Our results show that high concentrations of exudates and extracts of  การแปล - Our results show that high concentrations of exudates and extracts of  ไทย วิธีการพูด

Our results show that high concentr


Our results show that high concentrations of exudates and extracts of M. aeruginosa can allelopathically inhibit both seed ger- mination and the early growth and photosynthesis of P. malaianus seedlings. As we did not work with axenic seeds or seedlings, we assume our experiment was subject to the interference of bacte- ria, via the degradation of exudates and extracts (Babica et al.,
2005). These interactions, however, would also be expected to occur under natural conditions. The chemical nature of the sub- stances involved in the observed effects has yet to be resolved. Microcystin-LR, one of the main cyanobacterial secondary metabo- lites, was shown to have negative effects on the growth and photosynthetic oxygen production of some submerged macro- phyte species (Pflugmacher, 2002). However, Sukenik et al. (2002) excluded the possibility that retardation of photosynthesis and

growth of the dinoflagellate Peridinium gatunense by Microcystis sp. were due to the presence of microcystins, and instead suggested a different, thermally stable, relatively hydrophobic component with a molecular weight
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ผลของเราแสดงว่า ความเข้มข้นสูงของ exudates และสารสกัดของม. aeruginosa สามารถ allelopathically ยับยั้งทั้งเมล็ดเกออาร์ต mination และช่วงการเจริญเติบโต และการสังเคราะห์ด้วยแสงของกล้าไม้ P. malaianus เป็นเราไม่ได้ทำงานกับ axenic เมล็ดหรือกล้าไม้ เราสมมติทดลองของเราถูกต้องรบกวนของ bacte-เรีย ผ่านการย่อยสลายของ exudates และสารสกัด (Babica et al.,2005) การโต้ตอบเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม จะยังคาดหวังให้เกิดขึ้นภายใต้สภาพธรรมชาติ ลักษณะทางเคมีของการย่อยขยายตัวเกี่ยวข้องกับผลสังเกตได้ยังได้รับการแก้ไข Microcystin-LR ในหลัก cyanobacterial รอง metabo-lites อย่างใดอย่างหนึ่งที่แสดงให้กระทบกับการเจริญเติบโตและผลิต photosynthetic ออกซิเจนบางชนิดน้ำท่วมโค-phyte (Pflugmacher, 2002) อย่างไรก็ตาม Sukenik et al. (2002) ถูกแยกออกเป็นไปได้ที่ชะลอการสังเคราะห์ด้วยแสง และ เจริญเติบโตของ gatunense Peridinium dinoflagellate โดย Microcystis sp.ได้เนื่องจากสถานะของ microcystins และแนะนำส่วนประกอบต่าง ๆ แพมีเสถียรภาพ hydrophobic ค่อนข้าง มีน้ำหนักโมเลกุลแทน < 5 kDa ในการศึกษาของเรา exudates มีมากกว่าสารสกัดจาก การมีส่วนร่วมของ microcystin ค่อนข้างน่าใช้งานมาก ยัง microcystin ฟรีไม่มีการตรวจพบในน้ำของทะเลสาบเดียนชิระหว่างของ 2011 ยกเว้นพฤษภาคม (0.081 g L−1)ธันวาคม (0.195 g L−1), และในขณะที่ intracellular microcystinความเข้มข้นสูงระหว่างเดือนเมษายนและธันวาคม มีความเข้มข้นสูงสุด imum ของ 7.19 g L−1 ในเดือนมิถุนายน (Bao, 2012) สารสกัดจากและใช้ที่ความเข้มข้นใน situ exudates Li et al. (2005)และหวาน et al. (2008) รายงาน Microcystis ความเข้มข้นของขึ้น1.0 × 106 เซลล์ mL−1 ในทะเลสาบเดียนชิ ซึ่งจะเท่ากับต่ำของเรา-เข้มข้น est T1 Cyanobacteria บลูมส์ อย่างไรก็ตาม สามารถแสดงความหนาแน่น Microcystis ถึง 1.1 × 107 และ 1.3 × 107 เซลล์ mL−1 ในเดือนมิถุนายนในทะเลสาบเดียนชิ (Luo, 2002) Jonsson et al. (2009) แนะนำที่ความเข้มข้นภายใน (เช่น ใกล้เซลล์ producing) ของ allelochemi-cals ได้อันดับของขนาดสูงใน filtrates ฟรีเซลล์จำนวนมาก ความเข้มข้นต่ำสุดของสารสกัดและ exudates significantly ส่งเสริมเมล็ดการงอกและแหล่งเจริญเติบโตของ P. malaianus ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุน โดยการศึกษาของ Li et al. (2009), ซึ่งแสดงว่า พืชความยาวและน้ำหนักสดของ oryzetorum Ceratophyllum macrophyte น้ำท่วม significantly โดยแน่นเซลล์ Microcystis ต่ำเติบโตในวัฒนธรรมร่วม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

ผลของเราแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นสูงของสารที่หลั่งและสารสกัดจาก M. aeruginosa allelopathically สามารถยับยั้งทั้งเมล็ด mination ger- และการเจริญเติบโตของต้นและการสังเคราะห์แสงของพี malaianus ต้นกล้า ในขณะที่เราไม่ได้ทำงานด้วยเมล็ดหรือต้นกล้า axenic เราถือว่าการทดลองของเราเป็นเรื่องที่รบกวนของ RIA bacte- ผ่านการย่อยสลายของสารที่หลั่งและสารสกัด (Babica et al.,
2005) ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ แต่จะได้รับการคาดหวังว่าจะเกิดขึ้นภายใต้สภาพธรรมชาติ ลักษณะทางเคมีของสถานการณ์ย่อยที่เกี่ยวข้องในการสังเกตผลกระทบที่ยังไม่ได้รับการแก้ไข microcystin-LR ซึ่งเป็นหนึ่งในหลักของไซยาโนแบคทีเรียรอง lites metabo- ได้รับการแสดงที่จะมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและการผลิตออกซิเจนสังเคราะห์แสงของสายพันธุ์ phyte แมโครจมอยู่ใต้น้ำบาง (P ชั้น ugmacher, 2002) อย่างไรก็ตาม Sukenik et al, (2002) ได้รับการยกเว้นเป็นไปได้ว่าการชะลอของการสังเคราะห์และการเจริญเติบโตของดิโนชั้น agellate Peridinium gatunense โดย Microcystis sp เป็นเพราะการปรากฏตัวของ microcystins และแทนที่จะแนะนำที่แตกต่างกันที่มีเสถียรภาพความร้อนองค์ประกอบน้ำที่ค่อนข้างมีน้ำหนักโมเลกุล <5 กิโลดาลตัน ในการศึกษาของเรา exudates มีการใช้งานมากขึ้นกว่าสารสกัดที่ทำให้มีส่วนร่วมของ microcystin ค่อนข้างไม่น่า ยังไม่มี microcystin ฟรีสามารถตรวจพบในน้ำของทะเลสาบ Dianchi ในช่วงของปี 2011 ยกเว้นพฤษภาคม (0.081 กรัม L-1) และธันวาคม (0.195 กรัม L-1) ในขณะที่ microcystin เซลล์ความเข้มข้นอยู่ในระดับสูงระหว่างเดือนเมษายนและธันวาคม ที่มีความเข้มข้นของ max- imum 7.19 กรัม L-1 ในเดือนมิถุนายน (Bao 2012) สารสกัดจากสารที่หลั่งและถูกนำไปใช้ในระดับความเข้มข้นที่แหล่งกำเนิด Li et al, (2005) และ Wan et al, (2008) รายงานความเข้มข้น Microcystis ถึง1.0 × 106 เซลล์ mL-1 ในทะเลสาบ Dianchi ซึ่งเทียบเท่ากับระดับต่ำของเราคือความเข้มข้นของ T1 บุปผาไซยาโนแบคทีเรีย แต่สามารถแสดงความหนาแน่น Microcystis ถึง 1.1 × 107 และ 1.3 × 107 เซลล์ mL-1 ในเดือนมิถุนายนในทะเลสาบ Dianchi (Luo, 2002) จอนส์ et al, (2009) ชี้ให้เห็นว่ามีความเข้มข้นในท้องถิ่น (เช่นใกล้กับเซลล์ผลิต) ของ cals allelochemi- อาจจะเป็นคำสั่งของขนาดที่สูงกว่าผู้ที่อยู่ในมือถือฟรีกลุ่ม ltrates ไฟ ความเข้มข้นต่ำสุดของสารสกัดและสารที่หลั่งอย่างมีนัยสำคัญสายการส่งเสริมการงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตของพี malaianus ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาของ Li et al, (2009) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าระยะเวลาในโรงงานและน้ำหนักสด macrophyte Ceratophyllum oryzetorum จมอยู่ใต้น้ำเป็นอย่างมีนัยสำคัญการส่งเสริมโดย Microcystis ความหนาแน่นต่ำเซลล์ที่ปลูกในวัฒนธรรมร่วม












การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!

ผลของเราแสดงให้เห็นว่าระดับความเข้มข้นสูงของสารที่หลั่งและสารสกัดของ M . aeruginosa สามารถ allelopathically ยับยั้งทั้งเมล็ดพันธุ์ เยอรมัน - mination และการเจริญเติบโตในวัยเด็กและการสังเคราะห์แสงของหน้า malaianus ต้นกล้า เราไม่ได้ทำงานกับ axenic เมล็ดหรือต้นกล้า เราถือว่าการทดลองของเราอยู่ภายใต้การรบกวนของ bacte - เรีย ผ่านการสลายตัวของสารที่หลั่งและสารสกัด (
babica et al . , 2005 )เหล่านี้โต้ตอบ อย่างไรก็ตาม จะยังถูกคาดว่าจะเกิดขึ้นภายใต้สภาวะธรรมชาติ สารเคมีธรรมชาติของแขวงท่าเกี่ยวข้องกับสังเกตผลที่ยังไม่ได้แก้ไข ที่มี LR , หนึ่งในหลักระบบยูรองแท่น - ลิตร ถูกแสดงให้มีลักษณะพิเศษที่เป็นค่าลบในสายพันธุ์าโตไฟต์การเจริญเติบโตและการผลิตออกซิเจนในการสังเคราะห์แสงของบางแมโคร - fl ugmacher ( P ,2002 ) อย่างไรก็ตาม สุคินิค et al . ( 2002 ) ไม่รวมเป็นไปได้ว่าปัญญาอ่อนของการสังเคราะห์แสงและ

การเจริญเติบโตของ Dino fl agellate gatunense Peridinium sp . โดยการศึกษาจากการแนะนำ วิธีการใช้ และแทนที่แตกต่างกัน ซึ่งมีองค์ประกอบที่ค่อนข้าง hydrophobic โมเลกุลที่มีน้ำหนัก < 5 กิโลดาลตัน ในการศึกษาของเรา สารที่หลั่งมีการใช้งานมากกว่าสารสกัดการมีส่วนร่วมของที่มีค่อนข้างยาก ยังไม่มีที่มีฟรี สามารถตรวจพบได้ในน้ำ
ของทะเลสาบ Dianchi กที่สุดในช่วง 2011 ยกเว้นอาจ ( 0.081 g L − 1 ) และธันวาคม ( G L
และ− 1 ) ในขณะที่เซลล์ที่มีความเข้มข้นสูง
ระหว่างเดือนเมษายนและธันวาคม กับแม็ก - imum ความเข้มข้นของ G L − 1 สำหรับในเดือนมิถุนายน ( Bao , 2012 )
จากสารที่หลั่งไปในแหล่งกำเนิดและที่ความเข้มข้น Li et al . ( 2005 )
วาน et al . ( 2008 ) รายงานการศึกษาความเข้มข้นขึ้น

1.0 × 106 เซลล์ ml − 1 ใน Dianchi Lake ซึ่งเทียบเท่ากับของเราต่ำ -
EST ความเข้มข้น T1 . ไซยาโนแบคทีเรีย บุปผา แต่สามารถแสดงความหนาแน่นขึ้น
แบบ 1.1 และ 1.3 ×× 107 107 เซลล์ ml − 1 ในเดือนมิถุนายน
ในทะเลสาบ Dianchi ( Luo , 2002 ) จอนสัน et al .( 2009 ) พบว่าปริมาณ
ท้องถิ่น ( เช่น ใกล้ผลิตเซลล์ ) ของ allelochemi - cals อาจเป็นคำสั่งของขนาดสูงกว่าในกลุ่มจึง ltrates การสังเคราะห์ . ความเข้มข้นต่ำและลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อสกัดสารที่หลั่ง signi จึงส่งเสริมการงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตของต้นกล้าหน้า malaianus . ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษา Li et al . ( 2009 )ซึ่งแสดงให้เห็นว่า โรงงาน ความยาวและน้ำหนักสดของมิดมาโครไฟต์ ceratophyllum oryzetorum เป็น signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเซลล์มีความหนาแน่นต่ำแบบเลื่อน โดยปลูกใน Co วัฒนธรรม
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: