2.4. Screening of bacterial isolate

2.4. Screening of bacterial isolates for growth and fipronil degradation in liquid
medium
For studies on relative growth of different bacterial isolates and fipronil
degradation capacities, individual bacterial isolates were allowed to grow in liquid
Dorn's medium supplemented with fipronil at 2871 1C on shaker at 150 rpm before
estimation of the bacterial growth and analysis of fipronil degradation. For this
purpose, 50 ml of Dorn's broth in a 250 ml Erlenmeyer flask was supplemented with
fipronil (50 mg ml−1
) and inoculated with one ml of overnight grown culture of the
respective bacterial isolate in 5 ml of Luria broth. The inoculated medium was
incubated at 28 1C on an orbital shaker (120 rpm) for 14 days.
Estimation of bacterial growth was measured as increase in optical density
(OD600). For this purpose, bacterial cell culture (5 ml) drawn at regular intervals was
centrifuged (600 rpm, 5 min). The collected cell mass in the pellet was suspended in
5 ml of distilled water and its optical density was measured in a spectrophotometer
using water as control blank.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การตรวจคัดกรองของแบคทีเรียที่แยกได้สำหรับการเจริญเติบโตและ fipronil สลายตัวในของเหลวขนาดกลางสำหรับการศึกษาการเจริญเติบโตสัมพัทธ์ของ fipronil และแยกเชื้อแบคทีเรียแตกต่างกันที่กำลังย่อยสลาย แต่ละแยกแบคทีเรียได้รับอนุญาตให้เติบโตในของเหลวกลางของ Dorn เสริม ด้วย fipronil ที่ 2871 1C ในเชคเกอร์ที่ rpm 150 ก่อนการประเมินการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและวิเคราะห์ของ fipronil สลายตัว ในการนี้วัตถุประสงค์ 50 ml ของซุปของ Dorn ใน 250 ml Erlenmeyer หนาวถูกเสริมด้วยfipronil (ml−1 50 mg) และ inoculated กับ ml หนึ่งของวัฒนธรรมปลูกค้างคืนแยกแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องใน 5 ml ของ Luria ซุป ถูกสื่อ inoculatedincubated ที่ 1C 28 ในการเชคเกอร์ของวงโคจร (120 rpm) 14 วันประเมินการเจริญเติบโตของแบคทีเรียถูกวัดเป็นการเพิ่มความหนาแน่นออปติคอล(OD600) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ ถูกเพาะเลี้ยงเซลล์แบคทีเรีย (5 ml) ออกอย่างสม่ำเสมอcentrifuged (600 รอบต่อนาที 5 นาที) มวลเซลล์รวบรวมในเม็ดที่ถูกระงับใน5 ml ของน้ำกลั่นและความหนาแน่นของแสงที่วัดเป็นเครื่องทดสอบกรดด่างใช้น้ำเป็นตัวควบคุมว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การคัดกรองของเชื้อแบคทีเรียสำหรับการเจริญเติบโตและการย่อยสลาย fipronil
ในของเหลวกลางสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียที่แตกต่างกันและ
fipronil
ขีดความสามารถในการย่อยสลายแบคทีเรียของแต่ละบุคคลที่ได้รับอนุญาตที่จะเติบโตในของเหลวกลางดอร์นของการเสริมด้วย fipronil ที่ 2871 1C ในเครื่องปั่นที่ 150 รอบต่อนาทีก่อนที่จะประมาณค่าของเจริญเติบโตของแบคทีเรียและการวิเคราะห์การย่อยสลาย fipronil สำหรับเรื่องนี้วัตถุประสงค์ 50 มล. ของน้ำซุปดอร์นในขวด 250 มล Erlenmeyer ถูกเสริมด้วย fipronil (50 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร-1) และเชื้อด้วยมล. หนึ่งของวัฒนธรรมที่ปลูกในชั่วข้ามคืนของเชื้อแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องใน5 มิลลิลิตรน้ำซุป Luria กลางเชื้อได้รับการบ่มที่ 28 1C บนเครื่องปั่นโคจร (120 รอบต่อนาที) เป็นเวลา 14 วัน. ประมาณเจริญเติบโตของแบคทีเรียวัดเป็นการเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นของออปติคอล(OD600) ในการนี้การเพาะเลี้ยงเซลล์แบคทีเรีย (5 ml) วาดในช่วงเวลาปกติได้รับการหมุนเหวี่ยง(600 รอบต่อนาที 5 นาที) มวลเซลล์เก็บในเม็ดที่ถูกระงับใน5 ml ของน้ำกลั่นและความหนาแน่นของแสงวัดในสเปกที่ใช้น้ำเป็นตัวควบคุมว่างเปล่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การคัดเลือกแบคทีเรียที่คัดเลือกสำหรับการเจริญเติบโตและการย่อยสลายในอาหารเหลว ฟิโปรนิล

เพื่อศึกษาการเจริญเติบโตของแบคทีเรียไอโซเลทและญาติต่าง ฟิโปรนิล
การย่อยสลายโดยแบคทีเรียที่คัดเลือกบุคคลได้รับอนุญาตให้เติบโตในของเหลว
ดอร์นกำลังเติมไฟโปรนิลที่ 2871 1C ต่างก่อน
150 รอบต่อนาทีการประมาณค่าการเติบโตของแบคทีเรียและการวิเคราะห์ของการย่อยสลายไฟโปรนิล . สำหรับวัตถุประสงค์นี้
, 50 มิลลิลิตรของน้ำซุปในดอร์น 250 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์เสริมด้วย
ฟิโปรนิล ( 50 มิลลิกรัม ml − 1
) และใส่หนึ่งมิลลิลิตร ค้างคืนที่ปลูกวัฒนธรรมของแต่ละไอโซเลทในแบคทีเรีย
5 มิลลิลิตรของลุเรียซุป การปลูกเชื้อปานกลาง
อุณหภูมิ 28 c บนเครื่องปั่นโคจร ( 120 รอบต่อนาที )
14 วันการประมาณการเติบโตของแบคทีเรียถูกวัดในขณะที่เพิ่มขึ้นในความหนาแน่นของแสง
( od600 ) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เซลล์แบคทีเรีย ( 5 ml ) วาดในช่วงเวลาปกติคือ
ไฟฟ้า ( 600 รอบต่อนาที 5 นาที ) รวบรวมมวลเซลล์ในเม็ดถูกระงับใน
5 มล. น้ำกลั่นและความหนาแน่นของแสงวัดในวัสดุ
ใช้น้ำเป็นเปล่าควบคุม