growth factors involved in tissue r

growth factors involved in tissue repair. Placenta extract is a store house of several growth factor cytokines. A report by Wu et al. showed that porcine PE is effective in repairing thermal injury due to the presence of significant amount of FGF and TGF-β (Wu et al., 2003). In this study, to evaluate in vivo anti-inflammatory effect of porcine PE in experimental CHS we topically applied the PE in gel form. Topical application of PE decreased ear thickness and progression of ear inflammation and gradually improved clinical symptoms of CHS as evidenced by the inhibition of ear swelling, decreased redness of ears, inflammation, dryness, reduced tissue invasion by lymphocyte, monocytes and neutrophils while improving ear skin texture (Figs. 2–5). Interestingly, in addition to lowering pro-inflammatory immune response, PE treatment decreased IL-4 levels in CD4+ T cells and skin draining lymph nodes (Fig. 6). This result is also well correlated with down-regulated serum IgE levels in PE-treated group compared with control group (Fig. 4). A shift of immune response from Th1 to Th2 type during pregnancy (Lin
et al., 1993; Wegmann et al., 1993) protected the developing fetus and prevented spontaneous abortion (Hill et al., 1995; Raghupathy, 1997). However, the role of IL-4 in CHS is still not clear. For example, the neutralization of IL-4 during the challenge phase of CHS aggravated CHS (Gautam et al., 1992). On the other hand, IL-4 knock out mouse shows impaired CHS response to DNCB (Traidl et al., 1999) as evidenced from the significant reduction in magnitude and duration of the CHS response in comparison with wild type mice. STAT6 is a crucial transcription factor of IL-4 signalling pathway (Yokozeki et al., 2000). STAT6 knock out mouse showed a decreased CHS response, which further questions the role of IL-4 in CHS. Regarding the role of IL-10 in CHS, both Traidl et al. and Ferguson et al., confirmed that increased IL-10 production by the inflamed tissue in not necessarily responsible for protection against CHS progression (Ferguson et al., 1994). In our system, PE treatment reduced IL-4 levels without alteration of IL-10 and IL-6 levels (data not shown). Hope et al. reported that IL-6 knock out mouse displays a significant reduction in the acute and second phase inflammatory reaction to oxazolone (OX)-induced CHS (Hope et al., 2000) in C57BL/6 mouse strain. However in our study we used BALB/cJ as our mouse strain and DNCB as the antigen to induce CHS. It is well known that CHS is a complex immune reaction mediated by various cytokines, the expression of which are dependent on the antigen used and strain of mouse used to induce the disease (Wang et al., 2003). Hence this can partly explain the reason as to whywedid not detect significant change in IL-6 level in our study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจัยการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ สารสกัดจากรกบ้านเก็บของ cytokines เจริญเติบโตปัจจัยต่าง ๆ ได้ รายงานโดย Wu et al. พบว่า PE ช่วงมีประสิทธิภาพในการซ่อมแซมบาดเจ็บความร้อนเนื่องจากยอดเงินที่สำคัญของ FGF และ TGF-β (Wu et al., 2003) ในการศึกษานี้ ประเมินผลแก้อักเสบในสัตว์ทดลองของ PE ช่วงใน CHS ทดลองเรา topically ใช้ PE ในฟอร์มเจ แอพลิเคชันเฉพาะของ PE ลดลงความหนาหูและความก้าวหน้าของหูอักเสบและอาการทางคลินิกดีขึ้นทีละน้อยของ CHS เป็นหลักฐาน โดยยับยั้งอาการบวม หูลดลงแดงหู การอักเสบ ความแห้งกร้าน รุกรานเนื้อเยื่อลดลง โดย lymphocyte, monocytes neutrophils ขณะปรับปรุงหูผิวเนื้อ (Figs. 2-5) เป็นเรื่องน่าสนใจ นอกจากลดการตอบสนองภูมิคุ้มกันโปรอักเสบ PE รักษาลดระดับ IL 4 เซลล์ CD4 + T และผิวระบายน้ำเหลืองโหน (Fig. 6) ผลลัพธ์นี้คือใจ correlated มีระดับ IgE ซีรั่มควบคุมลงใน PE ถือว่ากลุ่มเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (Fig. 4) กะของการตอบสนองภูมิคุ้มกันจาก Th1 Th2 ชนิดในระหว่างตั้งครรภ์ (หลินร้อยเอ็ด al., 1993 Wegmann et al., 1993) ป้องกันพัฒนาทารกในครรภ์ และทำแท้ง spontaneous (ฮิลล์และ al., 1995 Raghupathy, 1997) อย่างไรก็ตาม บทบาทของ IL-4 ใน CHS จะยังไม่ชัดเจน ตัวอย่าง ปฏิกิริยาสะเทินของ IL 4 ระยะความท้าทายของ CHS aggravated CHS (โกตัม et al., 1992) บนมืออื่น ๆ IL 4 เคาะออกเมาส์แสดงความตอบสนอง CHS DNCB (Traidl et al., 1999) เป็นหลักฐานจากการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในขนาดและระยะเวลาของการตอบสนอง CHS เมื่อเปรียบเทียบกับป่าชนิดหนู STAT6 เป็นปัจจัยสำคัญ transcription ของทางเดินแดง IL 4 (Yokozeki et al., 2000) STAT6 เคาะออกเมาส์พบลดลงตอบสนอง CHS ซึ่งคำถามต่อ บทบาทของ IL-4 ใน CHS เกี่ยวกับบทบาทของ IL-10 ใน CHS, Traidl และ al. และ al. และเฟอร์กูสัน ยืนยันที่เพิ่ม IL-10 ผลิต โดยเนื้อเยื่ออักเสบในไม่จำเป็นต้องรับผิดชอบการป้องกัน CHS ก้าวหน้า (เฟอร์กูสันและ al., 1994) ระบบของเรา PE รักษาลดระดับ IL-4 โดยเปลี่ยน IL-10 และระดับ IL-6 (ข้อมูลไม่แสดง) หวัง et al. รายงานว่า IL-6 เคาะออกเมาส์แสดงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในปฏิกิริยาการอักเสบระยะเฉียบพลัน และสองเพื่อ oxazolone (วัว) -เกิด CHS (หวัง et al., 2000) ในต้องใช้เมาส์ C57BL/6 อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาของเรา เราใช้ BALB/cJ ของเราต้องใช้เมาส์และ DNCB เป็นการตรวจหาชวน CHS เป็นที่รู้จักกันดีว่า CHS ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันซับซ้อน mediated โดย cytokines ต่าง ๆ นิพจน์ซึ่งจะขึ้นอยู่กับการใช้ตรวจหาและต้องใช้ของเมาส์ที่ใช้ในการก่อให้เกิดโรค (Wang et al., 2003) ดังนั้น ที่นี้บางส่วนสามารถอธิบายเหตุผลเป็น whywedid ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในระดับ IL-6 ในการศึกษาของเราได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ สารสกัดจากรกแกะเป็นบ้านร้านค้าของ cytokines หลายปัจจัยการเจริญเติบโต รายงานโดย Wu และคณะ แสดงให้เห็นว่า PE สุกรที่มีประสิทธิภาพในการซ่อมแซมความร้อนได้รับบาดเจ็บเนื่องจากการปรากฏตัวของจำนวนมากของ FGF และ TGF-β (Wu et al., 2003) ในการศึกษานี้เพื่อประเมินผลในร่างกายฤทธิ์ต้านการอักเสบของ PE สุกรใน CHS ทดลองที่เรานำมาใช้ topically PE ในรูปแบบเจล แอพลิเคชันเฉพาะของ PE หนาหูลดลงและความก้าวหน้าของการอักเสบหูและค่อยๆดีขึ้นอาการทางคลินิกของ CHS เป็นหลักฐานโดยการยับยั้งการบวมหูลดสีแดงของหูอักเสบแห้งกร้าน, การบุกรุกเนื้อเยื่อลดลงโดยเม็ดเลือดขาว, monocytes และนิวโทรฟิขณะที่การปรับปรุงผิวหู เนื้อ (มะเดื่อ. 2-5) ที่น่าสนใจนอกเหนือไปจากการลดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน pro อักเสบรักษา PE ลดลง IL-4 ระดับใน CD4 + T เซลล์ผิวและการระบายน้ำต่อมน้ำเหลือง (รูปที่. 6) นี่คือผลยังมีความสัมพันธ์ที่ดีกับซีรั่มควบคุมลงระดับ IgE ในกลุ่ม PE ที่ได้รับเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (รูปที่ 4). การเปลี่ยนแปลงของการตอบสนองภูมิคุ้มกันจาก Th1 Th2 ประเภทในระหว่างตั้งครรภ์ (หลิน
et al, 1993;.. Wegmann, et al, 1993) การป้องกันทารกในครรภ์มีการพัฒนาและการป้องกันไม่ให้แท้งบุตร (ฮิลล์และคณะ, 1995;. Raghupathy, 1997) อย่างไรก็ตามบทบาทของ IL-4 ใน CHS ยังไม่ชัดเจน ยกตัวอย่างเช่นการวางตัวเป็นกลางของ IL-4 ในช่วงความท้าทายของการกำเริบ CHS CHS (Gautam et al., 1992) ในทางตรงกันข้าม, IL-4 เคาะออกแสดงให้เห็นว่าการตอบสนอง CHS เมาส์ที่มีความบกพร่องในการ DNCB (Traidl et al., 1999) เป็นหลักฐานจากการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในขนาดและระยะเวลาของการตอบสนอง CHS เมื่อเทียบกับหนูป่าประเภท STAT6 เป็นถอดความปัจจัยสำคัญของเส้นทางการส่งสัญญาณ IL-4 (Yokozeki et al., 2000) STAT6 เคาะออกเมาส์ที่แสดงให้เห็นการตอบสนอง CHS ลดลงซึ่งคำถามต่อบทบาทของ IL-4 ใน CHS เกี่ยวกับบทบาทของ IL-10 ใน CHS ทั้ง Traidl และคณะ และเฟอร์กูสัน et al., ยืนยันว่าเพิ่มกำลังการผลิต IL-10 โดยเนื้อเยื่ออักเสบในไม่จำเป็นต้องเป็นผู้รับผิดชอบในการป้องกันการลุกลาม CHS (เฟอร์กูสัน et al., 1994) ในระบบของเราการรักษา PE ลด IL-4 ระดับโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงของ IL-10 และ IL-6 ระดับ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) หวังว่าและคณะ รายงานว่า IL-6 เคาะออกเมาส์แสดงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในแบบเฉียบพลันและขั้นตอนที่สองปฏิกิริยาการอักเสบจะ oxazolone (OX) -induced CHS (หวัง et al., 2000) ใน C57BL / 6 สายพันธุ์เมาส์ อย่างไรก็ตามในการศึกษาของเราที่เราใช้ BALB / CJ เป็นสายพันธุ์เมาส์ของเราและ DNCB เป็นแอนติเจนเพื่อก่อให้เกิด CHS มันเป็นที่รู้จักกันดีว่า CHS เป็นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนไกล่เกลี่ยโดย cytokines ต่างๆแสดงออกซึ่งจะขึ้นอยู่กับแอนติเจนที่ใช้และความเครียดของเมาส์ที่ใช้ในการก่อให้เกิดโรค (Wang et al., 2003) ดังนั้นนี้ส่วนหนึ่งสามารถอธิบายเหตุผลว่า whywedid ตรวจไม่พบการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในระดับ IL-6 ในการศึกษาของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจัยการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ รกแกะสกัดเป็นร้านบ้านชนิดปัจจัยการเจริญเติบโตหลาย รายงานโดย Wu et al . พบว่า ประสิทธิภาพในการระบายความร้อนจาก PE ซ่อมแซมการบาดเจ็บเนื่องจากการแสดงตนของปริมาณและ fgf tgf - บีตา ( Wu et al . , 2003 ) ในการศึกษานี้เพื่อประเมินฤทธิ์ต้านการอักเสบในสุกรทดลองผลของ PE PE CHS เราใช้ topically ในรูปแบบเจล . โปรแกรมเฉพาะของ PE ลดลงและความหนา หู หูอักเสบ และความก้าวหน้าของค่อยๆดีขึ้น อาการทางคลินิกของ CHS เป็นหลักฐานโดยยับยั้งการบวมอักเสบของหูลดลง หูอักเสบ แห้งกร้าน ลดการบุกรุกโดย lymphocyte เนื้อเยื่อ ,โมโนไซท และนิวโทรฟิลในขณะที่การปรับปรุงผิวหู ( Figs 2 – 5 ) ทั้งนี้ นอกจากการลดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน pro-inflammatory PE , การรักษาในระดับเซลล์ที CD4 ลดลง il-4 และผิวระบายน้ำเหลือง ( ภาพที่ 6 ) ผลนี้ยังเป็นอย่างดี มีความสัมพันธ์กับการควบคุมระดับ serum IgE ลงใน PE กลุ่มเทียบกับกลุ่มควบคุม ( รูปที่ 4 )การเปลี่ยนแปลงของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจาก th1 เพื่อ th2 ชนิดระหว่างตั้งครรภ์ ( หลิน
et al . , 1993 ; wegmann et al . , 1993 ) ป้องกันการพัฒนาทารกในครรภ์และป้องกันการแท้งเอง ( เนินเขา et al . , 1995 ; raghupathy , 1997 ) อย่างไรก็ตาม บทบาทของ il-4 ใน CHS ยังไม่กระจ่าง ตัวอย่างเช่น การวางตัวเป็นกลางของ il-4 ในระหว่างความท้าทายขั้นตอน CHS aggravated CHS ( Gautam et al . , 1992 ) บนมืออื่น ๆil-4 เคาะออกเมาส์แสดง CHS ตอบสนอง dncb บกพร่อง ( traidl et al . , 1999 ) เป็นหลักฐานจากการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในขนาดและระยะเวลาของการตอบสนองในการเปรียบเทียบกับโทรศัพท์มือถือหนูพิมพ์ป่า stat6 เป็นถอดความปัจจัยสําคัญของ il-4 สัญญาณทางเดิน ( yokozeki et al . , 2000 ) stat6 เคาะออกเมาส์มีการตอบสนองลดลง CHS ,ซึ่งต่อไปจะคำถามบทบาทของ il-4 ใน CHS . เกี่ยวกับบทบาทของเตอร์ในโทรศัพท์มือถือ ทั้ง traidl et al . และ เฟอร์กูสัน et al . , ยืนยันว่าเพิ่มขึ้นเตอร์ผลิตโดยการอักเสบของเนื้อเยื่อในไม่จำเป็นต้องรับผิดชอบป้องกัน CHS ความก้าวหน้า ( Ferguson et al . , 1994 ) ในระบบของเรา การลดระดับ PE il-4 โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง และสร้างเตอร์ระดับ ( ข้อมูลไม่แสดง )หวังว่า et al . รายงานที่สร้างเคาะออกเมาส์แสดงลดลงในระยะเฉียบพลันและการอักเสบปฏิกิริยา oxazolone ( วัว ) - induced CHS ( หวังว่า et al . , 2000 ) ใน c57bl / 6 สายพันธุ์เมาส์ อย่างไรก็ตามในการศึกษาเราใช้ balb / CJ เป็นเมาส์ของเราเมื่อยและ dncb เป็นแอนติเจนเพื่อก่อให้เกิด CHS . มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นปฏิกิริยาที่ซับซ้อนโดย CHS ภูมิคุ้มกันด้วยสารต่าง ๆการแสดงออกของ ซึ่งจะขึ้นอยู่กับชนิดและสายพันธุ์ของการใช้เมาส์ใช้เพื่อก่อให้เกิดโรค ( Wang et al . , 2003 ) ดังนั้นนี่คือบางส่วนสามารถอธิบายเหตุผลให้ whywedid ตรวจไม่พบการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในระดับ IL-6 ในการศึกษาของเรา