็นวิตามินที่ให้บริการขนส่ง แต่ยังเป็นเซลล์ผิวรับส่งสัญญาณเปิดใช้งานโดย RBP-เรตินที่ซับซ้อน สมาคม RBP-เรตินกับ STRA6 ทริกเกอร์ฟอสโฟซายน์ที่มีผลในการรับสมัครและการทำงานของ JAK2 และถอดความปัจจัย Stat5 RBP-เรติน / STRA6 / JAK2 / Stat5 สัญญาณน้ำตกก่อให้เกิดการแสดงออกของยีนเป้าหมายสถิติรวมทั้งต้านของการส่งสัญญาณไซโตไคน์ 3 (SOCS3) ซึ่งยับยั้งการส่งสัญญาณอินซูลินและ peroxisome รับ proliferator เปิดใช้งานแกมมา (PPARγ) ซึ่งจะช่วยเพิ่มการสะสมไขมัน . ข้อสังเกตเหล่านี้สร้างที่วิตามินผู้ปกครองโมเลกุลเป็นผู้กำกับดูแลการถอดรหัสในสิทธิของตัวเองแสดงให้เห็นว่าขอบเขตของการทำงานทางชีวภาพของวิตามินที่มีความกว้างกว่าสงสัยว่าก่อนหน้านี้และให้เหตุผลสำหรับการทำความเข้าใจวิธีการ RBP และเรตินควบคุมสภาวะสมดุลพลังงานและการตอบสนองต่ออินซูลิน .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปัจจุบันเชื่อกันว่า วิตามินเอ เรตินอล การทำงานผ่านการใช้งานสาร : ภาพที่มีสีถูกต้อง จอประสาทตา และ 11 , retinoic กรดที่ควบคุมยีนถอดความ . เรตินไหลเวียนในเลือดผูกไว้กับโปรตีน retinol ( ได้รับ ) และจะถูกส่งเข้าสู่เซลล์ โดยเยื่อหุ้มเซลล์โปรตีนเรียกว่า " กระตุ้นโดยกรดเรทิโนอิก 6 " ( stra6 )เราแสดงที่นี่ที่ stra6 ไม่เพียง แต่เป็นวิตามินขนส่งแต่ยังเป็นผิวเซลล์ตัวรับสัญญาณกระตุ้นโดยได้รับ–เรตินซับซ้อน สมาคมได้รับ retinol กับ stra6 เรียกซีนฟอสโฟริเลชัน เป็นผลในการสรรหาและการ jak2 และถอดความปัจจัย stat5 . ที่ได้รับ stra6 –เรติน / / jak2 / stat5 สัญญาณน้ำตก ทำให้การแสดงออกของ stat เป้าหมายยีนรวมทั้งเก็บเสียงของไซโตไคน์สัญญาณ 3 ( socs3 ) ซึ่งยับยั้งการส่งสัญญาณอินซูลินและเพอรอกซิโซม proliferator กระตุ้นตัวรับแกมมา ( ppar γ ) ซึ่งจะช่วยเพิ่มการสะสมไขมัน ข้อสังเกตเหล่านี้สร้างวิตามินผู้ปกครองโมเลกุลเป็นตัวควบคุม particle ในสิทธิของตนเองเปิดเผยว่า ขอบเขตของฟังก์ชันทางชีวภาพของวิตามินมากขึ้นกว่าที่เคย สงสัย และให้เหตุผลในการทำความเข้าใจวิธีการและควบคุม homeostasis พลังงานได้รับ retinol และการตอบสนองอินซูลิน