2. Experimental2.1. Electrodepositi

2. Experimental
2.1. Electrodeposition solution preparation
Li-ion batteries weremanually dismantled and physically separated into their different parts, including the anode, cathode, steel,separators, and current collectors. Electrodes were dried at 80 ◦C for 24 h and then washed in distilled water at 40◦C for 1 h under agitation to eliminate organic solvents, propylene carbonate (PC), and ethylene carbonate (EC). This procedure also facilitates the detachment of active material from the respective current collectors. Active material was filtered, washed with distilled water at 40 ◦C to remove potential lithium salts (e.g., LiPF6 and LiCl4) and Cu (from anode current collector), and then dried in air for 24 h. A total of 9.17 g of positive electrodematerialwas dissolved in a solution containing 470.00ml of HCl 3.00mol l −1 and 30.00ml of H2O2 (30%, v/v). This system was maintained under constant magnetic agitation at 80 ◦C for 2 h. Cathode dissolution efficiency increases with increasing acid concentration and temperature. The addition of H2O2 was necessary to increase cathode dissolution efficiency [22].H2O2 reduces cobalt froma +III oxidation state,which is insoluble in aqueous systems, to a +II oxidation state, which is soluble in aqueous systems. For an activematerial consisting of LiCoO2, the cathode dissolution reaction is represented by Eq. (10):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง
2.1 เตรียมแก้ปัญหาเคลือบ
weremanually แบตเตอรี่ Li-ไอออนรื้อถอน และทางกายภาพแบ่งออกเป็นส่วนต่าง ๆ ของพวกเขา แอโนด แคโทด เหล็ก แยก และปัจจุบันสะสม แห้งที่ 80 ◦C ใน 24 ชมแล้ว ล้างในน้ำกลั่นที่ 40◦C สำหรับ h 1 ภายใต้อาการกังวลต่อการกำจัดอินทรีย์หุงต รพิ carbonate (พีซี), และคาร์บอเนตเอทิลีน (EC) กระบวนการนี้ยังช่วยปลดวัสดุงานจากสะสมปัจจุบันตามลำดับ วัสดุที่ใช้งานอยู่ถูก filtered ล้าง ด้วยน้ำกลั่นที่ ◦C 40 เอาเกลือลิเทียม (เช่น LiPF6 และ LiCl4) และ Cu (จากแอโนดปัจจุบันรวบรวม), และอบแห้งในอากาศ 24 ชม ผลรวมของ 9ของ electrodematerialwas บวก 17 กรัมละลายในโซลูชันประกอบด้วย 470.00 มล −1 3.00mol l HCl และ 30.00 ml ของ H2O2 (30%, v/v) ระบบนี้ถูกเก็บรักษาภายใต้คงแม่เหล็กอาการกังวลต่อที่ 80 ◦C สำหรับ 2 h. แคโทด efficiency ยุบเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มความเข้มข้นกรดและอุณหภูมิ การเพิ่มของ H2O2 จำเป็นต้องเพิ่ม efficiency ยุบแคโทด [22]H2O2 ลดโคบอลต์ froma III สถานะออกซิเดชัน ซึ่งไม่ละลายน้ำในอควีระบบ มีสองสถานะออกซิเดชัน ซึ่งละลายในระบบอควี สำหรับ activematerial ประกอบด้วย LiCoO2 ปฏิกิริยายุบแคโทดจะถูกแสดง โดย Eq. (10):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2 การทดลอง
2.1 การเตรียมสารละลายอิเล็กโทร
แบตเตอรี่ Li-ion รื้อ weremanually และแยกทางร่างกายเป็นส่วนที่แตกต่างกันของพวกเขารวมทั้งขั้วบวกแคโทดเหล็กคั่นและนักสะสมในปัจจุบัน ขั้วไฟฟ้าถูกทำให้แห้งที่ 80 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงแล้วล้างในน้ำกลั่นที่40◦Cเวลา 1 ชั่วโมงภายใต้ความปั่นป่วนเพื่อกำจัดตัวทำละลายอินทรีย์, โพรพิลีคาร์บอเนต (PC) และเอทิลีนคาร์บอเนต (EU) ขั้นตอนนี้ยังอำนวยความสะดวกออกของวัสดุที่ใช้งานจากนักสะสมในปัจจุบันตามลำดับ วัสดุที่ใช้งานถูกไฟ ltered ล้างด้วยน้ำกลั่นที่ 40 ◦Cจะเอาเกลือลิเธียมที่มีศักยภาพ (เช่น LiPF6 และ LiCl4) และทองแดง (จากเก็บขั้วบวกปัจจุบัน) แล้วแห้งในอากาศเป็นเวลา 24 ชั่วโมง รวม 9.17 กรัม electrodematerialwas บวกละลายในสารละลายที่มี 470.00ml ของ HCl 3.00mol ลิตร -1 และ 30.00ml ของ H2O2 (30% v / v) ระบบนี้ก็ยังคงอยู่ภายใต้การกวนแม่เหล็กคงที่ 80 ◦Cเวลา 2 ชั่วโมง แคโทดสลายตัวเพิ่มขึ้น EF ไฟ ciency ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของกรดและอุณหภูมิ การเพิ่มขึ้นของ H2O2 เป็นสิ่งจำเป็นที่จะเพิ่มการสลายตัวแคโทด EF ไฟ ciency [22] .H2O2 ลดรัฐโคบอลต์ FROMA + III ออกซิเดชันซึ่งเป็นที่ไม่ละลายน้ำในระบบน้ำเพื่อให้สถานะออกซิเดชัน + II ซึ่งเป็นที่ละลายน้ำได้ในระบบน้ำ สำหรับ activematerial ประกอบด้วย LiCoO2 ปฏิกิริยาแคโทดการสลายตัวจะถูกแทนด้วยสมการ (10) :?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . การเตรียมสารละลายอิเล็กโทร Li - ion แบตเตอรี่ weremanually
รื้อถอนและร่างกายแยกออกเป็นส่วนต่าง ๆ ของพวกเขา รวมถึงขั้วบวกขั้วลบ , เหล็ก , แยก , และนักสะสมในปัจจุบัน ขั้วไฟฟ้าที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง◦แล้วล้างในน้ำกลั่นที่ 40 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในการ กำจัดตัวทำละลายอินทรีย์ ได้แก่ คาร์บอเนต ( PC )และ เอธิลีนคาร์บอเนต ( EC ) ขั้นตอนนี้ยังอำนวยความสะดวกในการปลดของวัสดุที่ใช้งานจากที่เกี่ยวข้องในปัจจุบันนักสะสม วัสดุที่ใช้งานอยู่จึง ltered ล้างด้วยน้ำกลั่นที่ 40 ◦ C เอาเกลือลิเธียมที่มีศักยภาพ เช่น lipf6 และ licl4 ) และ Cu ( จากขั้วบวกสะสมในปัจจุบัน ) และแห้งในอากาศตลอด 24 ชั่วโมง รวมเป็น 917 กรัมบวก electrodematerialwas ละลายในสารละลายที่มี 470.00ml HCl 3.00mol L − 1 และ 30.00ml ของ H2O2 ( 30 % v / v ) ระบบนี้ไว้ภายใต้การแม่เหล็กคงที่ที่ 80 ◦ C 2 H . แคโทด EF ประสิทธิภาพการละลายจึงเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของกรดและอุณหภูมิ เพิ่มแบตเป็นแคโทด จึงเพิ่มประสิทธิภาพการละลาย EF [ 22 ]แบตลดโคบอลต์จาก 3 ภาวะออกซิเดชัน ซึ่งเป็นระบบที่ไม่ละลายในน้ำ เป็น 2 ภาวะออกซิเดชัน ซึ่งสามารถละลายได้ในระบบน้ำ . สำหรับ activematerial ประกอบด้วย licoo2 , แคโทดการละลายปฏิกิริยาแสดงโดย ( 10 ) :  อีคิว