2.5. Characterization of chitin, ch

2.5. Characterization of chitin, chitosan and encapsulatedsamples
The chitin and chitosan samples obtained from crayfish and theprepared microcapsule samples were photographed using a scan-ning electron microscopy (QUANTA FEG 250). The samples werecoated with gold using a Sputter Coater (Cressingto Auto 108).The ATR FT-IR analyses of chitin, chitosan and microcapsulesamples were performed with a Perkin Elmer FT-IR spectrometerover the frequency range of 4000–625 cm−1. The TG/DTG curves atthe thermal degradation of chitin, chitosan and the encapsulatedsamples were analyzed at a heating rate of 10◦C min−1via an EXS-TAR S11 7300. X-ray diffraction analyses of the chitin, chitosan andencapsulated samples were made using a Rigaku D max 2000 sys-tem at 40 kV, 30 mA and 2 with a scan angle from 5◦to 45◦at theheating rate of 10◦C min−1.Molecular weight of the crayfish chitosan was measured usingan Ubbelohde Dilution Viscometer. Five different concentrations ofthe chitosan were prepared using the solvent system (0.1 M aceticacid + 0.2 M NaCl (1:1, v/v)) for determining the viscosity-averagemolecular weight. All the treatments were conducted at 25◦C intriplicate and the mean value was determined. Mark-Houwinkequation was followed for determination of molecular weight asgiven below;

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. จำแนกลักษณะของ chitin ไคโตซาน และ encapsulatedsamplesรับตัวอย่าง chitin และไคโตซานจากกุ้ง และ theprepared microcapsule อย่างได้ถ่ายภาพโดยใช้เครื่องสแกนหนิงชาวดัตช์ (250 FEG ควอนตั้ม) Werecoated ตัวอย่างทองคำที่ใช้เป็น Sputter Coater (Cressingto อัตโนมัติ 108) ดำเนินการวิเคราะห์เครื่องบิน ATR ฟุต-IR ของ chitin ไคโตซาน และ microcapsulesamples กับ spectrometerover เพอร์เอลเมอฟุต-IR ในช่วงความถี่ 4000 – 625 cm−1 เส้นโค้ง TG/ดี ที่สลายความร้อนของ chitin ไคโตซาน และ encapsulatedsamples ได้วิเคราะห์อัตราความร้อน 10◦C min−1via อันทาร์ EXS S11 7300 วิเคราะห์ chitin การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ ไคโตซาน andencapsulated ตัวอย่างทำโดยใช้ Rigaku D สูงสุด 2000 sys-tem ที่ 40 kV, 30 mA และมีการสแกนมุมจากอัตรา theheating 45◦at 5◦to 10◦C min−1 น้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานกุ้งถูกวัด usingan Ubbelohde Viscometer เจือจาง ความเข้มข้นแตกต่างกันห้าของไคโตซานที่เตรียมโดยใช้ระบบตัวทำละลาย (aceticacid 0.1 M + 0.2 M NaCl (1:1, v/v)) สำหรับการกำหนดน้ำหนักความหนืด averagemolecular ได้ดำเนินการการรักษาที่ 25◦C intriplicate และกำหนดค่าเฉลี่ย ตามมา Houwinkequation เครื่องหมายสำหรับการกำหนดน้ำหนักโมเลกุล asgiven ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ลักษณะของไคตินไคโตซานและ encapsulatedsamples
ไคตินและไคโตซานตัวอย่างที่ได้จากกุ้งและ theprepared ตัวอย่างไมโครแคปซูลถูกถ่ายภาพโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน-Ning (QUANTA FEG 250) กลุ่มตัวอย่าง werecoated ด้วยทองคำโดยใช้พ่น Coater (Cressingto รถยนต์ 108) ได้โดยง่าย ATR FT-IR วิเคราะห์ของไคตินไคโตซานและ microcapsulesamples ได้ดำเนินการกับเพอร์กินเอลเมอ FT-IR spectrometerover ช่วงความถี่ของ 4000-625 CM-1 เส้นโค้ง TG / DTG atthe การสลายตัวของสารไคตินไคโตซานและ encapsulatedsamples วิเคราะห์ในอัตราความร้อนของ10◦Cนาที 1via วิเคราะห์ EXS-TAR S11 7300 X-ray การเลี้ยวเบนของไคตินไคโตซานตัวอย่าง andencapsulated ถูกสร้างขึ้นมาใช้ Rigaku D Max 2000 SYS-TEM ที่ 40 กิโลโวลต์, 30 mA และ 2 หรือไม่? กับมุมสแกนจาก5◦to45◦atอัตราของน้ำหนัก10◦Cนาที 1.Molecular ของไคโตซานกุ้ง theheating วัด usingan Ubbelohde Dilution เครื่องวัดความหนืด ห้าความเข้มข้นแตกต่างกัน ofthe ไคโตซานได้จัดทำโดยใช้ระบบตัวทำละลาย (0.1 M aceticacid + 0.2 M NaCl (1: 1, v / v)) สำหรับการกำหนดน้ำหนักความหนืด averagemolecular การรักษาทั้งหมดถูกดำเนินการที่25◦C intriplicate และค่าเฉลี่ยถูกกำหนด มาร์ค Houwinkequation ตามมาสำหรับการกำหนดน้ำหนักโมเลกุล asgiven ดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ลักษณะสมบัติของไคตินไคโตซานและ encapsulatedsamplesส่วนไคตินไคโตซานที่ได้จากตัวอย่างกุ้งและตัวอย่างแคปซูล theprepared ได้ถ่ายภาพโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกนนิง ( Quanta FEG 250 ) ตัวอย่าง werecoated ทองใช้ละล่ำละลักเครื่องเคลือบ ( cressingto อัตโนมัติ 108 ) เอทีอาร์ FT-IR วิเคราะห์ของไคตินไคโตซานและ microcapsulesamples เพอร์กินเอลเมอร์ได้ด้วยเทคนิค FT-IR spectrometerover ช่วงความถี่ 4 , 000 – 625 cm − 1 วัน TG / บริษัทกำหนดเส้นโค้งสลายความร้อนของไคตินไคโตซานและ encapsulatedsamples วิเคราะห์ที่อัตราความร้อน 10 ◦ C มิน− 1via เป็น exs-tar S11 7300 . การวิเคราะห์การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ของไคตินไคโตซาน andencapsulated จำนวนได้ใช้เต็มๆ rigaku D max 2000 SYS ที่ 40 กิโล 30 มา 2 กับสแกนมุมจาก 5 ◦ 45 ◦ที่ theheating อัตรา 10 ◦ C มิน− 1.molecular น้ำหนักของกุ้งไคโตซาน วัด usingan ubbelohde เจือจาง Mesh . ห้าที่แตกต่างกันความเข้มข้นของไคโตแซนเตรียมใช้ระบบตัวทำละลาย ( 0.1 M อาซิติก + 0.2 M NaCl ( 1 : 1 v / v ) เพื่อกำหนดความหนืด averagemolecular น้ำหนัก การรักษาทั้งหมดจำนวน 25 ◦ C intriplicate และค่าเฉลี่ยอยู่ที่มุ่งมั่น มาร์ค houwinkequation ตามมาสำหรับการหาน้ำหนักโมเลกุล asgiven ด้านล่าง ;