In 106, where 103 is fused to two b

In 106, where 103 is fused to two benzene rings in such a way that no canonical form can be written in which both benzene rings have six electrons, the aromaticity is reduced by annellation, as shown by the fact that the molecule rapidly converts to the more stable 107, in which both benzene rings can be fully aromatic270 (this is similar to the cycloheptatriene–norcaradiene conversions discussed on p. 1664).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน 106 ที่ 103 เป็น fused กับวงแหวนเบนซีนที่ทั้งสองในลักษณะที่สามารถเขียนแบบฟอร์มไม่เป็นที่ยอมรับในวงแหวนเบนซีนทั้งที่มี 6 อิเล็กตรอน aromaticity ที่จะลดลงตาม annellation แสดงความจริงที่ว่าโมเลกุลอย่างรวดเร็วแปลง 107 มั่นคง ซึ่งทั้งสองวงแหวนเบนซีนสามารถเต็ม aromatic270 (เป็นคล้ายกับการแปลง cycloheptatriene – norcaradiene ที่กล่าวถึงใน p. 1664)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใน 106, 103 ที่มีการหลอมรวมสองวงเบนซีนในลักษณะที่ว่าไม่มีรูปแบบที่เป็นที่ยอมรับสามารถเขียนได้ซึ่งทั้งสองวงเบนซีนมีหกอิเล็กตรอนเป็น aromatic จะลดลง annellation ที่แสดงโดยความจริงที่ว่าโมเลกุลอย่างรวดเร็วแปลงไป มีเสถียรภาพมากขึ้น 107 ซึ่งทั้งแหวนเบนซินสามารถ aromatic270 อย่างเต็มที่ (นี้จะคล้ายกับการแปลง cycloheptatriene-norcaradiene กล่าวถึงในพี. 1664)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน 106 ซึ่งเป็นฟิวส์สองแหวนเบนซีนในลักษณะที่ไม่สามารถเขียนได้ในรูปแบบที่ทั้งแหวนน้ำมันเบนซิน 6 อิเล็กตรอน พระบรมวงศ์เธอลดลง annellation ดังจะเห็นได้จากความจริงที่ว่าโมเลกุลอย่างรวดเร็วแปลงให้มั่นคงกว่า 107 ,ซึ่งทั้งแหวนน้ำมันเบนซินได้ aromatic270 ( นี้จะคล้ายคลึงกับไซโคลเฮพต้าตริอิน– norcaradiene แปลงกล่าวถึงในหน้า
1664 )