2.2.2. Immobilized enzyme membraneG

2.2.2. Immobilized enzyme membrane
Glucose oxidase (1 mg) was dissolved in 200
l of 0.1M
PBS (pH 7.8), and 25
l of the resulting solution was mixed
with 80 mg of AWP. Next, a dialysis membrane soaked in distilled
water was evenly spread over a glass plate without bubbles
and then completely dried. The above-mentioned enzyme and
AWP mixture was evenly applied and rubbed into the dialysis
membrane. After drying for 1 h in the dark, the membrane was
placed under a fluorescent lamp for 1 h to prepare an immobilized
enzyme membrane. AWP is a photosensitive polymer,
and hardens with time to immobilize the enzyme. The resulting
membrane was cut into 8mm×3mm strips, soaked in distilled
water again and then dried on filter paper. Due to differences
in drying shrinkage between the dialysis membrane and AWP,
each strip curled and formed a tube (Fig. 1A (3)).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2. เอนไซม์เอนไซม์เมมเบรนOxidase กลูโคส (1 mg) ได้ละลายใน 0.1M l 200PBS (pH 7.8), และ l ที่ 25 ของการแก้ปัญหาได้ถูกผสมมี AWP 80 มิลลิกรัม ถัดไป เยื่อหน่วยนำไปแช่ในกลั่นน้ำกระจายไปเท่า ๆ กันบนแผ่นแก้วไม่มีฟองอากาศแล้ว ทั้งหมดแห้ง เอนไซม์ดังกล่าว และAWP ผสมเท่า ๆ กันใช้ และ rubbed เป็นหน่วยเมมเบรน หลังจากแห้งสำหรับ h 1 ในมืด เมมเบรนมีวางอยู่ใต้โคมไฟฟลูออเรสเซนต์สำหรับ h 1 เพื่อจัดเตรียมการเอนไซม์เมมเบรนของเอนไซม์ AWP เป็นพอลิเมอร์ photosensitiveและ hardens มีเวลา immobilize เอนไซม์นี้ การส่งผลเมมเบรนถูกตัดเป็นแผ่น 8 มม. × 3 mm นำไปแช่ในกลั่นน้ำอีกครั้ง และอบแห้งบนกระดาษกรอง เนื่องจากความแตกต่างในการอบแห้งการหดตัวระหว่างหน่วยเยื่อ AWPแต่ละแถบโค้ง และเกิดหลอด (Fig. 1A (3))

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 เอนไซม์ตรึงเมมเบรน
oxidase กลูโคส (1 มก.) ถูกละลายใน 200 หรือไม่? ลิตร 0.1M
พีบีเอส (pH 7.8) และ 25? ลิตรของการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการผสม
กับ 80 มิลลิกรัม AWP ถัดไปฟอกไตเยื่อกลั่นแช่ใน
น้ำกระจายอย่างสม่ำเสมอตลอดแผ่นกระจกโดยไม่ต้องฟอง
และจากนั้นแห้งสนิท ดังกล่าวข้างต้นและเอนไซม์
ผสม AWP ถูกนำมาใช้อย่างสม่ำเสมอและลูบลงไปฟอกไต
เมมเบรน หลังจากการอบแห้งเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในที่มืด, เมมเบรนที่ถูก
วางไว้ใต้หลอดไฟนีออนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อเตรียมความพร้อมตรึง
เอนไซม์เมมเบรน AWP เป็นพอลิเมอแสง
แข็งตัวและมีเวลาที่จะทำให้คลื่อนเอนไซม์ ส่งผลให้
เมมเบรนที่ถูกตัดเป็น 8mm ×แถบ 3mm แช่ในกลั่น
น้ำอีกครั้งและแห้งบนกระดาษกรอง เนื่องจากความแตกต่าง
ในการหดตัวระหว่างการอบแห้งเยื่อฟอกไตและ AWP,
แถบแต่ละขดท่อและเกิดขึ้น (รูป. 1A (3))

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 . เอนไซม์กลูโคสออกซิเดส ( เยื่อ
1 มก. ) ละลายใน
200 ลิตร 0.1m
PBS ( pH 7.8 ) และ 25
ลิตรส่งผลให้โซลูชั่นผสม
80 มก. ของ AWP . ต่อไปเป็นเยื่อกรองกลั่นแช่ในน้ำกระจายไปทั่ว

ไม่มีฟองอากาศ จาน แก้ว และแห้งสนิท เอนไซม์ดังกล่าวข้างต้นและ
AWP คือส่วนผสมเท่ากันประยุกต์และลูบลงไต
เยื่อแผ่น หลังการอบแห้งเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในที่มืด , เยื่อแผ่น
วางไว้ใต้โคมไฟเรืองแสงเป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อเตรียมเอนไซม์ตรึง
เมมเบรน AWP คือแสงพอลิเมอร์
และแข็งตัวเวลาตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ ผล
เมมเบรน หั่น 8 × 3 แผ่นแช่ในน้ำกลั่น
น้ำอีกครั้งแล้วแห้งบนกระดาษกรอง เนื่องจากความแตกต่าง
ในการหดแห้งของเยื่อกรอง และ AWP
แต่ละแถบ , ม้วนและรูปแบบที่มีหลอด ( รูปที่ 1A ( 3 ) )