III. Out of the ER1. Can the Golgi

III. Out of the ER

1. Can the Golgi be bypassed?

The first organelle in the secretory pathway is the ER, where translocation of proteins into the lumen or incorporation into


the ER membrane takes place. Proteins destined for transport in the secretory pathway undergo the early stages of glycosylation (in most cases), N-glycan trimming (Gillmor et al., 2002) and are folded prior to export. Until recently, except in the case of cereals where storage proteins are known to aggregate in the ER and are hived off as storage vacuoles (Levanony et al., 1992), it was assumed that all secretory or cargo proteins passed through the Golgi apparatus. However, in a few cases it has been suggested that the Golgi may be bypassed (Hara-Nishimura et al., 1998; Toyooka et al., 2000). For example, in maturing pumpkin seeds it has been reported that the ER can bud vesicles containing proprotein precursors of vacuolar storage proteins and transport them directly to storage vacuoles. The so-called precursor accumulating (PAC) vesicles also contained complex glycans indicating that they may also receive material from the Golgi before fusing with the vacuole (Hara-Nishimura et al., 1998).
Another possible Golgi-bypass was reported by Törmäkanagas et al. (2001) who showed that an aspartic protease from barley (phytepsin) contains a 104 amino acid vacuolar targeting domain which is required for COPII mediated exit from the ER (see Section III.2). When this domain is deleted not only

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

III. ความ ER1. สามารถข้าม Golgiออร์แกเนลล์แรกในทางเดิน secretory คือ ER ที่การสับเปลี่ยนของโปรตีนใน lumen หรือจดทะเบียนเป็น เมมเบรน ER เกิดขึ้น โปรตีนที่กำหนดสำหรับการขนส่งในทางเดิน secretory รับขั้นต้นของ glycosylation (ในกรณีส่วนใหญ่), ตัดแต่ง N glycan (Gillmor et al., 2002) และพับก่อนการส่งออก จนล่าสุด ยกเว้นในกรณีของธัญพืชที่เป็นที่รู้จักการเก็บโปรตีนรวมใน ER และมี hived ปิดเป็นเก็บ vacuoles (Levanony et al., 1992), มันถูกสมมติที่ทั้งหมด secretory หรือโปรตีนขนส่งสินค้าผ่านในกอลจิคอมเพล็กซ์ อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี ก็มีการแนะนำ Golgi อาจจะข้าม (Nishimura ระ et al., 1998 Toyooka และ al., 2000) ตัวอย่าง ในเมล็ดพืช pumpkin ใกล้สมบูรณ์: มีรายงานว่า ER สามารถดอกตูมประกอบด้วย precursors proprotein ของโปรตีน vacuolar เก็บอสุจิ และขนส่งพวกเขาไปเก็บ vacuoles โดยตรง สารตั้งต้นเรียกว่าสะสม (PAC) อสุจิยังอยู่ซับซ้อน glycans ที่บ่งชี้ว่า พวกเขาอาจจะได้รับวัสดุจาก Golgi ที่ก่อนของมีแวคิวโอล (Nishimura ระ et al., 1998)เป็นไปได้อื่นข้าม Golgi รายงานโดย Törmäkanagas et al. (2001) ที่พบว่า การรติเอส aspartic จากข้าวบาร์เลย์ (phytepsin) ประกอบด้วยกรดอะมิโน 104 vacuolar targeting โดเมนที่จำเป็นสำหรับ COPII mediated ออกจาก ER (ดูส่วน III.2) เมื่อมีลบโดเมนนี้ไม่เพียงแต่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

III ออกจาก ER 1 กอลไจสามารถข้าม? organelle แรกในทางเดินหลั่งเป็น ER ที่โยกย้ายของโปรตีนเป็นลูเมนหรือการรวมตัวกันเป็นเมมเบรน ER จะเกิดขึ้น โปรตีน destined สำหรับการขนส่งในเส้นทางหลั่งผ่านขั้นตอนแรกของ glycosylation (ในกรณีส่วนใหญ่) การตัดแต่ง N-ไกลแคน (Gillmor et al., 2002) และจะพับก่อนที่จะส่งออก จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ ยกเว้นในกรณีของธัญพืชโปรตีนที่จัดเก็บข้อมูลที่เป็นที่รู้จักกันรวมใน ER และ hived ออกเป็น vacuoles จัดเก็บ (Levanony et al., 1992) มันก็สันนิษฐานว่าโปรตีนที่หลั่งหรือสินค้าได้ผ่านกอลไจอุปกรณ์ อย่างไรก็ตามในบางกรณีจะได้รับการชี้ให้เห็นว่ากอลไจอาจจะข้าม (Hara-Nishimura et al, 1998;.. Toyooka, et al, 2000) ยกตัวอย่างเช่นในสุกเมล็ดฟักทองมันได้รับรายงานว่า ER สามารถแตกหน่อถุงที่มีสารตั้งต้นของโปรตีน proprotein vacuolar จัดเก็บและการขนส่งโดยตรงไปยัง vacuoles การจัดเก็บข้อมูล สารตั้งต้นที่เรียกว่าสะสม (PAC) ถุงยังมี glycans ซับซ้อนแสดงให้เห็นว่าพวกเขายังอาจได้รับข้อมูลจากกอลไจก่อนที่จะหลอมรวมกับ vacuole (Hara-Nishimura et al., 1998). เป็นไปได้อีกกอลไจบายพาสถูกรายงานโดยและTörmäkanagas อัล (2001) ที่แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์โปรติเอ aspartic จากข้าวบาร์เลย์ (phytepsin) มี vacuolar กรดอะมิโน 104 การกำหนดเป้าหมายโดเมนซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ COPII พึ่งออกจาก ER (ดูมาตรา III.2) เมื่อโดเมนนี้จะถูกลบออกไม่เพียง แต่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ออกจากเอ้อ

1 สามารถ กอลจิจะผ่าน ?

แรกในเส้นทางที่พบออร์แกเนลล์คือ ER ที่โยกย้ายของโปรตีนในลำไส้ หรือเข้าไปใน


เอ้อ เมมเบรนจะเกิดขึ้น โปรตีน destined สำหรับการขนส่งในเส้นทางที่พบผ่านช่วงแรกของ glycosylation ( ในกรณีส่วนใหญ่ ) n-glycan ตัด ( Gillmor et al . , 2002 ) และพับก่อนส่งออกจนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ ยกเว้นในกรณีของธัญพืชที่มีโปรตีนกระเป๋าเป็นที่รู้จักกันรวมอยู่ใน ER และ hived ปิดเป็นแวคิวโอลที่เก็บ ( levanony et al . , 1992 ) , มันถูกสันนิษฐานว่าบางๆ หรือสินค้าโปรตีนผ่านมะระขี้นก . อย่างไรก็ตาม ในบางกรณีมีการเสนอว่า โกลจิอาจจะผ่าน ( ฮา นิชิมูระ et al . , 1998 ; Toyooka et al . , 2000 ) ตัวอย่างเช่นในเมล็ดฟักทองสุก มันได้รับรายงานว่า ER สามารถแตกหน่อเล็กที่มี proprotein สารโปรตีน vacuolar จัดเก็บและขนส่งโดยตรงไปยัง แวคิวโอลที่เก็บ ที่เรียกว่า สารสะสม ( PAC ) เล็กก็อยู่ glycans ซับซ้อนแสดงให้เห็นว่าพวกเขายังอาจได้รับวัสดุจากกอลจิก่อนที่ฟิวส์กับแวคิวโอล ( ฮา นิชิมูระ et al . , 1998 ) .
บายพาส กอลจิเป็นไปได้อื่นถูกรายงานโดย T ö RM และ kanagas et al . ( 2001 ) ที่พบว่าโปรตีเอสเสียจากข้าวบาร์เลย์ ( phytepsin ) ประกอบด้วยกรดอะมิโน vacuolar 104 เป้าหมายซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับโดเมน กับเด็ก โดยออกจาก ER ( ดูมาตรา iii.2 ) เมื่อโดเมนจะถูกลบไม่เพียง แต่