Cytotoxicity Assay. Five human canc

Cytotoxicity Assay. Five human cancer cell lines, human myeloid
leukemia (HL-60), hepatocellular carcinoma (SMMC-7721), lung
cancer (A-549), breast cancer (MCF-7), and colon cancer (SW480),
were used in the cytotoxic assay. All the cells were cultured in RPMI-
1640 or DMEM medium (Hyclone, USA), supplemented with 10%
fetal bovine serum (Hyclone, USA), in 5% CO2 at 37 °C. The
cytotoxicity assay was performed according to the MTT (3-(4,5-
dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) method in
96-well microplates.26 Briefly, 100 μL of adherent cells was seeded into
each well of 96-well cell culture plates and allowed to adhere for 12 h
before drug addition, while suspended cells were seeded just before
drug addition with an initial density of 1 × 105 cells/mL. Each tumor
cell line was exposed to the test compound at concentrations of
0.0624, 0.32, 1.6, 8, and 40 μM in triplicate for 48 h, with cisplatin
(Sigma, USA) as a positive control. After compound treatment, cell
viability was detected and a cell growth curve was graphed. IC50 values
were calculated by Reed and Muench’s method.27

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ cytotoxicity สายเซลล์มะเร็งมนุษย์ห้า มนุษย์ชนิดไมอิลอยด์มะเร็งเม็ดเลือดขาว (HL-60) ปอด ตับ (SMMC-7721)มะเร็ง (A-549), มะเร็งเต้านม (MCF-7), และมะเร็งลำไส้ใหญ่ (SW480),ถูกใช้ในการทดสอบ cytotoxic เซลล์ทั้งหมดมีอ่างใน RPMI-1640 หรือ DMEM (Hyclone สหรัฐอเมริกา), เสริม ด้วย 10%ซีรั่มวัวทารกในครรภ์ (Hyclone สหรัฐอเมริกา), 5% CO2 ที่ 37 องศาเซลเซียส การดำเนินการทดสอบ cytotoxicity ตาม MTT (3- (4, 5-วิธีเซต-dimethylthiazol-2) - 2, 5 - ได tetrazolium โบรไมด์)microplates.26 96-ดีสั้น ๆ μL 100 เซลล์สาวกถูกเตรียมเป็นละ 96 ดีเซลล์แผ่นวัฒนธรรม และอนุญาตให้การยึดเกาะสำหรับ 12 ชมก่อนยาเสพติดนอกจากนี้ ในขณะที่เตรียมระงับเซลล์ก่อนนอกจากนี้ยาเสพติด มีความหนาแน่นการเริ่มต้นของ 1 × 105 เซลล์/มล. เนื้องอกแต่ละสายเซลล์ได้สัมผัสกับการทดสอบสารที่ความเข้มข้นของ0.0624, 0.32, 1.6, 8 และμ m 40 ลข้อสำหรับ 48 h กับ cisplatin(ซิกม่า สหรัฐอเมริกา) เป็นตัวควบคุมบวก หลังผสม เซลล์พบชีวิต และสร้างกราฟเส้นโค้งการเจริญเติบโตของเซลล์ ค่า IC50คำนวณ โดยกกและ Muench ของ method.27

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Assay เป็นพิษ ห้าเซลล์มะเร็งของมนุษย์มนุษย์เม็ดเลือด
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว (HL-60), มะเร็งตับ (SMMC-7721), ปอด
มะเร็ง (A-549) มะเร็งเต้านม (MCF-7) และมะเร็งลำไส้ใหญ่ (SW480)
ถูกนำมาใช้ใน การทดสอบพิษ ทุกเซลล์เพาะเลี้ยงใน RPMI-
1640 หรือขนาดกลาง DMEM (Hyclone, USA) เสริมด้วย 10%
ของทารกในครรภ์วัวซีรั่ม (Hyclone, สหรัฐอเมริกา) ใน 5% CO2 ที่ 37 ° C
การทดสอบความเป็นพิษที่ได้ดำเนินการไปตาม MTT (3- (4,5-
dimethylthiazol-2-YL) -2,5-diphenyl tetrazolium โบรไมด์) วิธีการใน
96 หลุม microplates.26 สั้น ๆ , 100 ไมโครลิตรของเซลล์สานุศิษย์เป็นเมล็ดลงใน
ดี 96 หลุมจานเพาะเลี้ยงเซลล์แต่ละคนและได้รับอนุญาตให้เป็นไปตามเวลา 12 ชั่วโมง
ก่อนนอกจากนี้ยาเสพติดในขณะที่เซลล์ระงับเมล็ดก่อน
นอกจากนี้ยาเสพติดที่มีความหนาแน่นเริ่มต้นของ 1 × 105 เซลล์ / มิลลิลิตร เนื้องอกในแต่ละ
สายพันธุ์ของเซลล์ได้สัมผัสกับสารทดสอบที่ระดับความเข้มข้น
0.0624, 0.32, 1.6, 8, และ 40 ไมโครเมตรเพิ่มขึ้นสามเท่าเป็นเวลา 48 ชั่วโมงด้วย cisplatin
(Sigma, USA) เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก หลังจากการรักษาสารประกอบเซลล์
มีชีวิตได้รับการตรวจพบและอัตราการเจริญเติบโตของเซลล์กราฟ ค่า IC50
ถูกคำนวณโดย Reed และ Muench ของ method.27

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์แบคทีเรีย ห้าสายเซลล์มะเร็งในมนุษย์ชนิดของมนุษย์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ( hl-60 ) มะเร็งตับ ( smmc-7721 ) , ปอดมะเร็ง ( a-549 ) มะเร็งเต้านม ( mcf-7 ) และมะเร็งลำไส้ใหญ่ ( sw480 )ใช้ในการทดสอบความเป็นพิษต่อ . ทุกเซลล์เพาะเลี้ยง RPMI - ใน1640 หรือ dmem ขนาดกลาง ( hyclone , USA ) เสริมด้วย 10%เซรั่ม ( fetal bovine hyclone , USA ) , คาร์บอนไดออกไซด์ 5% ที่ 37 ° C .ความเป็นพิษต่อการปฏิบัติตามการ MTT ( 3 - ( 4 , 5 -dimethylthiazol-2-yl ) - 2,5-diphenyl tetrazolium โบรไมด์ ) ใน96 ดี microplates.26 สั้น 100 μ L ของสานุศิษย์ได้เมล็ดลงในเซลล์แต่ละดี 96 วัฒนธรรมดีเซลล์แผ่นและอนุญาตให้ยึดมั่นตลอด 12 ชั่วโมงก่อนที่จะเพิ่มยา ในขณะที่ถูกระงับเซลล์ถูก seeded ก่อนที่ยาเพิ่มกับความหนาแน่นเริ่มต้นของ 1 × 105 เซลล์ / มล. ในเนื้องอกเซลล์เส้นถูกทดสอบที่ความเข้มข้นของสารประกอบ0.0624 , 0.32 , 1.6 , 8 , และ 40 μ M ทั้งสามใบ 48 ชั่วโมงกับซิสพลาติน( Sigma , USA ) เป็นตัวควบคุมบวก หลังจากการผสมเซลล์ความมีชีวิตและการเจริญเติบโตของเซลล์พบลักษณะกราฟ . ic50 ค่าคำนวณโดย รีด และ มุนช์ของ method.27