where n is an integer, called degre

where n is an integer, called degree of polymerization of this macromolecule. Before 1930, polymer molecules were generally considered as physical aggregates of unchanged monomer molecules (A)n, so-called association colloids. However, already in 1920, Stau- dinger had postulated that these colloidal particles were composed of a single, very long molecule, a macromolecule. This revolutionary concept paved the way for synthetic or- ganicchemists, in particularCarothers, to start building such macromolecules in a system- atic way from known monomers. Since the 1930s, many thousands of polymers have been prepared, but less than 100 of them have reached the phase of large-scale industrial production. For accounts of the history of polymer science and technology, see, for exam- ple, Refs. 1 and 1a. Polymers represent a significant share of raw materials used inthe cosmetics industry. They are usually classified according to their use, such as thickening agents, film formers, resinous powders, and humectants. Thickening agents are used to adjust the viscosity of products to make them easy to use and to maintain the product stability. For example, they are used to ensure the stability of milky lotions and liquid foundations by preventing the separation of emulsified particles and powders. Thickening agents polymers are in widespread use for this specific purpose. Natural polymers, gums and resins, have been used in the industry since the early 1940s as water-soluble binders, thickeners, and film- forming agents. In today’s products they are added to many cosmetics formulations to fulfill these various functions, but often they are used simply because of the growing consumer demand for ‘‘natural products.’’ There are drawbacks, however, to the use of polymers isolated from natural sources: they vary in purity and physical appearance, and theyarerelativelyexpensive,comparedtocommonsyntheticpolymers.Problemssecuring

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยที่ n คือ จำนวนเต็ม ปริญญา polymerization ของ macromolecule นี้เรียกว่า ก่อน 1930 โมเลกุลพอลิเมอร์ได้โดยทั่วไปถือเป็นผลทางกายภาพของโมเลกุลน้ำยาไม่เปลี่ยนแปลง (A) คอลลอยด์ n เรียกว่าสมาคม อย่างไรก็ตาม แล้วในปี 1920, Stau-dinger ได้ postulated ว่า อนุภาค colloidal เหล่านี้ถูกประกอบที่เดียว นานโมเลกุล macromolecule เป็น แนวคิดการปฏิวัตินี้ปูทางสำหรับสังเคราะห์ หรือ-ganicchemists, particularCarothers ในการเริ่มสร้าง macromolecules เช่นในระบบ atic จาก monomers รู้จัก ตั้งแต่ช่วงทศวรรษ 1930 การเตรียมโพลิเมอร์หลายพัน แต่น้อยกว่า 100 ของพวกเขามาถึงขั้นตอนของการผลิตอุตสาหกรรมขนาดใหญ่ สำหรับบัญชีประวัติศาสตร์วิทยาศาสตร์พอลิเมอร์และเทคโนโลยี ดู สอบเปิ้ล Refs 1 และ 1a โพลิเมอร์แทน significant ที่ใช้ร่วมกันของวัตถุดิบที่ใช้ในอุตสาหกรรมเครื่องสำอาง พวกเขามัก classified ตามการใช้ ตัวแทนหนา film formers ผง resinous และ humectants ใช้ตัวหนาแทนการปรับความหนืดของผลิตภัณฑ์ เพื่อให้ง่ายต่อการใช้ และ การรักษาความเสถียรของผลิตภัณฑ์ ตัวอย่าง พวกเขาจะใช้เพื่อให้มั่นใจเสถียรภาพของโลชั่นน้ำนมและรากฐานของเหลว โดยทำให้สามารถแยกอนุภาค emulsified และผง หนาตัวแทนโพลิเมอร์ที่มีการใช้อย่างแพร่หลายสำหรับวัตถุประสงค์นี้ specific โพลิเมอร์ธรรมชาติ เหงือกและเรซิ่น ใช้ในอุตสาหกรรมตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1940 โดยยึดประสานที่ละลายใน thickeners และ film - ขึ้นรูปตัวแทน ในวันนี้ผลิตภัณฑ์ จะถูกเพิ่มเข้าไปในสูตรเครื่องสำอางเพื่อ fulfill ฟังก์ชันต่าง ๆ เหล่านี้ แต่มักจะต้องใช้เพียง เพราะความต้องการบริโภคเติบโตสำหรับ ''ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ '' มีข้อเสีย อย่างไรก็ตาม การใช้โพลิเมอร์ที่แยกต่างหากจากแหล่งน้ำธรรมชาติ: จะแตกต่างกันไปในความบริสุทธิ์ และลักษณะทางกายภาพ และ theyarerelativelyexpensive, comparedtocommonsyntheticpolymersProblemssecuring

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยที่ n เป็นจำนวนเต็มเรียกว่าระดับของพอลิเมอของโมเลกุลนี้ ก่อนปี 1930 โมเลกุลพอลิเมอมีการพิจารณาโดยทั่วไปเป็นมวลรวมทางกายภาพของโมเลกุลโมโนเมอร์ไม่เปลี่ยนแปลง (A) n เรียกว่าคอลลอยด์สมาคม แต่แล้วในปี 1920 แก๊ส Stau- ได้ตั้งสมมติฐานว่าอนุภาคคอลลอยด์เหล่านี้ประกอบด้วยเดียวโมเลกุลยาวมากโมเลกุล ซึ่งเป็นแนวคิดการปฏิวัติปูทางสำหรับ ganicchemists เหตุนี้สังเคราะห์ใน particularCarothers เพื่อเริ่มต้นสร้างโมเลกุลดังกล่าวในทางที่ Atic กับระบบจากโมโนเมอร์ที่รู้จักกัน ตั้งแต่ปี 1930, หลายพันคนของโพลีเมอได้จัดทำขึ้น แต่น้อยกว่า 100 ของพวกเขาได้มาถึงขั้นตอนของการขนาดใหญ่การผลิตภาคอุตสาหกรรม สำหรับบัญชีของประวัติศาสตร์ของว​​ิทยาศาสตร์พอลิเมอและเทคโนโลยีที่เห็นสำหรับ PLE exam-, อ้างอิง 1 และ 1a ลีเมอร์เป็นตัวแทนของหุ้นไฟลาดเทนัยสำคัญของวัตถุดิบที่ใช้ inthe อุตสาหกรรมเครื่องสำอาง พวกเขามักจะจัดประเภทตามการใช้งานเช่นตัวแทนหนาไฟ formers LM ผงยางและ humectants ของพวกเขา ตัวแทนหนาที่ใช้ในการปรับความหนืดของผลิตภัณฑ์ที่จะทำให้พวกเขาในการใช้และการรักษาความคงตัวของผลิตภัณฑ์ได้ง่าย ตัวอย่างเช่นพวกเขาจะใช้เพื่อให้มั่นใจเสถียรภาพของโลชั่นน้ำนมและมูลนิธิของเหลวโดยการป้องกันการแยกตัวของอนุภาคเอ็ด Emulsi ไฟและผง โพลีเมอตัวแทนหนาในการใช้อย่างแพร่หลายสำหรับ speci Fi คเพื่อการนี​​้ โพลิเมอร์ธรรมชาติเหงือกและเรซินได้ถูกนำมาใช้ในอุตสาหกรรมตั้งแต่ต้นปี 1940 เป็นสารที่ละลายน้ำ thickeners และไฟ lm- ตัวแทนไว้ ในผลิตภัณฑ์ของว​​ันนี้พวกเขาจะเข้ามาอยู่ในสูตรเครื่องสำอางหลาย ful ไฟ LL ฟังก์ชั่นต่างๆเหล่านี้ แต่พวกเขามักจะถูกนำมาใช้เพียงเพราะความต้องการผู้บริโภคที่เพิ่มขึ้นสำหรับ '' ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ. '' มีข้อบกพร่องอยู่ แต่กับการใช้พอลิเมอที่แยกได้จากธรรมชาติ แหล่งที่มาของพวกเขาแตกต่างกันไปในความบริสุทธิ์และลักษณะทางกายภาพและ theyarerelativelyexpensive, comparedtocommonsyntheticpolymers.Problemssecuring

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยที่ n เป็นจำนวนเต็มที่เรียกว่า degree of polymerization ของโมเลกุลนี้ ก่อน , โพลิเมอร์โมเลกุลโดยทั่วไปถือว่าเป็นปริมาณทางกายภาพไม่เปลี่ยนแปลงโมโนเมอร์โมเลกุล ( A ) N , สมาคมคอลลอยด์ที่เรียกว่า แต่แล้วในปี 1920 stau - ดิงเงอร์มี postulated ว่าอนุภาคคอลลอยด์เหล่านี้ประกอบด้วยเดียว ยาวมาก โมเลกุล เป็นโมเลกุล .แนวคิดการปฏิวัตินี้ปูทางสำหรับสังเคราะห์หรือ - ganicchemists ใน particularcarothers เพื่อเริ่มต้นสร้างเช่นโมเลกุลในระบบ - กิมเอ็ง จากโมโนเมอร์ที่รู้จักกัน ตั้งแต่ยุค 30 หลายพันของพอลิเมอร์ที่เตรียมได้ แต่น้อยกว่า 100 ของพวกเขามาถึงขั้นตอนของการผลิตอุตสาหกรรมขนาดใหญ่ บัญชีสำหรับประวัติศาสตร์ของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีพอลิเมอร์ที่เห็นสำหรับการสอบ - กรุณาอ้างอิง 1 และ 1A และเป็นตัวแทนของ signi จึงไม่สามารถใช้วัตถุดิบที่ใช้ในอุตสาหกรรมเครื่องสำอาง . พวกเขามักจะ classi จึงเอ็ดตามการใช้งาน เช่น จากตัวแทน จึงถ่ายภาพ , ผง , ยางไม้ และ humectants . สารทำให้ข้นเหนียวที่ใช้เพื่อปรับความหนืดของผลิตภัณฑ์เพื่อให้ง่ายต่อการใช้ และการรักษาเสถียรภาพของผลิตภัณฑ์ ตัวอย่างเช่นพวกเขาจะใช้เพื่อให้มั่นใจเสถียรภาพของโลชั่นน้ำนม และมูลนิธิเหลวโดยการป้องกันการถ่ายทอด emulsi เอ็ดอนุภาคและผง สารทำให้ข้นเหนียวและมีการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับประเภท C จึงมีจุดประสงค์ พอลิเมอร์ธรรมชาติ , เหงือกและเรซิน ได้ถูกใช้ในอุตสาหกรรมตั้งแต่ปี 1940 ต้นสารละลายน้ำข้น และ จึง , LM - รูปตัวแทนในผลิตภัณฑ์ของวันนี้พวกเขาจะเพิ่มหลายเครื่องสำอางสูตรให้ครบจึงจะฟังก์ชันต่าง ๆเหล่านี้ แต่พวกเขามักใช้เพียงเพราะการเติบโตความต้องการของผู้บริโภคสำหรับผลิตภัณฑ์ 'natural ' ' ' มีข้อเสีย อย่างไรก็ตาม การใช้โพลิเมอร์ที่แยกได้จากแหล่งธรรมชาติ พวกเขาแตกต่างกันในความบริสุทธิ์และลักษณะทางกายภาพ และ theyarerelativelyexpensive comparedtocommonsyntheticpolymers , .problemssecuring