Nested PCR assaysMalaria parasites

Nested PCR assays

Malaria parasites have distinct small subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) genes that are developmentally regulated [30]. Nested PCR assays targeting the distinct SSU rRNA genes of Plasmodium species were used to amplify DNA from macaque blood samples [31]. Samples were initially examined using Plasmodium-specific primers and those that were positive were subsequently examined with species-specific primers. The PCR parameters and primers used to detect Plasmodium, P. knowlesi, P. cynomolgi, P. inui, P. fieldi and P. coatneyi have been described previously [21, 32]. Plasmids containing the SSU rRNA genes of P. knowlesi, P. cynomolgi, P. inui, P. fieldi and P. coatneyi were used as positive controls and were provided by the Malaria Research Centre at Universiti Malaysia Sarawak [19]. The amplification products were analyzed by gel electrophoresis and data of Plasmodium infections of the samples were compared with published data in Plasmodium infections from wild long-tailed macaques in Sarawak, Malaysian Borneo, and multiple sites from Peninsular Malaysia, Thailand, Singapore and Indonesia [19–26].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Assays PCR ที่ซ้อนกันปรสิตโรคมาลาเรียมีแตกเล็กย่อย ribosomal RNA (SSU rRNA) ยีนที่ควบคุมสอด [30] กำหนดเป้าหมายระดับยีน SSU rRNA พลาสโมเดียมพันธุ์ assays PCR ซ้อนถูกใช้ขยายดีเอ็นเอจากตัวอย่างเลือดวอก [31] ตัวอย่างแรกถูก examined โดยใช้ไพรเมอร์เฉพาะพลาสโมเดียม และที่ดีมากต่อมาถูก examined ด้วยไพรเมอร์ที่สาย พารามิเตอร์ PCR และไพรเมอร์ที่ใช้ตรวจจับพลาสโมเดียม P. knowlesi, P. cynomolgi, P. inui, P. fieldi และ P. coatneyi อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [21, 32] ที่ประกอบด้วยยีน SSU rRNA ของ P. knowlesi, P. cynomolgi, P. inui plasmids, P. fieldi และ P. coatneyi ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก และได้จากศูนย์การวิจัยโรคมาลาเรียมหาวิทยาลัยมาเลเซียซาราวัก [19] ผลิตภัณฑ์ขยายถูกวิเคราะห์ โดยอิเจและข้อมูลของพลาสโมเดียมที่ติดเชื้อตัวอย่างมาเปรียบเทียบกับข้อมูลที่เผยแพร่ในการติดเชื้อพลาสโมเดียมจากป่าหางยาว macaques ในซาราวัค บอร์เนียวมาเลเซีย และหลายไซต์จากมาเลเซีย ไทย สิงคโปร์ และอินโดนีเซีย [19 – 26]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

nested PCR ชุดตรวจ

เชื้อมาลาเรียมีขนาดเล็กแตกต่างกันโซมอล subunit RNA (rRNA ซุ) ยีนที่มีการควบคุมการพัฒนา [30] การตรวจ PCR ที่ซ้อนกันกำหนดเป้าหมายที่แตกต่างกันยีนซุ rRNA ของเชื้อชนิดถูกนำมาใช้ในการขยายดีเอ็นเอจากตัวอย่างเลือดลิง [31] กลุ่มตัวอย่างเป็นครั้งแรกการตรวจสอบโดยใช้ไพรเมอร์ Plasmodium เฉพาะและผู้ที่เป็นบวกมีการตรวจสอบในภายหลังกับไพรเมอร์สายพันธุ์เฉพาะ พารามิเตอร์ PCR และไพรเมอร์ที่ใช้ในการตรวจหาเชื้อ, P. knowlesi, P. cynomolgi, P. Inui, P. fieldi พี coatneyi ได้รับการอธิบายก่อนหน้านี้ [21 32] พลาสมิดที่มียีน rRNA ซุพี knowlesi, P. cynomolgi, P. Inui, P. fieldi พี coatneyi ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกและรับการสนับสนุนจากศูนย์วิจัยมาลาเรียที่ Universiti Malaysia Sarawak [19] ผลิตภัณฑ์เครื่องขยายเสียงที่ถูกวิเคราะห์โดย gel electrophoresis และข้อมูลของการติดเชื้อ Plasmodium ของกลุ่มตัวอย่างที่ได้มาเปรียบเทียบกับข้อมูลที่เผยแพร่ในการติดเชื้อ Plasmodium จากลิงป่าหางยาวในซาราวักมาเลเซียบอร์เนียวและเว็บไซต์หลายรายการจากมาเลเซีย, ไทย, สิงคโปร์และอินโดนีเซีย [19 -26]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้วย PCR )ปรสิตมาลาเรียมีแตกต่างกันเล็ก subunit ไรโบโซมอล อาร์เอ็นเอ ( rRNA ยีนซื่อ ) ที่ได้รับการควบคุม [ 30 ] วิธีซ้อน ) เป้าหมายแตกต่างซื่อ rRNA ยีนของพลาสโมเดียม ชนิด การใช้อำนาจของดีเอ็นเอจากตัวอย่างเลือดลิง [ 31 ] ตัวอย่างการเริ่มต้นตรวจสอบการใช้เฉพาะชนิดที่ถูกตรวจสอบด้วยไพรเมอร์ที่เป็นบวกโดยเฉพาะ - ขยายพันธุ์ . การตรวจดีเอ็นเอเพื่อใช้ตรวจหาพารามิเตอร์และการ , หน้า knowlesi , หน้า cynomolgi , หน้านู , หน้า fieldi และ P . coatneyi ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 21 , 32 ) พลาสมิดที่มียีนของแบคทีเรียซื่อหน้า knowlesi , หน้า cynomolgi , หน้านู , หน้า fieldi และ P . coatneyi ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวกและมีให้โดยศูนย์วิจัยมาลาเรียที่มหาวิทยาลัยมาเลเซียซาราวัก [ 19 ] ผลิตภัณฑ์การสื่อสาร โดยใช้เจลและข้อมูลการติดเชื้อของตัวอย่างเปรียบเทียบกับเชื้อ พลาสโมเดียม เผยแพร่ข้อมูลจากป่าลิงหางยาวในซาราวักมาเลเซียบอร์เนียว และหลายไซต์จากคาบสมุทรมาเลเซีย , ไทย , สิงคโปร์ และ อินโดนีเซีย [ 19 – 26 ]