umaric acid production by fermentat

umaric acid production by fermentation was operated in the United States during the 1940s, but later, this process was discontinued and replaced by chemical synthesis from petrochemical feedstocks, the latter being explained in a previous section. Nevertheless, the continuous increase of the petroleum prices has brought back the interest in fumaric acid production by submerged fermentation (Goldberg et al. 2006). Fumaric acid production by fermentation using Rhizopus species has been patented occasionally (Waksman 1943; Kane 1943; Lubowitz and La Roe 1958; La Roe 1959; Goldberg and Stieglitz 1986). In 1989, DuPont patented an improved fermentation process producing carboxylic acids (fumaric, succinic, malic, and mixtures thereof) by controlling dissolved oxygen levels between 30 and 80% (Ling and Ng 1989).

In the field of fumaric acid production by fermentation, there are many aspects determining the productivity of the fermentation process, such as the applied microbial strain and its morphology, the use of a neutralizing agent, and the applied feedstock. Those aspects are reviewed and analyzed in more detail in the following sections.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

umaric กรดผลิต โดยหมักถูกดำเนินการในประเทศสหรัฐอเมริการะหว่างทศวรรษ 1940 โดย แต่ในภายหลัง กระบวนการนี้ถูกยกเลิก และแทนที่ ด้วยสารเคมีสังเคราะห์จากปิโตรเคมีวมวล หลังถูกอธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้านี้ อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของราคาน้ำมันได้นำกลับไปสนใจในกรด fumaric ผลิตโดยหมักน้ำท่วม (Goldberg et al. 2006) กรด fumaric ผลิต โดยหมักใช้ Rhizopus ที่ได้รับการจดสิทธิบัตรสายพันธุ์บางครั้ง (Waksman 1943 เคน 1943 Lubowitz และลาโร 1958 ลาโร 1959 Goldberg และ Stieglitz 1986) ในปี 1989 ดูปองท์จดสิทธิบัตรการปรุงหมักผลิตกรด carboxylic (fumaric, succinic, malic และส่วนผสมดังกล่าว) โดยการควบคุมระดับออกซิเจนละลายระหว่าง 30 และ 80% (หลิงและ Ng 1989)ในด้านการผลิตกรด fumaric โดยหมัก มีหลายด้านที่กำหนดประสิทธิภาพของการหมัก ใช้สายพันธุ์จุลินทรีย์ และสัณฐานวิทยาของ การใช้ตัวแทน neutralizing และวัตถุดิบที่ใช้ ด้านผู้ตรวจสอบ และวิเคราะห์ในรายละเอียดในส่วนต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตกรด umaric โดยการหมักได้รับการดำเนินการในประเทศสหรัฐอเมริกาในช่วงปี 1940 แต่ต่อมากระบวนการนี้ถูกยกเลิกไปและแทนที่ด้วยสารเคมีสังเคราะห์จากวัตถุดิบปิโตรเคมีหลังถูกอธิบายในส่วนก่อนหน้านี้ อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของราคาน้ำมันปิโตรเลียมได้นำกลับมาสนใจในการผลิตกรด fumaric โดยการหมักจมอยู่ใต้น้ำ (โกลด์เบิร์ก et al. 2006) การผลิตกรด Fumaric โดยการหมักโดยใช้สายพันธุ์ Rhizopus ได้รับการจดสิทธิบัตรบางครั้ง (Waksman 1943; เทอรีเคน 1943; Lubowitz และ La ไข่ 1958; La ไข่ 1959; โกลด์เบิร์กและ Stieglitz 1986) ในปี 1989 บริษัท ดูปองท์จดสิทธิบัตรกระบวนการหมักที่ดีขึ้นการผลิตกรดคาร์บอกซิ (ฟูมาริก, ซัค, มาลิกและสารผสมดังกล่าว) โดยการควบคุมการละลายระดับออกซิเจนระหว่าง 30 และ 80% (หลิงและอึ้ง 1989). ในด้านการผลิตกรด fumaric โดยการหมัก มีหลายด้านการกำหนดผลผลิตของกระบวนการหมักเช่นสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่นำมาใช้และสัณฐานวิทยาของการใช้งานของตัวแทน neutralizing ที่และวัตถุดิบที่ใช้ ด้านผู้ที่ได้รับการทบทวนและวิเคราะห์ในรายละเอียดในส่วนต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตกรด umaric โดยการหมัก ดำเนินการในประเทศสหรัฐอเมริกาในช่วงปี 1940 แต่ในภายหลัง ขั้นตอนนี้จะถูกยกเลิกและแทนที่ด้วยสารเคมีสังเคราะห์จากวัตถุดิบปิโตรเคมี หลังถูกอธิบายในส่วนก่อนหน้า อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของราคาปิโตรเลียมนำกลับสนใจในการผลิตกรดฟูมาริก โดยหมักแช่ ( โกลด์เบิร์ก et al . 2006 ) การผลิตกรดฟูมาริก โดยการหมักด้วยเชื้อรา Rhizopus สายพันธุ์ที่ได้รับการจดสิทธิบัตรในบางครั้ง ( แวคสแมน 2486 ; เคน 2486 ; lubowitz และ La La ไข่ปลาไข่ปลา 1958 และ 1959 ; ; Goldberg สติ๊กลิตส์ 1986 ) ในปี 1989 ,ดูปองท์สิทธิบัตรการปรับปรุงกระบวนการหมักผลิตกรดอินทรีย์ ( Fumaric ซัคซิ , , malic และสารผสมดังกล่าว ) โดยการควบคุมปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำระดับระหว่าง 30 และร้อยละ 80 ( หลิงและ ng 1989 )

ในเขตข้อมูลของการผลิตกรดฟูมาริก โดยการหมัก มีหลายแง่มุมที่กำหนดผลผลิตของกระบวนการหมัก เช่น ใช้จุลินทรีย์สายพันธุ์และสัณฐานวิทยาใช้ของ neutralizing ตัวแทนและการใช้วัตถุดิบ ด้านมีการทบทวนและวิเคราะห์ในรายละเอียดเพิ่มเติมในส่วนต่อไปนี้