Operational Design2.1. Preparatory

Operational Design
2.1. Preparatory Phase
This phase included reviewing the available literature and the different studies related to disease of leukemia to cover various aspects of the research problem using books, articles, magazines, and internet to develop the study tools for data collection
Validity:
The study tools were tested for validity by 5 experts; 2 from the Faculty of Medicine (Clinical Oncology Department) and 3 from the Faculty of Nursing (Community Health Nursing Department).
Pilot study:
A pilot study was carried out on 10% (5 nurses and 5 patients) of the study sample to test tools for clarity, applicability and the time required for filling in the tools. Data obtained from the pilot study was analyzed and accordingly the necessary modifications on the study tools were done; those who participated in the pilot study were excluded from the main study sample.
Field work:
The actual field work was carried out from the beginning of January, 2014 until the end of August, 2014 in the previously mentioned setting.
An official approval to carry out the study was obtained from the directors of University Hospitals and Clinical Oncology Department (Cobalt unit).
The average time consumed to fill in the tools was 45
minutes and 15 minutes for observation checklist.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกแบบการดำเนิน2.1 การขั้นตอนการเตรียมขั้นตอนนี้รวมการทบทวนวรรณกรรมที่มีอยู่และการศึกษาต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวให้ครอบคลุมแง่มุมต่าง ๆ ของปัญหาวิจัยโดยใช้หนังสือ บทความ นิตยสาร และอินเทอร์เน็ตในการพัฒนาเครื่องมือศึกษาสำหรับเก็บรวบรวมข้อมูลมีผลบังคับใช้:เครื่องมือศึกษาทดสอบเพื่อความถูกต้อง โดยผู้เชี่ยวชาญ 5 2 จากคณะแพทยศาสตร์ (แผนกมะเร็งวิทยาคลินิก) และ 3 คณะพยาบาล (ฝ่ายการพยาบาลสุขภาพชุมชน)นักศึกษา:การศึกษานำร่องได้ดำเนินการ 10% (5 พยาบาลและผู้ป่วย 5) ตัวอย่างการศึกษาการทดสอบเครื่องมือสำหรับความคมชัด ความเกี่ยวข้อง และเวลาที่ใช้สำหรับเติมในเครื่องมือ เป็นวิเคราะห์ข้อมูลที่ได้จากการศึกษานำร่อง และตาม การปรับเปลี่ยนที่จำเป็นบนเครื่องมือศึกษา ทำ ผู้ที่เข้าร่วมในการศึกษานำร่องถูกแยกออกจากตัวอย่างหลักการศึกษางานฟิลด์: การทำงานฟิลด์จริงได้ดำเนินการตั้งแต่ต้นจนจบ 2557 มกราคม 2014 ในการตั้งค่าที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ การอนุมัติอย่างเป็นทางการเพื่อดำเนินการศึกษาได้รับจากคณะกรรมการของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยและทางคลินิกเหยา (โคบอลต์หน่วย) เวลาเฉลี่ยที่ใช้ในเครื่องมือแก้ไข 45นาทีและ 15 นาทีสำหรับการตรวจสอบรายการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการดำเนินงาน
2.1 เฟสเตรียม
ขั้นตอนนี้รวมถึงการทบทวนวรรณกรรมและการศึกษาที่แตกต่างกันที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเพื่อให้ครอบคลุมด้านต่างๆของปัญหาการวิจัยโดยใช้หนังสือบทความนิตยสารและอินเทอร์เน็ตเพื่อการพัฒนาเครื่องมือการศึกษาการเก็บรวบรวมข้อมูล
ตั้งแต่วันที่
เครื่องมือการศึกษาได้รับการทดสอบ ความถูกต้องโดยผู้ทรงคุณวุฒิ 5; 2 จากคณะแพทยศาสตร์ (คลินิกรักษาและมะเร็งวิทยากรม) และ 3 จากคณะพยาบาลศาสตร์ (ฝ่ายการพยาบาลอนามัยชุมชน)
การศึกษานำร่อง:
การศึกษานำร่องได้ดำเนินการเมื่อวันที่ 10% (5 พยาบาลและผู้ป่วยที่ 5) ของกลุ่มตัวอย่างในการเครื่องมือทดสอบเพื่อความชัดเจนการบังคับใช้และเวลาที่จำเป็นสำหรับการกรอกข้อมูลในเครื่องมือ ข้อมูลที่ได้จากการศึกษานำร่องได้รับการวิเคราะห์และการปรับเปลี่ยนตามความจำเป็นเกี่ยวกับเครื่องมือการศึกษาได้ทำ; คนที่เข้าร่วมในการศึกษานำร่องได้รับการยกเว้นจากการศึกษากลุ่มตัวอย่างหลัก
การทำงานภาคสนาม:
งานข้อมูลที่เกิดขึ้นจริงได้ดำเนินการจากจุดเริ่มต้นของเดือนมกราคม 2014 จนถึงสิ้นเดือนสิงหาคม 2014 ในการตั้งค่าดังกล่าวก่อนหน้า
ความเห็นชอบอย่างเป็นทางการที่จะดำเนินการการศึกษาที่ได้รับจากคณะผู้บริหารของมหาวิทยาลัยโรงพยาบาลและคลินิกรักษาและมะเร็งวิทยากรม (หน่วยโคบอลต์)
เวลาเฉลี่ยการบริโภคการกรอกข้อมูลในเครื่องมือที่เป็น 45
นาทีและ 15 นาทีสำหรับรายการตรวจสอบการสังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานออกแบบ2.1 . ระยะเตรียมการขั้นตอนนี้รวมทบทวนวรรณกรรมที่มีอยู่และที่แตกต่างกันที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาโรคของเม็ดเลือดขาวเพื่อให้ครอบคลุมด้านต่างๆของปัญหาการวิจัยการใช้หนังสือ บทความ นิตยสาร และอินเตอร์เน็ต เพื่อพัฒนาเครื่องมือสำหรับเก็บรวบรวมข้อมูล ศึกษาความถูกต้อง :เครื่องมือที่ใช้ในการศึกษาประกอบด้วยการทดสอบความตรงโดยผู้เชี่ยวชาญ 5 ท่าน 2 จากคณะแพทยศาสตร์ ( แผนกมะเร็งวิทยาคลินิก ) และ 3 จากคณะพยาบาลศาสตร์ ( การพยาบาลอนามัยชุมชน )การศึกษานำร่อง :การศึกษานำร่องครั้งนี้ 10 % ( 5 พยาบาล 5 ราย ) ของกลุ่มตัวอย่าง เครื่องมือทดสอบเพื่อความชัดเจน มาส และเวลาที่ต้องใช้ในการกรอกข้อมูลในเครื่องมือ ข้อมูลที่ได้จากการศึกษานำร่องครั้งนี้ และตามการปรับเปลี่ยนที่จำเป็นในการศึกษาเครื่องมือกระทำ ผู้ที่เข้าร่วมในโครงการนำร่องได้รับการยกเว้นจากการศึกษาหลักตัวอย่างงานภาคสนาม :จริงภาคสนามได้ดำเนินการตั้งแต่เดือนมกราคม 2557 จนถึงสิ้นเดือนสิงหาคม 2014 ในก่อนหน้านี้กล่าวถึงการตั้งค่าการอนุมัติอย่างเป็นทางการเพื่อดำเนินการศึกษาได้จากผู้อำนวยการโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยและแผนกมะเร็งวิทยาคลินิก ( หน่วยโคบอลต์ )เวลาเฉลี่ยที่ใช้เติมในเครื่องมือคือ 45นาที และ 15 นาทีสำหรับการตรวจสอบข้อมูล