Visualizing and analysis of PCR pro

Visualizing and analysis of PCR products
The amplification products were mixed with 1x
loading buffer (10mM Tris-HCl (pH:7.6), 10 mM
EDTA, Glycerol 10%, 0.005% bromophenol blue) and
separated using 1.5% agarose gel in 0.5X TBE buffer
and stained with ethidium bromide visualized using
a Fluor-S Multi Imager. The mw of each band was
estimated by comparing with a co-migrating known
size DNA ladder 100 bp (SMO321, Fermantas).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงผลและการวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ PCRผลิตภัณฑ์ขยายรวมกับ 1 xกำลังโหลดบัฟเฟอร์ (10mM ทริสเรทติ้ง HCl (pH: 7.6), 10 มม.EDTA กลีเซอรอล 10%, 0.005% bromophenol blue) และแยกใช้ 1.5% agarose เจลในบัฟเฟอร์ X TBE 0.5และย้อม ด้วย ethidium โบรไมด์โดยใช้เป็นฟลูออ-S หลายระดับ Mw ของแต่ละแถบได้ประเมิน โดยการเปรียบเทียบกับรู้จักร่วมโยกย้ายขนาดดีเอ็นเอบันได 100 bp (SMO321, Fermantas)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแสดงผลและการวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ PCR
ผลิตภัณฑ์ขยายถูกผสมกับ 1x
บัฟเฟอร์โหลด (10 mM Tris-HCl (pH 7.6), 10 mM
EDTA, กลีเซอรอล 10%, 0.005% bromophenol สีฟ้า) และ
แยกออกจากกันโดยใช้เจล agarose 1.5% ใน 0.5 เท่า TBE กันชน
และย้อมด้วย ethidium bromide มองเห็นโดยใช้
Fluor-S หลาย Imager MW ของแต่ละวงได้รับการ
ประเมินโดยเปรียบเทียบกับเพื่อนร่วมโยกย้ายที่รู้จักกัน
ขนาดดีเอ็นเอบันได 100 BP (SMO321, Fermantas)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดงผลและการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ PCRผลิตภัณฑ์แบบผสมชาโหลดบัฟเฟอร์ ( 10mm นอกจากนี้ HCl ( pH : 7.6 ) , 10 มม.EDTA , กลีเซอรอล 10% , โบรโมฟีน 0.005% สีฟ้า ) และแยกใช้ 1.5 % เจลในบัฟเฟอร์ ( ทีบีและย้อมสีด้วยภาพคู่ใช้โบรไมด์เป็น fluor-s หลายภาพ . การเพิ่มขึ้นของแต่ละวง คือประเมินโดยเปรียบเทียบกับ Co อพยพรู้จักขนาด 100 คู่เบสดีเอ็นเอบันได ( smo321 fermantas , )