Two different protocols for in vitr

Two different protocols for in vitro regeneration of cassava using zygotic embryos and nodal axillary meristems have been developed. In both cases, buds were regenerated directly from excised explants without an intervening callus phase after a two-step culture procedure. In cotyledonary explants derived from zygotic embryos, prolific shoot formation occurred within 2—3 weeks on MS medium supplemented with 0.5—5 mg/1 BAP alone or in combination with 0.1 mg/1 NAA. Nodal explants with axillary meristems derived from aseptically grown seedlings or stem cuttings were used to initiate a round compact bulb-like structure on MS medium containing 10 mg/1 BAP. These latter structures, when cultured on MS medium supplemented with 0.1 mg/1 NAA, 1 mg/1 BAP and 0.1 mg/1 GA3, produced multiple shoots. Somatic embryos isolated at the globular/torpedo stage from zygotic embryo explants were also capable of multiple shoot production on medium with 1 mg/1 BAP. Rooting of regenerated shoots exceeded 95 % in phytohormone-free MS medium. No change in their ploidy levels was observed. Therefore, the protocols developed should be of use in the particle gun and Agrobacterium-mediated genetic transformation of cassava.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองโปรโตคอลที่แตกต่างกันสำหรับการฟื้นฟูในหลอดทดลองของมันสำปะหลังโดยใช้โคลน zygotic และ meristems รักแร้ดังได้รับการพัฒนา ในทั้งสองกรณี ตาถูกสร้างใหม่โดยตรงจากเฌลสรรพสามิตโดยระยะแคลลัสการแทรกแซงจากวัฒนธรรมด้วยสองขั้นตอน ในเฌล cotyledonary มาจาก zygotic โคลน ยิงอุดมสมบูรณ์ก่อเกิดภายใน 2 — 3 สัปดาห์บน MS สื่อเสริม ด้วย 0.5 — 5 มิลลิกรัม/1 BAP เพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับ 0.1 mg/1 ราดหน้า โนดและเฌลกับรักแร้ meristems มาจากต้นกล้าที่ปลูก aseptically หรือตัดลำต้นใช้ในการเริ่มต้นโครงสร้างเหมือนหลอดขนาดกะทัดรัดกลมบน MS 10 ขนาดกลางที่มี mg/1 BAP. หลังโครงสร้างเหล่านี้ เมื่อล้างบน MS สื่อเสริม ด้วย 0.1 mg/1 ราดหน้า 1 มิลลิกรัม 1 BAP และ 0.1 mg/1 GA3 ผลิตหลายหน่อ แยกในขั้นกระจุก/ตอร์ปิโดจาก zygotic อ่อนเฌลโคลนร่างกายก็สามารถผลิตยิงหลายบนสื่อกับ 1 mg/1 BAP. รากของหน่ออาศัยเกิน 95% ใน phytohormone ฟรี MS พบว่า การเปลี่ยนแปลงในระดับพล็อยดี ดังนั้น โปรโตคอลที่พัฒนาขึ้นควรจะใช้ในปืนอนุภาคและสื่อมของพันธุกรรมมันสำปะหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองโปรโตคอลที่แตกต่างกันสำหรับการฟื้นฟูในหลอดทดลองมันสำปะหลังโดยใช้ตัวอ่อน Zygotic และ meristems รักแร้สำคัญได้รับการพัฒนา ในทั้งสองกรณีตูมถูกสร้างใหม่ได้โดยตรงจากชิ้นพอโดยไม่ต้องมีขั้นตอนการแทรกแซงแคลลัสหลังจากขั้นตอนการวัฒนธรรมสองขั้นตอน ในชิ้น cotyledonary มาจากตัวอ่อน Zygotic, สร้างยอดอุดมสมบูรณ์ที่เกิดขึ้นภายใน 2-3 สัปดาห์ในอาหารสูตร MS เสริมด้วย 0.5-5 มิลลิกรัม / 1 BAP เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ 0.1 มก. / 1 ​​NAA ชิ้นส่วนสำคัญกับ meristems รักแร้ได้มาจากการปลูกต้นกล้าปลอดเชื้อหรือลำต้นกิ่งถูกนำมาใช้ในการเริ่มต้นโครงสร้างหลอดเหมือนรอบที่มีขนาดกะทัดรัดในอาหารสูตร MS ที่มี 10 มิลลิกรัม / 1 BAP โครงสร้างหลังนี้เมื่อเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม 0.1 มก. / 1 ​​NAA 1 มิลลิกรัม / 1 BAP และ 0.1 มก. / 1 ​​GA3 ผลิตหน่อหลาย โซมาติกเอ็มบริโอแยกที่เป็นรูปทรงกลมเวที / ตอร์ปิโดจากตัวอ่อนชิ้น Zygotic ก็มีความสามารถในการผลิตการถ่ายทำหลายคนบนขนาดกลางที่มี 1 มิลลิกรัม / 1 BAP รากของหน่อสร้างใหม่เกิน 95% ใน phytohormone ฟรีสูตร MS ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในระดับ ploidy ของพวกเขาถูกตั้งข้อสังเกต ดังนั้นโปรโตคอลการพัฒนาควรจะมีการใช้งานในปืนอนุภาคและ Agrobacterium พึ่งการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของมันสำปะหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่แตกต่างกันสองโปรโตคอลสำหรับการเพาะงอกมันสำปะหลังโดยใช้ตัวอ่อนแต่ละวัน meristems รักแร้และได้รับการพัฒนา ในทั้งสองกรณีได้โดยตรงจากอาหารตาถูกตัดโดยไม่แทรกแซง เฟส แคลลัส หลังขั้นตอนวัฒนธรรมสองขั้นตอน ใน cotyledonary อาหารที่ได้มาจากตัวอ่อนเป็นต้น การยิงที่อุดมสมบูรณ์ที่เกิดขึ้นภายใน 2-3 สัปดาห์ในอาหารสูตร MS ที่เติม BAP คนเดียวหรือ 0.5-5 มิลลิกรัมต่อลิตรร่วมกับ NAA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร . สร้างเนื้อเยื่อกับรักแร้ meristems มาจาก aseptically ปลูกต้นกล้าหรือชำกิ่ง ถูกใช้เพื่อเริ่มต้นรอบที่ขนาดกะทัดรัดหลอดไฟเช่นโครงสร้างบนอาหารสูตร MS ที่มี 10 mg / 1 บัพ โครงสร้างหลังเหล่านี้ เมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม NAA เข้มข้น 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร , 1 mg / 1 และ 0.1 มก. / ล. และ GA3 ที่ยอด โซมาติกเอ็มบริโอแยกเวทีทรงกลม / ตอร์ปิโดจากเนื้อเยื่อเป็นต้นอ่อน ยังสามารถผลิตหลายยอดอาหารที่มี BAP 1 มิลลิกรัมต่อลิตร . รากของหน่อที่ได้ เกิน 95% ใน phytohormone ฟรี MS . ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในระดับของการตรวจสอบ ดังนั้น กระบวนการพัฒนาควรใช้ปืนอนุภาคและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของอะโกรแบคทีเรียม ( มันสำปะหลัง