Two RCTs stated that hydro-ethanoli

Two RCTs stated that hydro-
ethanolic extract were standardized extract using genistein-7-O-
[γ-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-glucopyranoside] (Srimongkol
et al., 2007; Kuptniratsaikul et al., 2011) as bioactive marker but no
study reported the amount of standard reference in the extract or
dried powder. The comparators of all included RCTs were NSAIDs
including diclofenac 75 mg/day (Srimongkol et al., 2007; Man-
eenual et al., 2010), naproxen 500 mg/day (Kuptniratsaikul et al.,
2011) and ibuprofen 1200 mg/day (Benchakanta et al., 2012)
(Table 1).
All included studies measured VAS of pain in the similar rating
scale, 0-10, at different time points (Table 2). Two studies eval-
uated VAS of pain at 0, 3 and 7 days (Srimongkol, 2007; Bench-
akanta, 2012). In chronic pain studies, VAS of pain was measured
at 0, 14 days (Maneenual et al., 2010), and at 0, 14 and 28 days,
respectively (Kuptniratsaikul et al., 2011). Zero score of VAS re-
presents no pain whereas 10 score represents the worst pain. A
higher score indicates greater pain intensity. The average baseline
VAS of pain (mean7SD) in all included studies varied from
4.9071.72 (Maneenual, 2010) to 6.5670.91 (Srimongkol, 2007).
These scores were categorized as moderate pain (Jones, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Rct ที่สองระบุว่า ไฮโดร-สารสกัด ethanolic ได้สารสกัดมาตรฐานใช้ genistein-7-O -[Γ-rhamnopyranosyl-(1-6)-β-glucopyranoside] (Srimongkolet al. 2007 Kuptniratsaikul et al. 2011) เป็นเครื่องหมายที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพแต่ไม่ศึกษารายงานจำนวนการอ้างอิงในสารสกัดมาตรฐาน หรือผงแห้ง วงจรเปรียบเทียบสัญญาณของ Rct รวมทั้งได้ Nsaidเช่น diclofenac 75 มิลลิกรัมต่อวัน (Srimongkol et al. 2007 คน-eenual et al. 2010), นาโปรเซน 500 มิลลิกรัมต่อวัน (Kuptniratsaikul et al.,2011) และ ibuprofen 1200 มิลลิกรัมต่อวัน (Benchakanta et al. 2012)(ตารางที่ 1)การศึกษารวมทั้งหมดวัด VAS ปวดอันดับคล้ายเครื่องชั่ง 0-10 ที่จุดเวลาที่ต่างกัน (ตาราง 2) การศึกษาสอง eval-uated VAS ของความเจ็บปวดที่ 0, 3 และ 7 วัน (Srimongkol, 2007 ม้านั่ง-akanta, 2012) ในการศึกษาอาการปวดเรื้อรัง ปวด VAS วัด0, 14 วัน (Maneenual et al. 2010), และ ใน วันที่ 0, 14 และ 28ตามลำดับ (Kuptniratsaikul et al. 2011) ศูนย์คะแนน VAS re-แสดงอาการปวดในขณะที่คะแนน 10 หมายถึงปวดเลวร้ายที่สุด Aคะแนนสูงขึ้นบ่งชี้ความเข้มปวดมากขึ้น พื้นฐานเฉลี่ยVAS ของความเจ็บปวด (mean7SD) ในการศึกษาทั้งหมดที่มาที่แตกต่างกันจาก4.9071.72 (Maneenual, 2010) กับ 6.5670.91 (Srimongkol, 2007)คะแนนเหล่านี้ถูกแบ่งออกเป็นความเจ็บปวดระดับปานกลาง (Jones, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอง RCTs ระบุว่า hydro-
สารสกัดเป็นสารสกัดที่ได้มาตรฐานโดยใช้ genistein-7-O-
[γ-rhamnopyranosyl- (1-6) -β-glucopyranoside] (ศรีมงคล
et al, 2007;.. Kuptniratsaikul et al, 2011) เป็นออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เครื่องหมาย แต่ไม่มี
รายงานการศึกษาปริมาณของมาตรฐานอ้างอิงในสารสกัดหรือ
แห้งผง comparators ทั้งหมดรวม RCTs ถูก NSAIDs
รวมทั้ง diclofenac 75 มก. / วัน (ศรีมงคล et al, 2007;. ชุดจัดการ
. eenual et al, 2010) (. Kuptniratsaikul, et al, naproxen 500 มิลลิกรัม / วัน
2011) และ ibuprofen 1200 mg / วัน (Benchakanta et al., 2012)
(ตารางที่ 1).
การศึกษารวมไปถึงวัด VAS ความเจ็บปวดในการให้คะแนนที่คล้ายกัน
ขนาด 0-10, ที่จุดเวลาที่แตกต่างกัน (ตารางที่ 2) สองการศึกษา eval-
uated VAS ของความเจ็บปวดที่ 0, 3 และ 7 วัน (ศรีมงคล 2007; บัลลังก์
akanta 2012) ในการศึกษาอาการปวดเรื้อรังของอาการปวด VAS วัด
ที่ 0, 14 วัน (Maneenual et al., 2010) และที่ 0, 14 และ 28 วัน
ตามลำดับ (Kuptniratsaikul et al. 2011) ศูนย์คะแนน VAS อีกครั้ง
นำเสนอไม่มีความเจ็บปวดในขณะที่ 10 คะแนนหมายถึงความเจ็บปวดที่เลวร้ายที่สุด
คะแนนที่สูงขึ้นบ่งชี้ความปวดมากขึ้น พื้นฐานเฉลี่ย
VAS ของความเจ็บปวด (mean7SD) ในการศึกษาทั้งหมดรวมแตกต่างกันจาก
4.9071.72 (Maneenual 2010) เพื่อ 6.5670.91 (ศรีมงคล, 2007).
ผลการแข่งขันเหล่านี้ถูกแบ่งออกเป็นความเจ็บปวดในระดับปานกลาง (โจนส์ 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบุว่า น้ำสอง RCTsสิ่งสกัดได้สารสกัดมาตรฐาน genistein-7-o - ใช้[ γ - rhamnopyranosyl - ( 1-6 ) - บีตา - glucopyranoside ] ( ศรีมงคลet al . , 2007 ; kuptniratsaikul et al . , 2011 ) เป็นเครื่องหมายทางชีวภาพ แต่ไม่มีศึกษารายงานจำนวนของมาตรฐานอ้างอิงในการแยกหรือผงแห้ง การเปรียบเทียบของ RCTs ทั้งหมดรวมเป็นสเตียรอยด์รวมทั้งไดโคฟีแนค 75 มก. / วัน ( ศรีมงคล et al . , 2007 ; คนeenual et al . , 2010 ) , บาเลนเซีย 500 มก. / วัน ( kuptniratsaikul et al . ,2011 ) และ ibuprofen 1200 มิลลิกรัม / วัน ( benchakanta et al . , 2012 )( ตารางที่ 1 )ทั้งหมดรวมการศึกษาวัดได้รับความเจ็บปวดของคะแนนคล้ายมาตราส่วน 0-10 , ที่จุดเวลาที่แตกต่างกัน ( ตารางที่ 2 ) สองการศึกษาทางจิต -uated วาสของความเจ็บปวดที่ 0 , 3 และ 7 วัน ( ศรีมงคล , 2007 ; ผู้พิพากษา -akanta , 2012 ) ในการศึกษาความเจ็บปวดเรื้อรัง ได้รับความเจ็บปวดได้ที่ 0 , 14 วัน ( maneenual et al . , 2010 ) , และ 0 , 14 และ 28 วันตามลำดับ ( kuptniratsaikul et al . , 2011 ) ศูนย์คะแนนของคุณอีกครั้งของขวัญไม่มีความเจ็บปวดในขณะที่ 10 คะแนน แสดงถึงความเจ็บปวดที่เลวร้ายที่สุด เป็นคะแนนสูงบ่งชี้ว่าความปวดมากขึ้น โดยพื้นฐานความเจ็บปวด ( VAS mean7sd ) ทั้งหมดรวมการศึกษาที่หลากหลายจาก4.9071.72 ( maneenual 2010 ) 6.5670.91 ( ศรีมงคล , 2007 )คะแนนเหล่านี้จัดเป็นปวดปานกลาง ( Jones , 2007 )