2.3. HPLC analyses
Separation of xanthones was performed using an Agilent HPLC
series 1200 system (Agilent, Waldbronn, Germany) with ChemStation
software, a model G1379 degasser, a model G1312B binary
gradient pump, a model G1367D thermoautosampler, a model
G1316B column oven and a model G1315C diode array detector.
The column used was a 50 4,6 Zorbax Eclipse XDB from Agilent
(Waldbronn, Germany) operated at a temperature of 25 C.
The mobile phase consisted of 2% acetic acid in water (eluent A)
and 0.5% acetic acid in acetonitrile (eluent B) using a gradient program
as follows: 50–60% B (20 min), 60–70% B (35 min), 70–
100% B (5 min), 100% B isocratic (3 min), 100–0% B (2 min) at a
flow rate of 0.6 mL/min. Total run time was 65 min. The injection
volume was 8 lL for all samples. Xanthones were monitored at
2.3 วิเคราะห์ HPLCใช้ HPLC Agilent การแยกของสารแซนโธนส์ถูกกระทำระบบชุด 1200 (Agilent, Waldbronn เยอรมนี) กับ ChemStationซอฟต์แวร์ การจำลอง G1379 degasser, G1312B รูปแบบไบนารีปั๊มไล่โทนสี การจำลอง G1367D thermoautosampler แบบเตาคอลัมน์ G1316B และเป็นรุ่น G1315C ไดโอดอาร์เรย์จับคอลัมน์ที่ใช้ถูก XDB คราส Zorbax 50 4,6 จาก Agilentดำเนินการ (Waldbronn เยอรมนี) ที่อุณหภูมิ 25 เซลเซียสเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยกรดอะซิติก 2% ในน้ำ (eluent A)และ 0.5% กรดอะซิติกใน acetonitrile (eluent B) โดยใช้โปรแกรมไล่ระดับดังนี้: 50 – 60% B (20 นาที) B 60 – 70% (35 นาที), 70 –100% B (5 นาที), isocratic คิด 100% B (3 นาที), 0-100% B (2 นาที) ในการอัตราการไหลของเวลารวม 0.6 mL/นาที 65 นาที การฉีดเล่ม 8 ตัวอย่างทั้งหมดจะ สารแซนโธนส์ถูกตรวจสอบที่
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.3. HPLC analyses
Separation of xanthones was performed using an Agilent HPLC
series 1200 system (Agilent, Waldbronn, Germany) with ChemStation
software, a model G1379 degasser, a model G1312B binary
gradient pump, a model G1367D thermoautosampler, a model
G1316B column oven and a model G1315C diode array detector.
The column used was a 50 4,6 Zorbax Eclipse XDB from Agilent
(Waldbronn, Germany) operated at a temperature of 25 C.
The mobile phase consisted of 2% acetic acid in water (eluent A)
and 0.5% acetic acid in acetonitrile (eluent B) using a gradient program
as follows: 50–60% B (20 min), 60–70% B (35 min), 70–
100% B (5 min), 100% B isocratic (3 min), 100–0% B (2 min) at a
flow rate of 0.6 mL/min. Total run time was 65 min. The injection
volume was 8 lL for all samples. Xanthones were monitored at
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.3 เทคนิคการวิเคราะห์คุณค่า
แยกการใช้ด้าน HPLC
ชุด 1200 ระบบ ( Agilent , waldbronn , เยอรมนี ) กับซอฟต์แวร์ chemstation
, รูปแบบ g1379 degasser , รูปแบบ g1312b ไบนารี
ลาดปั๊ม แบบ g1367d thermoautosampler , เตาอบคอลัมน์รูปแบบ
g1316b และรูปแบบ g1315c ไดโอดเรย์
คอลัมน์ที่ใช้ตรวจจับ เป็น 50 6 zorbax คราส xdb
( waldbronn จาก Agilent ,เยอรมนี ) ทำงานที่อุณหภูมิ 25 C .
เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 2% กรดในน้ำ ( ตัว )
0.5% และกรดใน Acetonitrile ( ตัว B ) ใช้โปรแกรมลาด
ดังนี้ 50 – 60 % B ( 20 นาที ) , 60 – 70 % B ( 35 นาที ) , 70 (
100 % B ( 5 นาที ) , Isocratic 100 % B ( 3 นาที ) , 100 – 0 % B ( 2 นาที ) ที่
อัตรา 0.6 มิลลิลิตร / นาที รวมเวลา 65 นาทีวิ่งฉีด
เล่ม 8 จะมาทุกตัวอย่าง แซนโธน ถูก ที่
การแปล กรุณารอสักครู่..
