The details of the chromatographic

The details of the chromatographic conditions are given
in Table 1. Briefly, the Hitachi HPLC system (Hitachi, Tokyo,
Japan) consisted of a pump (Hitachi L-2130) and a fluorescence
detector (Hitachi L-2485) set at an excitation wavelength
of 290 nm and an emission wavelength of 330 nm. Chromatographic
separation was performed by a normal phase Inertsil®
CN-3, SIL-100A (5 m; 4.6 mm
×
250 mm) column coupled with
an Inertsil® SIL-100A (5 m; 4 mm
×
10 mm) guard column (GL
Sciences Inc., Tokyo, Japan), and a mobile phase composed of hexane/
isopropanol/ethylacetae/acetic acid (97.6:0.8:0.8:0.8, v/v/v/v).
The flow rate varied from 0.7 to 1.5 mL min−1 and the analysis
was performed at room temperature. Other solvent systems tested
in this study were hexane/isopropanol/ethylacetate (97.8:1.4:0.8,
v/v/v) and hexane/ethylacetate/acetic acid (94.6:3.6:1.8, v/v/v),
which were adopted from Jennings and Akoh [26], and Nielsen
and Hansen [23], respectively. To avoid the effect of oxygen on the
fluorescence signal, all mobile phases were well degassed.
Development of the analysis conditions was achieved with the
standard mixture of eight vitamin E analogs and -oryzanol, and
the retention time of every compound was obtained with its individual
respective standard. T, T3 and -oryzanol in rice samples
were identified by retention time and quantified using the linear
regression from the calibration curve of the external standards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีกำหนดรายละเอียดเงื่อนไข chromatographicในตารางที่ 1 สั้น ๆ HPLC ฮิตาชิระบบ (ฮิตาชิ โตเกียวญี่ปุ่นประกอบด้วยปั๊ม (ฮิตาชิ L-2130) และแบบ fluorescenceเครื่องตรวจจับ (ฮิตาชิ L-2485) ที่มีความยาวคลื่นในการกระตุ้นของ 290 nm และความยาวคลื่นการเล็ดรอดของ 330 nm Chromatographicทำตามขั้นตอนปกติ Inertsil ®แยกCN-3 ภาษาศาสตร์-100A (5 เมตร 4.6 มม.×250 mm) คอลัมน์ควบคู่กับการ Inertsil ®ภาษาศาสตร์-100A (5 เมตร 4 มม.×10 mm) รักษาคอลัมน์ (GLวิทยาศาสตร์ Inc. โตเกียว ญี่ปุ่น), และระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วยโพลี /isopropanol/ethylacetae/อะ ซิติกกรด (97.6:0.8:0.8:0.8, v/v/v/v)อัตราการไหลแตกต่างกันจาก 0.7 min−1 1.5 mL และวิเคราะห์ทำที่อุณหภูมิห้อง ระบบตัวทำละลายอื่นที่ทดสอบในการศึกษานี้มีเฮก เซน/isopropanol/ethylacetate (97.8:1.4:0.8v/v/v) และกรดเฮก เซน/ethylacetate/อะ ซิติก (94.6:3.6:1.8, v/v/v),ซึ่งได้รับรองจาก Jennings และ Akoh [26], และนีลและแฮนเซ่น [23], ตามลำดับ เพื่อหลีกเลี่ยงผลของออกซิเจนในการfluorescence สัญญาณ ระยะการเคลื่อนที่ทั้งหมดถูกดี degassedพัฒนาวิเคราะห์เงื่อนไขสำเร็จด้วยการส่วนผสมมาตรฐานของ analogs วิตามินอีและ - oryzanol แปด และเวลาเก็บข้อมูลของสารประกอบทุกกล่าวกับบุคคลนั้นมาตรฐานตามลำดับ T, T3 และ - oryzanol ในข้าวระบุการเก็บรักษา และ quantified ใช้แบบเชิงเส้นถดถอยจากโค้งเทียบมาตรฐานภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายละเอียดของภาวะโครมาจะได้รับ
ในตารางที่ 1 สั้น ๆ ระบบ Hitachi HPLC (ฮิตาชิ, โตเกียว,
ญี่ปุ่น) ประกอบด้วยเครื่องสูบน้ำ (Hitachi L-2130) และการเรืองแสง
ตรวจจับ (Hitachi L-2485) ตั้งอยู่ที่ความยาวคลื่นกระตุ้น
290 นาโนเมตรและปล่อยความยาวคลื่น 330 นาโนเมตร โครมา
แยกได้ดำเนินการโดยเฟสปกติInertsil®
CN-3, SIL-100A (5 เมตร? 4.6 มิลลิเมตร
×
250 มิลลิเมตร) คอลัมน์คู่กับ
Inertsil® SIL-100A (5 เมตร? 4 มม
×
10 มม) คอลัมน์ยาม (GL
วิทยาศาสตร์อิงค์กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) และเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเฮกเซน /
isopropanol / ethylacetae / กรดอะซิติก. (97.6: 0.8: 0.8: 0.8 v / v / v / v)
อัตราการไหลที่แตกต่างกันจาก 0.7 ถึง 1.5 มิลลิลิตรนาทีที่ 1 และการวิเคราะห์
ที่ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้อง ระบบตัวทำละลายอื่น ๆ ที่ผ่านการทดสอบ
ในการศึกษาครั้งนี้มีเฮกเซน / isopropanol / Ethylacetate (97.8: 1.4: 0.8
V / v / v) และเฮกเซน / Ethylacetate / กรดอะซิติก (94.6: 3.6: 1.8, v / v / v)
ซึ่งถูกนำมาใช้ จากเจนนิงส์และ Akoh [26] และนีลเซ่น
และแฮนเซน [23] ตามลำดับ เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบของออกซิเจนใน
สัญญาณเรืองแสงทุกขั้นตอนถือเป็น degassed ดี.
การพัฒนาเงื่อนไขการวิเคราะห์ก็ประสบความสำเร็จด้วย
ส่วนผสมมาตรฐานแปด analogs วิตามินอีและ? -oryzanol และ
เวลาการเก็บรักษาของทุกสารประกอบที่ได้รับด้วย แต่ละ
มาตรฐานที่เกี่ยวข้อง T, T3 และ? -oryzanol ในตัวอย่างข้าว
ที่ถูกระบุโดยการเก็บรักษาเวลาและปริมาณการใช้เชิงเส้น
ถดถอยจากเส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐานภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายละเอียดของเงื่อนไข และจะได้รับ
ในตารางที่ 1 สั้น ๆ , บริษัท ฮิตาชิ โดยระบบ Hitachi , ญี่ปุ่นโตเกียว ,
) มีปั๊ม ( Hitachi l-2130 ) และเรือง
ตรวจจับ ( ฮิตาชิ l-2485 ) ตั้งที่ความยาวคลื่นกระตุ้น
290 nm และปล่อยความยาวคลื่น 330 nm . โครมาโตกราฟี
แยกกระทำโดยปกติระยะ inertsil ®
cn-3 sil-100a , ( 5  M 4.6 มิลลิเมตร×

;250 มม. ) คอลัมน์คู่กับ
เป็น inertsil ® sil-100a ( 5  m ; 4 มม. ×

10 มม. ) คอลัมน์ยาม ( GL
วิทยาศาสตร์ Inc , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) และเป็นเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยสารไอโซโพรพานอล / /
ethylacetae / กรดน้ำส้ม ( 97.6:0.8:0.8:0.8 , V / V / V / V )
อัตราการไหลที่แตกต่างกันจาก 0.7 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 และการวิเคราะห์
แสดงอุณหภูมิห้อง ระบบตัวทำละลายอื่น ๆทดสอบ
ในการศึกษานี้ได้แก่ เฮกเซน / กระแส / สาร ( 97.8:1.4:0.8
, v / v / v ) และเฮกเซน / สาร / กรดน้ำส้ม ( 94.6:3.6:1.8 , V / V / V )
ซึ่งเป็นลูกบุญธรรมจากเจนนิงส์ และ akoh [ 26 ] และ Nielsen
[ 23 ] และ แฮนเซ่น ตามลำดับ เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบของออกซิเจนสัญญาณ
เรืองแสงของเฟสเคลื่อนที่ทั้งหมดได้ดี degassed . การพัฒนาของเงื่อนไขการวิเคราะห์ทำได้ด้วย
ผสมวิตามิน E และสารมาตรฐานของแปด  แกมมา - โอไรซานอล และความคงทนของสารทุกเวลา

แต่ละบุคคลได้ด้วยมาตรฐาน T T3  และแกมมา - โอไรซานอลในตัวอย่างข้าว
ถูกระบุโดยเวลาเก็บกักและเชิงปริมาณโดยใช้สมการถดถอยเชิงเส้น
จากรูปโค้งของมาตรฐานภายนอก