supplemented in a shaking incubator

supplemented in a shaking incubatorat 37◦C and 200 rpm. Cell growth was monitored by measuringthe optical density at 600 nm (OD600) using a spectrophotome-ter (DU®650; Beckman, Fullerton, CA). The microorganismswere cultured with MB (0.04 mg/mL) and OSP adsorbed withMB (OSP–MB, 20 mg/mL) in which the adsorption MB concen-tration corresponded to 0.04/mL, respectively. Subsequently,the cell growth every hour was determined by UV–vis spec-trophotometry

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสริม ในการ 37◦C incubatorat สั่น และ 200 รอบต่อนาที เติบโตของเซลล์ถูกตรวจสอบ โดย measuringthe ความหนาแน่นของแสงที่ 600 nm (OD600) โดยใช้การ spectrophotome-ter (DU® 650 Beckman ฟูลเลอร์ตัน CA) Microorganismswere การล้างกับ MB (0.04 mg/mL) และ OSP ซับ withMB (OSP – MB, 20 mg/mL) ซึ่งดูดซับ MB concen-tration corresponded ให้ 0.04/mL ตามลำดับ ต่อมา กำหนดเซลล์เจริญเติบโตทุกชั่วโมง โดย UV – vis ข้อมูลจำเพาะ-trophotometry

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสริมใน incubatorat สั่น37◦Cและ 200 รอบต่อนาที เจริญเติบโตของเซลล์ได้รับการตรวจสอบโดย measuringthe ความหนาแน่นของแสงที่ 600 นาโนเมตร (OD600) โดยใช้ spectrophotome-ตรี (DU®650; เบคค์, Fullerton, CA) microorganismswere เลี้ยงกับ MB (0.04 mg / ml) และ OSP ดูดซับ withMB (OSP MB-20 mg / ml) ซึ่งการดูดซับล้านบาท concen-เคี้ยวตรงกับ 0.04 / ml ตามลำดับ ต่อจากนั้นเจริญเติบโตของเซลล์ทุกชั่วโมงถูกกำหนดโดย UV-Vis ข้อมูลจำเพาะ trophotometry

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เสริมใน incubatorat 37 องศาเซลเซียส และ◦เขย่า 200 รอบต่อนาที การเจริญเติบโตของเซลล์การวัดความหนาแน่นของแสงที่ 600 nm ( od600 ) โดยใช้ spectrophotome ตรี ( ดู® 650 ; แบคแมน ฟูลเลอร์ตัน ( CA ) การเพาะเลี้ยง microorganismswere กับ MB ( 0.04 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และ OSP ดูดซับ withmb ( OSP ) MB 20 mg / ml ) ซึ่งในบางครั้ง concen ดูดซับมลภาวะของ 0.04/ml ตามลำดับ ซึ่งเซลล์มีการเจริญเติบโตทุกชั่วโมงโดยการวัด UV Vis สเป็ค trophotometry จำกัด