TIG-119 cells were grown in 6-well

TIG-119 cells were grown in 6-well plates at a density of 3 × 106/mL, and a small linear scratch was created in the confluent monolayer by gently scraping with sterile cell scrapper as per standard methods [10]. Cells were extensively rinsed with medium to remove cellular debris before treating with different concentrations (0, 0.1, 0.25, 0.5, 0.75, and 1.0 mg/mL) of HE in FBS deprived condition. A positive control, prostaglandin I2 (PG12) analogue, and beraprost sodium (Kaken Pharmaceuticals, Co., Fukuoka, Japan) were used separately to judge the rate of cell migration. Twenty-four hours later, images of the migrated cells were taken using digital camera (Nikon, Tokyo, Japan), connected to the inverted microscope (Nikon, TMS-F, Japan), and analyzed by image analysis software (Image J, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA). Extent of wound healing was determined by the distance traversed by cells migrating into the denuded area. Representative data is cumulative of three independent experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

TIG-119 เซลล์ถูกปลูกดี 6 แผ่นที่ความหนาแน่นของ 3 × 106/mL และรอยขีดเส้นเล็ก ๆ ขึ้นใน confluent monolayer โดย scraping เบา ๆ กับ scrapper เซลล์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อตามวิธีการมาตรฐาน [10] เซลล์ถูก rinsed ด้วยสื่อเอาเศษโทรศัพท์มือถือก่อนการรักษาด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันอย่างกว้างขวาง (0, 0.1, 0.25, 0.5, 0.75 และ 1.0 mg/mL) ของเขาใน FBS ปราศจากเงื่อนไข ควบคุมบวก prostaglandin I2 อนาล็อก (PG12) และ beraprost โซเดียม (Kaken ยา บริษัท ฟูกูโอกะ ญี่ปุ่น) ใช้แยกการตัดสินอัตราการย้ายเซลล์ ยี่สิบสี่ชั่วโมงต่อมา ภาพของเซลล์ถูกโยกย้ายได้นำการใช้กล้องดิจิตอล (Nikon โตเกียว ญี่ปุ่น), เชื่อมต่อกับกล้องจุลทรรศน์หัวกลับ (Nikon, TMS F ญี่ปุ่น), และวิเคราะห์ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพ (ภาพ J ชาติสถาบันสุขภาพ เบเทสดา MD สหรัฐอเมริกา) ขอบเขตของการรักษาแผลที่ถูกกำหนด โดยระยะทางที่ไม่เหมือนกัน โดยเซลล์เข้าสู่พื้นที่ denuded ข้อมูลพนักงานจะรวมการทดลองอิสระ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TIG-119 เซลล์ที่ถูกปลูกในแผ่น 6 ได้ดีที่ความหนาแน่นของ 3 × 106 / มิลลิลิตรและรอยขีดข่วนเชิงเส้นเล็ก ๆ ที่ถูกสร้างขึ้นใน monolayer ไหลมารวมกันโดยการขูดเบา ๆ กับ scrapper มือถือผ่านการฆ่าเชื้อตามวิธีการมาตรฐาน [10] เซลล์ที่ถูกล้างอย่างกว้างขวางกับสื่อเพื่อเอา​​เศษโทรศัพท์มือถือก่อนการรักษาที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (0, 0.1, 0.25, 0.5, 0.75 และ 1.0 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ของเขาใน FBS ปราศจากเงื่อนไข การควบคุมบวก I2 prostaglandin (PG12) อะนาล็อกและโซเดียม beraprost (Kaken ยาโคฟุกุโอกะ, ญี่ปุ่น) ถูกนำมาใช้ในการตัดสินแยกอัตราของการย้ายถิ่นของเซลล์ ยี่สิบสี่ชั่วโมงต่อมาภาพของเซลล์อพยพถูกนำมาใช้กล้องดิจิตอล (Nikon, กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ที่เชื่อมต่อกับกล้องจุลทรรศน์คว่ำ (Nikon, TMS-F, ญี่ปุ่น) และวิเคราะห์โดยซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ภาพ (ภาพ J แห่งชาติ สถาบันสุขภาพ Bethesda, MD, USA) ขอบเขตของการรักษาบาดแผลถูกกำหนดโดยระยะทางที่เดินทางข้ามจากเซลล์ย้ายลงในพื้นที่โล่ง ข้อมูลตัวแทนจะสะสมในสามของการทดลองอิสระ