The onset of LS is often triggered by metabolic challenges such as acute infections. Initial signs may include developmental regression with loss of previously acquired skills (also see box). Neurodegenerative symptoms include muscular hypotonia or spasticity, dystonia, seizures, ataxia, dysphagia, ptosis, abnormal eye movements such as nystagmus or slow saccades, breathing irregularities such as apnoea and psychomotor retardation. Further symptoms are failure to thrive and feeding difficulties.10 In many cases, the onset of symptoms is followed by a rapid clinical deterioration, possibly leading to death in infancy.
การโจมตีของ LS มักจะถูกกระตุ้นโดยความท้าทายการเผาผลาญอาหาร เช่น การติดเชื้อเฉียบพลัน สัญญาณเริ่มต้นอาจรวมถึงพัฒนาการถดถอยกับการสูญเสียของทักษะที่ได้มาก่อนหน้านี้ ( ยังเห็นกล่อง ) อาการหรืออาการเกร็งกล้ามเนื้อ hypotonia Neurodegenerative รวม , เพื่อให้บริการการจัดการประมง , ชัก , , , ptosis , การเคลื่อนไหวของตาผิดปกติ เช่น การศึกษา หรือ saccades ช้าผิดปกติ เช่น การรักษาด้วยการฝังเข็ม และด้าน การหายใจ อาการเพิ่มเติมคือ ความล้มเหลวในการเจริญเติบโตและการให้ระดับจึง culties.10 ในหลายกรณีมีอาการทางคลินิกตามการเสื่อมสภาพอย่างรวดเร็ว อาจจะนำไปสู่ความตายในวัยทารก
การแปล กรุณารอสักครู่..
