Based on the specific binding of Cu

Based on the specific binding of Cu2þ ions to the 11-mercaptoundecanoic acid (11-MUA)-protected AuNCs with intense orange–red emission, we have proposed and constructed a novel fluorescent na- nomaterials–metal ions ensemble at a nonfluorescence off-state. Subsequently, an AuNCs@11-MUA– Cu2þ ensemble-based fluorescent chemosensor, which is amenable to convenient, sensitive, selective, turn-on and real-time assay of acetylcholinesterase (AChE), could be developed by using acet- ylthiocholine (ATCh) as the substrate. Herein, the sensing ensemble solution exhibits a marvelous fluorescent enhancement in the presence of AChE and ATCh, where AChE hydrolyzes its active substrate ATCh into thiocholine (TCh), and then TCh captures Cu2þ from the ensemble, accompanied by the conversion from fluorescence off-state to on-state of the AuNCs. The AChE activity could be detected less than 0.05 mU/mL within a good linear range from 0.05 to 2.5 mU/mL. Our proposed fluorescence assay can be utilized to evaluate the AChE activity quantitatively in real biological sample, and furthermore to screen the inhibitor of AChE. As far as we know, the present study has reported the first analytical proposal for sensing AChE activity in real time by using a fluorescent nanomaterials–Cu2 þ ensemble or focusing on the Cu2 þ -triggered fluorescence quenching/recovery. This strategy paves a new avenue for exploring the biosensing applications of fluorescent AuNCs, and presents the prospect of AuNCs@11- MUA–Cu2 þ ensemble as versatile enzyme activity assay platforms by means of other appropriate sub- strates/analytes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขึ้นอยู่กับการรวมเฉพาะของ Cu2þ กันกับกรด 11-mercaptoundecanoic (11-มัว) -ป้องกัน AuNCs กับรุนแรงมลพิษสีส้ม – แดง เรามีการนำเสนอ และสร้างนวนิยายเรืองแสงนา-nomaterials – โลหะกันวงดนตรีที่มี nonfluorescence ปิดสถานะ ในเวลาต่อมา การ AuNCs@11-MUA – Cu2þ ตามวงดนตรีฟลูออเรส chemosensor ซึ่งเป็นการคล้อยตามการสะดวก สำคัญ เลือก ตก turn-on และทดสอบแบบเรียลไทม์ของ acetylcholinesterase (AChE) สามารถพัฒนาโดย acet-ylthiocholine (ATCh) เป็นพื้นผิว นี้ โซลูชั่นวงดนตรี sensing จัดแสดงประสิทธิภาพการเรืองแสงที่นี่ในต่อหน้าของ AChE และ ATCh ที่ปวด hydrolyzes พื้นผิวงานของ ATCh เป็น thiocholine (TCh), และจากนั้น สำนักจับ Cu2þ จากวงดนตรี พร้อม ด้วยการแปลงจากปิดสถานะการ fluorescence ในสถานะของ AuNCs ปวดกิจกรรมอาจตรวจพบหมู่น้อยกว่า 0.05 mL ภายในช่วงเชิงเส้นดีจาก 0.05 ถึงหมู่ 2.5 mL วิเคราะห์เสนอ fluorescence ของเราที่สามารถใช้ประเมินกิจกรรมปวด quantitatively ในตัวอย่างชีวภาพจริง และนอกจากนี้การจอผลของปวดได้ เท่าที่เรารู้ว่า การศึกษานำเสนอรายงานข้อเสนอแรกวิเคราะห์การตรวจวัดกิจกรรมปวดในเวลาจริง โดยใช้วงดนตรีแบบฟลูออเรส nanomaterials – Cu2 þ Cu2 þมุ่งเน้น-ทริกเกอร์ fluorescence ชุบ/กู้คืน กลยุทธ์นี้ paves อเวนิวใหม่ในโปรแกรม biosensing ของ AuNCs ที่เรืองแสง และนำเสนอโอกาสของวงดนตรี AuNCs@11-มัว – Cu2 þเป็นเอนไซม์หลากหลายกิจกรรมทดสอบระบบโดยวิธีอื่น ๆ ที่เหมาะสมย่อย-strates/analytes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับการมีผลผูกพันเฉพาะของไอออนCu2þกับกรด 11 mercaptoundecanoic (11 MUA) -protected AuNCs กับการปล่อยสีส้มแดงรุนแรงที่เราได้นำเสนอและสร้าง NA- นวนิยายเรืองแสง nomaterials โลหะชุดไอออนที่ nonfluorescence ออกรัฐ . ต่อจากนั้นเป็น AuNCs @ 11 MUA- Cu2þทั้งมวลตาม chemosensor เรืองแสงซึ่งเป็นคล้อยตามสะดวกที่สำคัญเลือกเปิดและการทดสอบในเวลาจริงของสาร (เจ็บ) อาจได้รับการพัฒนาโดยใช้ acet- ylthiocholine (atch ) เป็นสารตั้งต้น ในที่นี้การแก้ปัญหาชุดตรวจจับการจัดแสดงนิทรรศการการเพิ่มประสิทธิภาพการเรืองแสงที่ยิ่งใหญ่ในการปรากฏตัวของการเจ็บและ atch ที่เจ็บไฮโดรไลซ์ a​​tch พื้นผิวที่ใช้งานของมันเข้าไปใน thiocholine (TCH) แล้ว TCH จับCu2þจากวงดนตรีที่มาพร้อมกับการแปลงจากการเรืองแสงออกจากรัฐ ไปในสถานะของ AuNCs กิจกรรมเจ็บสามารถตรวจพบได้น้อยกว่า 0.05 MU / มิลลิลิตรในช่วงเชิงเส้นที่ดี 0.05-2.5 MU / มิลลิลิตร ทดสอบการเรืองแสงที่นำเสนอของเราสามารถนำไปใช้ในการประเมินกิจกรรมปวดเชิงปริมาณในตัวอย่างทางชีวภาพจริงและยิ่งไปยังหน้าจอยับยั้งปวด เท่าที่เรารู้ว่าการศึกษาปัจจุบันมีรายงานการวิเคราะห์ข้อเสนอครั้งแรกสำหรับการตรวจจับกิจกรรมเจ็บในเวลาจริงโดยใช้วัสดุนาโน-Cu2 เรืองแสงชุดþหรือมุ่งเน้นไปที่ Cu2 þดับเรืองแสง -triggered / กู้คืน กลยุทธ์นี้ปูถนนใหม่สำหรับการสำรวจการใช้งานของ biosensing AuNCs เรืองแสงและนำเสนอโอกาสของ AuNCs @ 11 MUA-Cu2 þทั้งมวลเป็นแพลตฟอร์มการทดสอบการทำงานของเอนไซม์ที่หลากหลายโดยใช้วิธีการย่อย strates อื่น ๆ ที่เหมาะสม / วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยเฉพาะการจับ CU2 þไอออนทั้ง 11 mercaptoundecanoic acid ( 11-mua ) ป้องกัน auncs กับเข้ม ส้ม แดง และการได้เสนอและสร้างนิยายเรืองนา - nomaterials –ไอออนโลหะทั้งหมดใน nonfluorescence ออกจากรัฐ ภายหลัง auncs @ 11-mua – CU2 þชุดเรืองแสง chemosensor ตาม , ซึ่งมีสิ่งอำนวยความสะดวกเพื่อความสะดวก ความไว , การเลือก ,เปิด และในเวลาจริงของทิลโคลีน ( ปวด ) , สามารถพัฒนาโดยใช้ ACET - ylthiocholine ( atch ) เป็นสับสเตรท ในที่นี้ ตรวจจับทั้งหมดโซลูชั่นจัดแสดงมหัศจรรย์เรืองแสงเพิ่มประสิทธิภาพในการแสดงตนของอาการปวดและ atch ที่ปวด hydrolyzes atch ของพื้นผิวใช้งานใน thiocholine ( ชิส์ ) , และจากนั้น ชิจับ CU2 þจากวงดนตรีมาพร้อมกับการแปลงจากการปิดของรัฐในรัฐของ auncs . ปวด กิจกรรม สามารถตรวจพบได้น้อยกว่า 0.05 MU / ml ภายในช่วงที่ดีเชิงเส้นจาก 0.05 2.5 MU / มล. ของเราเสนอเรือง assay สามารถใช้ประเมินกิจกรรมในตัวอย่างทางชีวภาพหรือปวดจริงและหน้าจอตัวยับยั้งของอาการปวด เท่าที่เรารู้การศึกษานี้ได้วิเคราะห์ข้อเสนอสำหรับการรายงานครั้งแรกปวดกิจกรรมในเวลาจริงโดยใช้หลอด nanomaterials – CU2 þ ensemble หรือเน้น CU2 þ - กระตุ้นการชุบ / กู้คืน กลยุทธ์นี้ปูถนนใหม่สำหรับการสำรวจ biosensing การใช้งานของ auncs เรืองแสงและนำเสนอลูกค้าของ auncs @ 11 - มั่ว– CU2 þทั้งมวลเป็นอเนกประสงค์เอนไซม์ทดสอบแพลตฟอร์มโดยใช้วิธีการย่อยที่เหมาะสมอื่น ๆ strates / สาร .