Recently tremendous progress has be

Recently tremendous progress has beenmade in studying choroid plexus (CP) physiology and pathophysiology; and
correcting several misconceptions about the CP. Specifically, the details of how CP, a locus of the blood–CSF barrier
(BCSFB), secretes and purifies CSF, generates intracranial pressure (ICP), maintains CSF ion homeostasis, and
provides micronutrients, proteins and hormones for neuronal and glial development, maintenance and function,
are being understood on a molecular level. Unequivocal evidence that the CP secretory epithelium is the predominant
supplier of CSF for the ventricles comes frommultiple lines: uptake kinetics of tracer 22Na and 36Cl penetration
fromblood to CSF, autoradiographicmapping of rapid 22Na and 36Cl permeation (high permeability coefficients) into
the cerebroventricles, CSF sampling from several different in vivo and in vitro CP preparations, CP hyperplasia that
increases CSF formation and ICP; and in vitro analysis of CP ability to transportmolecules (with expected directionality)
and actively secrete fluid against an hydrostatic fluid column. Furthermore, clinical support for this CP–CSF
model comes from neurosurgical procedures to remove lateral ventricle CPs in hydrocephalic children to reduce
CSF formation, thereby relieving elevated ICP. In terms of micronutrient transport, ascorbic acid, folate and other
essential factors are transported by specific (cloned) carriers across CP into ventricular CSF, from which they penetrate
across the ependyma and pia mater deeply into the brain to support its viability and function.Without these
choroidal functions, severe neurological disease and even death can occur. In terms of efflux or clearance transport,
the active carriers (many of which have been cloned and expressed) in the CP basolateral and apical membranes
perform regulatory removal of some metabolites (e.g. choline) and certain drugs (e.g. antibiotics like penicillin)
from CSF, thus reducing agents such as penicillin to sub-therapeutic levels. Altogether, these multiple transport
and secretory functions in CP support CSF homeostasis and fluid dynamics essential for brain function.
© 2015 Elsevier Inc. This is an open access article under the CC BY-NC-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้ก้าวหน้าอย่างมากในการศึกษา beenmade choroid ช่องท้อง (CP) สรีรวิทยาและพยาธิสรีรวิทยา;
และแก้ไขความเข้าใจผิดหลายประการเกี่ยวกับซีพี โดยเฉพาะรายละเอียดของวิธีการที่ซีพี, สถานทีของอุปสรรคเลือดน้ำไขสันหลัง
(BCSFB) หลั่งและขัดเกลา CSF สร้างความดันในกะโหลกศีรษะ (ICP)
รักษาสมดุลไอออนน้ำไขสันหลังและมีแร่ธาตุโปรตีนและฮอร์โมนสำหรับการพัฒนาของเซลล์ประสาทและglial,
การบำรุงรักษาและการทำงานที่มีการเข้าใจในระดับโมเลกุล หลักฐานที่ชัดเจนว่าเยื่อบุผิวหลั่งซีพีเป็นที่โดดเด่นผู้จัดจำหน่ายของน้ำไขสันหลังสำหรับโพรงมาสาย frommultiple: จลนพลศาสตร์การดูดซึมของ 22Na ติดตามและการเจาะ 36Cl fromblood เพื่อ CSF, autoradiographicmapping ของ 22Na อย่างรวดเร็วและการซึมผ่าน 36Cl (ค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านสูง) ลงcerebroventricles ที่เก็บตัวอย่างน้ำไขสันหลัง จากหลาย ๆ ที่แตกต่างกันในร่างกายและในหลอดทดลองการเตรียมการซีพีซีพี hyperplasia ที่เพิ่มขึ้นและการก่อCSF ICP; และในการวิเคราะห์ความสามารถในหลอดทดลองของซีพี transportmolecules (มีทิศทางที่คาดไว้) และกระตือรือร้นหลั่งของเหลวกับคอลัมน์ของเหลวอัด นอกจากนี้การสนับสนุนทางคลินิกสำหรับ CP-CSF นี้รูปแบบมาจากขั้นตอนการศัลยกรรมประสาทที่จะลบ CPs ช่องด้านข้างในเด็ก hydrocephalic เพื่อลดการก่อตัวของน้ำไขสันหลังจึงบรรเทาสูงICP ในแง่ของการขนส่งธาตุ, วิตามินซีโฟเลตและปัจจัยสำคัญที่มีการขนส่งโดยเฉพาะ(โคลน) ผู้ให้บริการทั่ว CP เข้าไปในกระเป๋าหน้าท้องน้ำไขสันหลังจากที่พวกเขาเจาะทั่วependyma และเยื่อเพียลึกลงไปในสมองที่จะสนับสนุนการมีชีวิตและ function.Without เหล่านี้ฟังก์ชั่นchoroidal โรคทางระบบประสาทอย่างรุนแรงและแม้กระทั่งความตายสามารถเกิดขึ้นได้ ในแง่ของการไหลหรือการขนส่งกวาดล้างผู้ให้บริการที่ใช้งาน (หลายแห่งที่ได้รับการโคลนและการแสดงออก) ใน basolateral ซีพีและเยื่อปลายดำเนินการกำจัดการกำกับดูแลของสารบางอย่าง(เช่นโคลีน) และยาบางชนิด (เช่นยาปฏิชีวนะเช่นยาปฏิชีวนะ) จากน้ำไขสันหลัง ซึ่งช่วยลดตัวแทนเช่นยาปฏิชีวนะให้อยู่ในระดับย่อยการรักษา พรึบเหล่านี้การขนส่งหลายฟังก์ชั่นหลั่งในสภาวะสมดุลสนับสนุน CP น้ำไขสันหลังและการเปลี่ยนแปลงของเหลวที่จำเป็นสำหรับการทำงานของสมอง. © 2015 เอลส์อิงค์นี้เป็นบทความที่เปิดภายใต้ CC BY-NC-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็วๆ นี้ ได้ beenmade มหาศาลความคืบหน้าในการศึกษาอิทธิผล ( CP ) สรีรวิทยาและพยาธิสรีรวิทยา และแก้ไขความเข้าใจผิดหลายประการเกี่ยวกับ
CP โดยรายละเอียดของวิธีการที่ซีพี ทางเดินของเลือดและน้ำไขสันหลังกั้น
( bcsfb ) หลั่งและขัดเกลา csf สร้างความดันในกะโหลกศีรษะ ( ICP ) รักษาสมดุลน้ำไอออนและ
ให้ micronutrients ,โปรตีนและฮอร์โมนเพื่อการพัฒนา และ glial การบำรุงรักษา และการทำงานของ
ถูกเข้าใจในระดับโมเลกุล หลักฐานชัดเจนว่า CP พบเยื่อบุผิวเป็นโดด
ซัพพลายเออร์ของ CSF สำหรับมากขึ้นมา frommultiple บรรทัด : จลนศาสตร์การดูดซึมของ 22na ติดตาม และ 36cl เจาะน้ำไขสันหลัง
fromblood ให้ ,autoradiographicmapping อย่างรวดเร็ว 22na 36cl ( ค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านและการซึมผ่านสูง )
cerebroventricles CSF , จำนวนหลายๆชนิดในหลอดทดลอง CP การเตรียม , CP ที่เพิ่มการสร้างน้ำไขสันหลัง
hyperplasia และ ICP ; และในการวิเคราะห์ความสามารถในการ ของบริษัท ซีพี ออลล์ transportmolecules ( คาดว่าทิศทางและงานหลั่งของเหลว )
กับคอลัมน์ของเหลวไฮโดรสแตติก .นอกจากนี้ การสนับสนุนทางคลินิกนี้ซีพี– CSF
รูปแบบมาจากขั้นตอนศัลยกรรมประสาทเอา CPS หัวใจห้องล่างด้านข้างในเด็ก เพื่อลดการเกิด hydrocephalic
CSF จึงบรรเทาความดันสูง . ในแง่ของการขนส่งเสริมวิตามินซี โฟเลต และปัจจัยที่จำเป็นอื่นๆ
ถูกขนส่งโดยเฉพาะ ( โคลน ) ผู้ให้บริการข้ามของ CP ในน้ำ , จากที่พวกเขาเจาะ
ในอีเพนไดมา และเยื่อเพียลึกเข้าไปในสมอง เพื่อรองรับชีวิตและการทำงาน โดยการทำงาน choroidal เหล่านี้
, โรคทางระบบประสาทที่รุนแรงและความตายสามารถเกิดขึ้นได้ ในแง่ของการ หรือพิธีการขนส่ง
ผู้ปราดเปรียว ( ซึ่งได้รับการโคลนและแสดงออกใน CP และเยื่อหุ้มปลาย basolateral
แสดงการกำจัดกฎระเบียบบางสายพันธุ์ เช่นโคลีน ) และ ยาบางอย่าง ( เช่นยาปฏิชีวนะ เช่น เพนนิซิลลิน )
จาก CSF จึงลดแทนเช่นเพนนิซิลินเป็นตัวแทนระดับยา ทั้งหมดเหล่านี้ , การขนส่งหลาย
และฟังก์ชั่นหลั่งใน CP สนับสนุนและทำสมดุลของไหลที่จำเป็นสำหรับการทำงานของสมอง
สงวนลิขสิทธิ์ 2015 จากอิงค์เป็นการเปิดบทความภายใต้ by-nc - ซีซี