2.2. Pharmacological studies2.2.1.

2.2. Pharmacological studies
2.2.1. Antitumor activity (cytotoxic activity)
A preliminary screening for cytotoxic activity towards Ehrlich ascities carcinoma using a set
of sterile test tubes; where 2.5 ×105 tumor cells /ml were suspended in phosphate buffer saline. 25, 50,
100 µg /ml of the extract were added to the suspension, kept at 37º C for 4 hrs. Trypan blue dye
exclusion test was carried out to calculate the percentage of non viable cells [11].
2.2.2. Determination of Median Lethal Dose (LD50)
LD50 of the alcoholic extract (70%) of Pteranthus dichotomus was determined [12]. Albino
mice (25-30 g) were divided into groups each of 5 animals. Preliminary experiments were done to
determine the minimal dose that kills all mice and the maximal dose that fails to kill any animal.
Animals were kept under observation for 24 h during which symptoms of toxicity and rate of
mortality were recorded.
2.2.3. Anti-inflammatory Activity
Anti-inflammatory effect of the alcoholic extract (70%) of Pteranthus dichotomus was studied
[13]. 20 rats were divided into 4 equal groups. The thickness of the left hind paw of each rat was
measured in mm. The 1st group was kept as a control while the 2nd was subcutaneously injected with
diclofenac sodium in a dose of 5 mg/kg b.wt. The 3rd and 4th groups were orally administered the
tested extracts in doses of 50 and 100 mg/kg b.wt, respectively. After 30 min of extracts
administration, inflammation was induced by subcutaneous injection of 0.1 ml of 6% formalin in
normal saline into the left hind paw. The paw thickness was measured hourly for a period of 4 h. and
the magnitude of the paw swelling in the treated animals compared with that of the control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การศึกษา pharmacological2.2.1. กิจกรรม antitumor (cytotoxic กิจกรรม)คัดกรองเบื้องต้นสำหรับกิจกรรม cytotoxic ต่อ Ehrlich carcinoma ascities ที่ใช้ชุดของหลอดทดสอบกระบอก ที่ 2.5 × 105 เนื้องอกเซลล์ /ml ถูกหยุดชั่วคราวในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 25, 50/ml ระดับ 100 ไมโครกรัมเป็นเครื่องของการดึงข้อมูลถูกเพิ่มเข้าไประงับ เก็บไว้ที่ 37º C 4 ชม ย้อมสี Trypanทดสอบแยกได้ดำเนินการคำนวณเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ไม่ได้ [11]2.2.2 การกำหนดมัธยฐานยุทธภัณฑ์ยา (LD50)LD50 ของสารสกัดแอลกอฮอล์ (70%) ของ Pteranthus dichotomus ที่กำหนด [12] Albinoหนู (25-30 กรัม) ถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มละ 5 สัตว์ ทำการทดลองเบื้องต้นกำหนดปริมาณรังสีน้อยที่สุดที่ฆ่าหนูทั้งหมดและปริมาณสูงสุดที่ไม่ฆ่าสัตว์ใด ๆสัตว์ที่ถูกเก็บไว้ภายใต้การสังเกตใน 24 ชมในช่วงที่อาการความเป็นพิษของได้รับการบันทึกการตาย2.2.3 การกิจกรรมแก้อักเสบมีศึกษาผลแก้อักเสบของสารสกัดแอลกอฮอล์ (70%) ของ Pteranthus dichotomus[13] . 20 หนูถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มเท่านั้น มีความหนาของตีนหลังซ้ายของหนูแต่ละวัดเป็นมิลลิเมตร กลุ่ม 1 ถูกเก็บไว้เป็นตัวควบคุมในขณะที่ 2 ถูกฉีดด้วย subcutaneouslyโซเดียม diclofenac ในตัวยา b.wt 5 mg/kg กลุ่ม 3 และ 4 มีจัดการเนื้อหาทดสอบสารสกัดในปริมาณ 50 และ 100 mg/kg b.wt ตามลำดับ หลังจาก 30 นาทีสารสกัดจากจัดการ อักเสบถูกเหนี่ยวนำ โดยการฉีด 0.1 ml ของ 6% formalin ในใต้น้ำเกลือปกติเป็นเดนไฮนด์ซ้าย paw หนาตีนถูกวัดเป็นรายชั่วโมงเป็นระยะเวลา 4 h. และขนาดของตีนบวมสัตว์บำบัดเปรียบเทียบกับค่าของตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การศึกษาทางเภสัชวิทยา
2.2.1 การต่อต้านเนื้องอก (ฤทธิ์)
การตรวจคัดกรองเบื้องต้นสำหรับกิจกรรมพิษต่อมะเร็ง Ehrlich ascities ใช้ชุด
ของหลอดทดสอบหมัน; ที่ 2.5 × 105 เซลล์มะเร็ง / ml ถูกระงับในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 25, 50,
100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของสารสกัดถูกเพิ่มเข้าไประงับเก็บไว้ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ทริแพนย้อมสีฟ้า
ทดสอบการยกเว้นได้รับการดำเนินการในการคำนวณอัตราร้อยละของเซลล์ที่มีชีวิตไม่ได้ [11].
2.2.2 การกำหนดค่ามัธยฐาน Lethal Dose (LD50)
LD50 ของสารสกัดจากแอลกอฮอล์ (70%) ของ Pteranthus dichotomus ถูกกำหนด [12] เผือก
หนู (25-30 กรัม) ถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มแต่ละ 5 สัตว์ การทดลองเบื้องต้นได้รับการดำเนินการเพื่อ
ตรวจสอบปริมาณที่น้อยที่สุดที่ฆ่าหนูและปริมาณสูงสุดที่ล้มเหลวในการฆ่าสัตว์ใด.
สัตว์ถูกเก็บไว้ภายใต้การสังเกตเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในระหว่างที่มีอาการของความเป็นพิษและอัตรา
การตายที่ถูกบันทึกไว้.
2.2.3 กิจกรรมต้านการอักเสบ
ฤทธิ์ต้านการอักเสบของสารสกัดจากแอลกอฮอล์ (70%) ของ Pteranthus dichotomus ได้ศึกษา
[13] 20 หนูถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มเท่ากับ ความหนาของตีนหลังทางด้านซ้ายของแต่ละหนูถูก
วัดเป็นมิลลิเมตร กลุ่มที่ 1 ก็ยังคงเป็นตัวควบคุมในขณะที่ 2 ถูกฉีดเข้าใต้ผิวหนังที่มี
โซเดียม diclofenac ในปริมาณ 5 mg / kg b.wt. กลุ่มที่ 3 และ 4 ได้รับยารับประทาน
สารสกัดจากการทดสอบในปริมาณ 50 และ 100 mg / kg b.wt ตามลำดับ หลังจาก 30 นาทีของสารสกัด
บริหารอักเสบถูกชักนำโดยการฉีดใต้ผิวหนัง 0.1 มิลลิลิตรของฟอร์มาลิน 6% ใน
น้ำเกลือเป็นตีนหลังซ้าย ความหนาตีนวัดชั่วโมงสำหรับระยะเวลา 4 ชั่วโมง และ
ขนาดของตีนบวมในสัตว์ที่ได้รับการรักษาเมื่อเทียบกับที่ของการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . เภสัชวิทยาศาสตร์
2.2.1 . กิจกรรมที่เหมาะสม ( พิษต่อเซลล์มะเร็ง )
คัดกรองเบื้องต้นจนกระทั่งกิจกรรมต่อมะเร็ง Ehrlich ascities โดยใช้ชุด
หลอดทดลองเป็นหมัน ที่ 2.5 × 105 เนื้องอกเซลล์ / มล. หยุดชั่วคราวในเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 25 , 50 , 100 µ
g / ml สารสกัดเพิ่มการระงับ เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 37 ºองศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ไตรแพนสีฟ้าย้อม
ทดสอบยกเว้นมีวัตถุประสงค์เพื่อคำนวณค่าร้อยละของไม่ใช้เซลล์ [ 11 ] .
2.2.2 . การหาค่า Median Lethal dose ( ld50 )
ld50 ของสารสกัดแอลกอฮอล์ ( 70% ) pteranthus ไดโคโตมัสตั้งใจ [ 12 ]
หนูเผือก ( 25-30 กรัม ) แบ่งออกเป็นกลุ่มละ 5 สัตว์ การทดลองเบื้องต้นเสร็จแล้ว

ตรวจสอบปริมาณน้อยที่สุดที่ฆ่าหนูทั้งหมด และปริมาณสูงสุดที่ล้มเหลวในการฆ่าสัตว์ใด ๆ .
สัตว์ไว้สังเกตอาการ 24 ชั่วโมง ในระหว่างที่อาการของความเป็นพิษและอัตราการตายบันทึก
.
2.2.3 . กิจกรรมต้านการอักเสบ
ต้านการอักเสบผลของสารสกัดแอลกอฮอล์ ( 70% ) pteranthus ไดโคโตมัส )
[ 13 ] 20 ตัว แบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มละเท่าความหนาของอุ้งเท้าหลังข้างซ้ายของแต่ละหนู
วัดในมิลลิเมตร 1 กลุ่มที่ถูกเก็บไว้เป็นตัวควบคุม ส่วนครั้งที่ 2 ก็ subcutaneously ฉีด
ไดโคลฟีแนคโซเดียมในปริมาณ 5 มก. / กก. b.wt . 3 และ 4 มีกลุ่มโดยทดสอบ
ทดสอบสารสกัดในขนาด 50 และ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม b.wt ตามลำดับ หลังจาก 30 นาทีของการบริหารสารสกัด
,โดยการฉีดใต้ผิวหนัง และการอักเสบ คือ 0.1 มิลลิลิตรของฟอร์มาลิน 6 %
น้ำเกลือเข้าซ้ายหลังตีน อุ้งเท้าหนาวัดชั่วโมงเป็นเวลา 4 ชั่วโมง
ขนาดของอุ้งเท้าบวมในการรักษาสัตว์เมื่อเทียบกับของการควบคุม