Mesoporous silica particles are use

Mesoporous silica particles are used as support material for immobilization of enzymes. Here we investigated a fluorescence-based assay for real-time monitoring of the immobilization of lipase, bovine serum albumin, and glucose oxidase into micrometer-sized mesoporous silica particles. The proteins are labeled with the dye epicocconone, and the interaction with the particles is observed as an increase in emission intensity of the protein–dye conjugates that can be quantified if correcting for a comparatively slow photobleaching. The immobilization occurs in tens of minutes to hours depending on particle concentration and type of protein. In the limit of excess particles over proteins, the formation of the particle–protein complexes can be described by a single exponential growth for all three investigated proteins, and the fitted pseudo-first-order rate constant increases linearly with particle concentration for each protein type. The derived second-order rate constant k varies with the protein hydrodynamic radius according to k ∼ RH−4.70±0.01, indicating that the rate-limiting step at high particle concentrations is not the diffusional encounter between proteins and particles but rather the entry into the pores, consistent with the hydrodynamic radii of the three proteins being smaller but comparable to the pore radius of the particles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอนุภาคซิลิกาใช้เป็นวัสดุสนับสนุนการตรึงเอนไซม์โป ที่นี่เราตรวจสอบวิเคราะห์ตาม fluorescence สำหรับการตรวจสอบแบบเรียลไทม์ของการตรึงโปเอนไซม์ไลเปส วัว serum albumin และกลูโคส oxidase เป็นอนุภาคซิลิกาไมโครมิเตอร์ขนาดตัว โปรตีนที่ถูกติดป้าย epicocconone ย้อม และการโต้ตอบกับอนุภาคจะสังเกตเป็นการเพิ่มความเข้มการเล็ดรอดของ conjugates โปรตีนสีย้อมที่สามารถ quantified ถ้าแก้ไขสำหรับ photobleaching ช้าดีอย่างหนึ่ง การตรึงโปเกิดขึ้นในสิบนาทีถึงชั่วโมงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของอนุภาคและชนิดของโปรตีน ในจำนวนอนุภาคส่วนเกินผ่านโปรตีน สามารถอธิบายการก่อตัวของคอมเพล็กซ์อนุภาค – โปรตีน โดยเรขาเดียวสำหรับโปรตีน investigated สามทั้งหมด และค่าคงอัตรา pseudo-first-สั่งจัดเชิงเส้นเพิ่มขึ้นกับความเข้มข้นของอนุภาคแต่ละชนิดของโปรตีน K คงได้รับใบสั่งที่สองอัตราแตกต่างกันไป ด้วยรัศมี hydrodynamic โปรตีนตาม k ∼ RH−4.70±0.01 แสดงว่า ขั้นตอนการจำกัดอัตราที่ความเข้มข้นของอนุภาคสูงไม่พบ diffusional ระหว่างโปรตีน และอนุภาค แต่ค่อนข้างเข้ารูขุมขน สอดคล้องกับรัศมี hydrodynamic ของโปรตีนสามที่มีขนาดเล็ก แต่เทียบเท่ากับรัศมีของอนุภาครูขุมขน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคซิลิกาเมโซพอรัสถูกนำมาใช้เป็นวัสดุการสนับสนุนสำหรับการตรึงเอนไซม์ ที่นี่เราสำรวจทดสอบการเรืองแสงที่ใช้สำหรับการตรวจสอบเวลาจริงของการตรึงของเอนไซม์ไลเปส, อัลบูมิซีรั่มวัวและ oxidase กลูโคสเข้าไปในไมโครเมตรขนาดอนุภาคซิลิกาเมโซพอรัส โปรตีนที่ถูกกำกับด้วย epicocconone สีย้อมและการมีปฏิสัมพันธ์กับอนุภาคเป็นที่สังเกตกับการเพิ่มขึ้นในความเข้มการปล่อยของ conjugates โปรตีนสีย้อมที่สามารถวัดถ้าการแก้ไขสำหรับ photobleaching ช้าเมื่อเทียบกับ ตรึงเกิดขึ้นในหลายสิบนาทีถึงชั่วโมงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของอนุภาคและชนิดของโปรตีน ในขีด จำกัด ของอนุภาคเกิ​​นโปรตีนการก่อตัวของคอมเพล็กซ์อนุภาคโปรตีนที่สามารถอธิบายได้ด้วยการเจริญเติบโตชี้แจงเดียวสำหรับทั้งสามโปรตีนการตรวจสอบและติดตั้งหลอกสั่งซื้อครั้งแรกอัตราการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเป็นเส้นตรงที่มีความเข้มข้นของอนุภาคแต่ละประเภทโปรตีน . ที่ได้รับอัตราการสั่งซื้อที่สองคงที่ k แตกต่างกันไปด้วยโปรตีนรัศมีอุทกพลศาสตร์ตาม k ~ RH-4.70 ± 0.01 แสดงให้เห็นว่าขั้นตอนการ จำกัด อัตราการที่ความเข้มข้นของอนุภาคสูงไม่พบแพร่ระหว่างโปรตีนและอนุภาค แต่รายการลงใน รูขุมขนที่สอดคล้องกับรัศมีอุทกพลศาสตร์ของทั้งสามเป็นโปรตีนที่มีขนาดเล็ก แต่ใกล้เคียงกับรัศมีรูขุมขนของอนุภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อนุภาคซิลิกาเมโซถูกใช้เป็นวัสดุสนับสนุนการตรึงเอนไซม์ ที่นี่เราได้วิเคราะห์ตามเรืองแสงสำหรับการตรวจสอบเวลาจริงของการตรึงไลเปส อัลบูมิน และ กลูโคสเป็นไมโครมิเตอร์ขนาดอนุภาคซิลิกาเมโซ . โปรตีนมีป้ายชื่อ epicocconone สี ,และการมีปฏิสัมพันธ์กับอนุภาคที่พบมีการเพิ่มความเข้มในการย้อมโปรตีนและสารประกอบที่สามารถ quantified หากการแก้ไขสำหรับการเปรียบเทียบ photobleaching ช้า . การตรึงเกิดขึ้นในสิบนาทีเป็นชั่วโมง ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของอนุภาค และชนิดของโปรตีน ในขอบเขตของอนุภาคส่วนเกินกว่าโปรตีนการเกิดอนุภาคโปรตีนเชิงซ้อนซึ่งสามารถอธิบายโดยการเจริญเติบโตเดียวทั้งหมดสามศึกษาโปรตีนและติดตั้งคะแนนลำดับแรกหลอกคงเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของอนุภาคโปรตีนแต่ละชนิด ที่ได้อันดับสองด้วยอัตราคงที่ K ขึ้นอยู่กับโปรตีนอุทกพลศาสตร์รัศมีตาม∼ Rh K − 4.70 ± 0.01ระบุว่า อัตราการขั้นตอนที่ความเข้มข้นของอนุภาคสูง ไม่ใช่ diffusional การเผชิญหน้าระหว่างโปรตีนและอนุภาคแต่จะเข้าไปในรูขุมขน สอดคล้องกับดัชนีของรัศมี 3 โปรตีนมีขนาดเล็กแต่เทียบได้กับรัศมีรูพรุน
ของอนุภาค