ProcedureOptimized buffers and enzy

Procedure
Optimized buffers and enzymes lyse samples, stabilize nucleic acids, and enhance selective DNA adsorption to the QIAamp membrane. Alcohol is added and lysates loaded onto the QIAamp spin column. Wash buffers are used to remove impurities and pure, ready-to-use DNA is then eluted in water or low-salt buffer.

No mechanical homogenization is necessary as the tissues are lysed enzymatically, and the convenient spin-column procedure means that hands-on preparation time is only 20 minutes (lysis times differ according to the sample source). Samples can be processed using either a microcentrifuge or, if blood or other body fluids are being processed, using the QIAvac 24 Plus or QIAvac 6S vacuum manifold. In addition, the rigorous lysis procedure employed makes the QIAamp DNA Mini Kit ideal for purification of genomic DNA from bacteria or parasites. To further reduce hands-on time, genomic DNA purification may be automated on the QIAcube.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการบัฟเฟอร์ที่เหมาะสมและเอนไซม์ lyse ตัวอย่าง เสถียรภาพกรดนิวคลีอิก และเพิ่มเลือกดูดซับดีเอ็นเอกับเมมเบรน QIAamp เพิ่มแอลกอฮอล์ และ lysates โหลดไปยังคอลัมน์หมุน QIAamp ล้างบัฟเฟอร์จะใช้เพื่อเอาสิ่งสกปรกออกแล้วมี eluted ดีเอ็นเอบริสุทธิ์ พร้อมการใช้น้ำหรือเกลือต่ำบัฟเฟอร์ไม่ homogenization กลมีความจำเป็นเนื้อเยื่อมีนาทีที่ 37uc enzymatically และกระบวนการคอลัมน์หมุนสะดวกหมายความ ว่า เวลาในการเตรียมมือเพียง 20 นาที (lysis ครั้งแตกต่างกันตามแหล่งตัวอย่าง) ตัวอย่างสามารถดำเนินการใช้ไมโครเป็นอย่างใดอย่างหนึ่ง หรือ ถ้าเลือดหรือของเหลวอื่น ๆ ของร่างกายกำลังประมวลผล ใช้ QIAvac 24 บวกหรือ QIAvac 6S ดูดท่อร่วมไอดี นอกจากนี้ lysis เข้มงวดลูกจ้างทำให้ชุดมินิดีเอ็นเอของ QIAamp เหมาะสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของดีเอ็นเอออกจากเชื้อแบคทีเรียหรือปรสิต เพื่อช่วย ลดเวลามือ ออกดีเอ็นเอบริสุทธิ์อาจเป็นแบบอัตโนมัติบน QIAcube การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการ
เพิ่มประสิทธิภาพบัฟเฟอร์และเอนไซม์ตัวอย่าง Lyse เสถียรภาพกรดนิวคลีอิกและเพิ่มการดูดซับดีเอ็นเอเลือกไปที่เมมเบรน QIAamp เครื่องดื่มแอลกอฮอล์เพิ่มและ lysates โหลดลงในคอลัมน์ปั่น QIAamp บัฟเฟอร์ล้างถูกนำมาใช้เพื่อเอาสิ่งสกปรกและบริสุทธิ์พร้อมต่อการใช้ดีเอ็นเอชะแล้วในบัฟเฟอร์น้ำหรือเกลือต่ำ.

ไม่เป็นเนื้อเดียวกันกลจำเป็นต้องเป็นเนื้อเยื่อที่มี lysed เอนไซม์และขั้นตอนการปั่นคอลัมน์สะดวกหมายความว่าแฮนด์ ในการจัดเตรียมเวลาเพียง 20 นาที (ครั้งสลายแตกต่างกันตามแหล่งตัวอย่าง) ตัวอย่างที่สามารถประมวลผลโดยใช้ไมโครหรือหากเลือดหรือของเหลวอื่น ๆ ของร่างกายมีการประมวลผลโดยใช้ QIAvac 24 Plus หรือ QIAvac 6S นานาสูญญากาศ นอกจากนี้ขั้นตอนการสลายอย่างเข้มงวดการจ้างงานทำให้เหมาะ Kit QIAamp ดีเอ็นเอขนาดเล็กสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของดีเอ็นเอจากเชื้อแบคทีเรียหรือปรสิต เพื่อลดมือในเวลาจีโนมฟอกดีเอ็นเออาจเป็นไปโดยอัตโนมัติใน QIAcube

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนปรับบัฟเฟอร์และเอนไซม์ทำให้ตัวอย่าง ทรง กรดนิวคลีอิก ดีเอ็นเอ และเพิ่มการดูดซับที่เลือกไป qiaamp เมมเบรน แอลกอฮอล์เพิ่มและ lysates โหลดลงบน qiaamp ปั่นคอลัมน์ ล้างบัฟเฟอร์จะใช้เพื่อเอาสิ่งสกปรกและบริสุทธิ์พร้อมที่จะใช้ดีเอ็นเอคือตัวอย่างในน้ำหรือบัฟเฟอร์เกลือต่ำไม่มีกลการที่จําเป็นในเนื้อเยื่อจะ lysed enzymatically และปั่นสะดวกคอลัมน์ขั้นตอนหมายความว่าเวลาเตรียมตัวภาคปฏิบัติเพียง 20 นาที ( การสลายครั้งแตกต่างกันไปตามตัวอย่างที่มา ) ตัวอย่างที่สามารถประมวลผลการใช้ทั้งไมโครเซนตริฟิวจ์ หรือ ถ้า เลือด หรือของเหลวอื่น ๆของร่างกายจะถูกประมวลผลโดยใช้ qiavac 24 บวกหรือ qiavac 6S สิวมากมาย นอกจากนี้ การสลายการใช้อย่างเข้มงวดทำให้ qiaamp ดีเอ็นเอขนาดเล็กเหมาะสำหรับผลิตชุดของดีเอ็นเอจากแบคทีเรียหรือปรสิต เพื่อลดเวลาในการฟอกมือ , ดีเอ็นเออาจจะอัตโนมัติใน qiacube .