Plant extracts were tested for the

Plant extracts were tested for the scavenging effect on DPPH radical according to the method of Pan et al.19 0.2 mL of extract solution in ethanol (95 %) at different concentrations (0.2, 0.5, 0.8 and 1.2 mg mL-1) was added to 8 mL of 0.004 % (w/v) stock solution of DPPH in ethanol (95 %). The scavenging activity on the DPPH radical was determined by measuring
the absorbance at 517 nm until the reaction reached the steady state, using a UV–Visible TV- -1901 spectrophotometer (Beijing Purkinje General Instrument Co. Ltd., China). As a positive control, synthetic antioxidant BHT was used. All determinations were performed in triplicate. The DPPH radical scavenging activity (S%) was calculated using the following equation: S% = ((Acontrol – Asample)/Acontrol)×100, where Acontrol is the absorbance of the blank control (containing all reagents except the extract solution) and Asample is the absorbance of the test sample

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากพืชทดสอบสำหรับผลรุนแรงตามวิธีการของแพน DPPH scavenging et al.19 0.2 mL ของสารสกัดในเอทานอล (95%) ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ (0.2, 0.5, 0.8 และ 1.2 มิลลิกรัม mL-1) ถูกเพิ่มเข้าไป 8 mL ของโซลูชัน 0.004% (w/v) หุ้นของ DPPH ในเอทานอล (95%) กำหนด โดยการวัดกิจกรรมในอนุมูล DPPH scavenging
absorbance ที่ 517 nm จนปฏิกิริยาถึงท่อน ใช้เป็น UV – เห็นทีวี - -1901 เครื่องทดสอบกรดด่าง (ปักกิ่งเปอร์กินเจทั่วไปเครื่องมือ จำกัด จีน) เป็นตัวควบคุมบวก มีใช้สารต้านอนุมูลอิสระสังเคราะห์บาท มีดำเนินการ determinations ทั้งหมดใน triplicate DPPH รุนแรง scavenging กิจกรรม (S %) ถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้: S % = ((Acontrol – Asample)/Acontrol) × 100 ที่ Acontrol absorbance ของตัวควบคุมว่าง (ประกอบด้วย reagents ทั้งหมดยกเว้นโซลูชันสารสกัด) และ Asample absorbance ของตัวอย่างทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดจากพืชทดสอบไล่ต่อ dpph หัวรุนแรงตามวิธีการของกระทะและ al.19 0.2 ml สารสกัดสารละลายเอทานอล ( 95% ) ที่ความเข้มข้นต่างๆ ( 0.2 , 0.5 , 0.8 และ 1.2 มก. แน่นอน ) คือการเพิ่ม 8 ml 0.004 % ( w / v ) โซลูชั่นหุ้นของ dpph ในเอทานอล ( 95% ) ไล่กิจกรรมบน dpph หัวรุนแรงถูกกำหนดโดยการวัด
นที่ 517 nm จนกระทั่งปฏิกิริยาถึงสภาวะการใช้ UV –เห็น TV - 1901 Spectrophotometer ( ปักกิ่งต่อทั่วไปเครื่องมือ Co . Ltd . , China ) เป็นตัวควบคุมบวกสารต้านอนุมูลอิสระสังเคราะห์บาทใช้ ทั้งหมดข้างต้นมีการปฏิบัติทั้งสามใบ กิจกรรมที่ dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ( % ) คำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้s % = ( จำนวนๆ ละ 15 – ) / ๆ ละ 15 ) × 100 ซึ่งๆ ละ 15 เป็นค่าว่าง ( ที่มีการควบคุมทั้งหมด ยกเว้นสารเคมีสกัด ) และจำนวนเป็นค่าทดสอบตัวอย่าง