Amethod of separation and preconcen

Amethod of separation and preconcentration of cadmium, cobalt, copper, nickel, lead, and zinc at trace level
using activated carbon is proposed. Activated carbon with the adsorbed trace metals was mineralised using
a high-pressure microwave mineraliser. The heavy metals were determined after preconcentration by
inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). The influence of several parameters,
such as pH, sorbent mass, shaking time was examined. Moreover, effects of inorganic matrix on recovery of
the determined elements were studied. The experiment shows that foreign ions did not influence recovery
of the determined elements. The detection limits (DL) of Cd, Co, Cu, Ni, Pb, and Zn were 0.17, 0.19, 1.60, 2.60,
0.92 and 1.50 lg L1, respectively. The recovery of the method for the determined elements was better than
95% with relative standard deviation from 1.3% to 3.7%. The preconcentration factor was 80. The proposed
method was applied for determination of Cd, Co, Cu, Ni, Pb, and Zn in fruits materials. Accuracy of the proposed
method was verified using certified reference material (NCS ZC85006 Tomato).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีของการแยกและ preconcentration ของแคดเมียม โคบอลต์ ทองแดง นิกเกิล ตะกั่ว และสังกะสีระดับการสืบค้นกลับใช้คาร์บอนมีเสนอ คาร์บอนกับการติดตามซับโลหะถูก mineralised โดยใช้mineraliser มีแรงดันสูงไมโครเวฟ โลหะหนักหลังจาก preconcentration โดยกำหนดinductively ควบคู่ spectrometry ปล่อยแสงพลาสม่า (ICP-OES) อิทธิพลของพารามิเตอร์หลายเช่นค่า pH การดูดซับมวล สั่นเวลายาน นอกจากนี้ ผลกระทบของเมทริกซ์อนินทรีย์ในการกู้คืนมีศึกษาองค์ประกอบที่กำหนด การทดลองแสดงว่า ไอออนต่างประเทศไม่มีอิทธิพลต่อการกู้คืนขององค์ประกอบที่กำหนด ขีดจำกัดการตรวจจับ (DL) Cd, Co, Cu, Ni, Pb และ Zn ถูก 0.17, 0.19, 1.60, 2.600.92 และ lg 1.50 L 1 ตามลำดับ การกู้คืนของวิธีการสำหรับองค์ประกอบกำหนดเสร็จดีกว่า95% ด้วยค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์จาก 1.3% 3.7% ตัว preconcentration คือ 80 การนำเสนอวิธีใช้สำหรับวัดปริมาณของ Cd, Co, Cu, Ni, Pb และ Zn ในผลไม้วัสดุ ความถูกต้องของการนำเสนอวิธีรับการตรวจสอบโดยใช้วัสดุอ้างอิงรับรอง (NCS ZC85006 มะเขือเทศ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Amethod ของการแยกและความเข้มข้นของแคดเมียมโคบอลต์ทองแดงนิกเกิลตะกั่วและสังกะสีในระดับร่องรอย
โดยใช้ถ่านกัมมันมีการเสนอ คาร์บอนกับโลหะร่องรอยดูดซับเป็น mineralized ใช้
mineraliser ไมโครเวฟแรงดันสูง โลหะหนักได้รับการพิจารณาหลังจากที่เข้มข้นโดย
inductively คู่พลาสมาการปล่อยแสง spectrometry (ICP-OES) อิทธิพลของตัวแปรหลาย
อย่างเช่นค่า pH มวลดูดซับเวลาเขย่าถูกตรวจสอบ นอกจากนี้ผลกระทบของเมทริกซ์นินทรีย์ในการฟื้นตัวของ
องค์ประกอบที่มุ่งมั่นศึกษา การทดลองแสดงให้เห็นว่าไอออนต่างประเทศไม่ได้มีอิทธิพลต่อการกู้คืน
ในองค์ประกอบที่มุ่งมั่น การตรวจสอบข้อ จำกัด (DL) cd, Co, Cu, Ni, Pb และสังกะสีเป็น 0.17, 0.19, 1.60, 2.60,
0.92 และ 1.50 LG L? 1 ตามลำดับ การฟื้นตัวของวิธีการสำหรับองค์ประกอบที่มุ่งมั่นที่ดีกว่า
95% มีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์จาก 1.3% เป็น 3.7% ปัจจัยที่มีความเข้มข้นเป็น 80 เสนอ
วิธีการที่ถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนด cd, Co, Cu, Ni, Pb และสังกะสีในวัสดุผลไม้ ความถูกต้องของที่นำเสนอ
วิธีการที่ถูกตรวจสอบโดยใช้วัสดุอ้างอิงรับรอง (NCS ZC85006 มะเขือเทศ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของการแยกและการเพิ่มความเข้มข้นของแคดเมียม amethod โคบอลต์ ทองแดง นิกเกิล ตะกั่ว และสังกะสีที่ระดับติดตามการใช้ถ่านกัมมันต์ คือ เสนอ ถ่านกัมมันต์ดูดซับโลหะเป็นรอยด้วย mineralised โดยใช้เป็น mineraliser ไมโครเวฟแรงสูง . โลหะหนักพบว่า หลังทดลองโดยอุปนัยพลาสมาจากคู่แสง spectrometry ( รูปแบบ ) อิทธิพลของพารามิเตอร์หลายเช่น มวล ดูดซับ สั่น เวลาตรวจ นอกจากนี้ผลของอนินทรีย์ในการกู้คืนของเมทริกซ์การกำหนดองค์ประกอบ พบว่า การทดลองแสดงให้เห็นว่าไอออนไม่มีผลต่อการกู้ต่างประเทศการกำหนดองค์ประกอบ การตรวจหาขอบเขต ( DL ) ของแผ่นซีดี , CO , Cu , Ni , Pb และ Zn เท่ากับ 0.17 , 0.19 , 1.60 2.60 ,0.92 และ 1.50 LG L1 ตามลำดับ การกู้คืนของวิธีการกำหนดองค์ประกอบดีกว่า95% ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์จาก 1.3% 3.7 % ปัจจัยการเพิ่มความเข้มข้นเป็น 80 เสนอวิธีการที่ใช้สำหรับการหา CD , CO , Cu , Ni , Pb และ Zn ในวัสดุผลไม้ ความถูกต้องของการเสนอวิธีตรวจสอบการใช้วัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง ( NCS zc85006 มะเขือเทศ )