Prior to the chemical analysis, 1.5

Prior to the chemical analysis, 1.5 g of samples and 7.5 g of Li2B4O7 were mixed in platinum crucibles, and then these mixtures were melted in a fusion device at 1300 °C to obtain glass pellets.
The substitution in the unit cell and the position of
iron in the E-3 talc sample was examined by Mössbauer
spectroscopy. For this purpose, the 57Fe Mössbauer
spectrum was obtained at room temperature (300 K)
with a conventional constant acceleration mode using
a 10 mCi 57Co radioactive source (diffused in Rh). A
Normos-90 computer program was used to determine
the Mössbauer parameters. The solid line in the spectrum
represents computer-fitted curves, and dots represent
the experimental points. The velocity scale (±9 mm/s) is
calibrated with metallic iron foil absorber, and isomer shift
(IS) is given with respect to the center (at 0 mm/s) of this
spectrum.
Fourier transform-infrared (FT-IR) spectra of
powdered samples were recorded using the Bruker IFS-
66 series. The infrared spectrum range was 4000–400
cm–1. Samples of 2 mg were thoroughly mixed with 200
mg of spectroscopic grade KBr in an agate mortar. The
mixtures were placed in a hydraulic press and compressed
to produce pellets for recording the spectra. The spectra
of samples were recorded by accumulating 34 scans at 2.0
cm–1 resolution.
Differential thermal and thermogravimetry analyses
(DT/TGA) of the samples were carried out with a
Setaram Setsys Evaluation simultaneous thermal analysis
apparatus. The samples were heated in an Al2
O3
crucible in
the temperature range of 30–1250 °C with a heating rate of
10 °C min–1 in a nitrogen atmosphere. About 25 mg of the
samples was used in each run

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนการวิเคราะห์ทางเคมี 1.5 g ตัวอย่างและ 7.5 g ของ Li2B4O7 ถูกผสมใน crucibles แพลตตินั่ม แล้ว ส่วนผสมเหล่านี้ถูกหลอมอุปกรณ์ฟิวชั่นที่ 1300 ° C ได้รับเกล็ดแก้วทดแทนในตำแหน่งของหน่วยเซลล์เหล็กจาก E-3 แป้งตัวอย่างถูกตรวจสอบ โดย Mössbauerก สำหรับวัตถุประสงค์นี้ 57Fe Mössbauerสเปกตรัมที่ได้ที่อุณหภูมิห้อง (300 K)มีโหมดความเร่งคงที่ทั่วไปโดยใช้10 mCi 57Co กัมมันตรังสีแหล่ง (แต่ใน Rh) Aใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ Normos-90 เพื่อกำหนดพารามิเตอร์ Mössbauer เส้นทึบในแสดงเส้นโค้งการติดตั้งคอมพิวเตอร์ และจุดแสดงถึงคะแนนการทดลอง มีอัตราความเร็ว (±9 mm/s)ปรับเทียบกับวิบากฟอยล์โลหะเหล็ก กะไอโซเมอร์(เป็น) ให้กับศูนย์ที่ 0 mm/s) นี้สเปกตรัมการแรมสเป็คตรา (FT-IR) อินฟราเรดการแปลงฟูรีเยของบันทึกตัวอย่างผงใช้ไอเอฟเอส Bruker-ชุดที่ 66 ช่วงคลื่นอินฟราเรดมี 4000 – 400ซม.-1 ตัวอย่างของ 2 mg ได้อย่างละเอียดผสมกับ 200มก.เกรดด้าน KBr ในครกเป็นโมรา ที่วางกด hydraulic และบีบน้ำยาผสมการผลิตอัดเม็ดสำหรับการบันทึกแรมสเป็คตรา แรมสเป็คตราตัวอย่างบันทึก โดยสแกน accumulating 34 ที่ 2.0ความละเอียดซม.-1วิเคราะห์ความร้อนและ thermogravimetry ส่วนที่แตกต่าง(DT TGA) ของตัวอย่างได้ดำเนินการด้วยการSetaram Setsys ประเมินวิเคราะห์ความร้อนพร้อมกันเครื่องมือการ ตัวอย่างถูกความร้อนในการ Al2O3 ครูซิเบิลในช่วงอุณหภูมิ 30 – 1250 องศาเซลเซียส ด้วยอัตราความร้อน10 ° C นาที – 1 ในบรรยากาศไนโตรเจน ประมาณ 25 มิลลิกรัมของตัวอย่างที่ใช้ในการรันแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ทางเคมี 1.5 กรัมของตัวอย่างและ 7.5 กรัม Li2B4O7 ถูกผสมในถ้วยทองคำและจากนั้นผสมเหล่านี้ถูกละลายในเครื่องฟิวชั่นที่ 1300 ° C จะได้รับเม็ดแก้ว.
ทดแทนในเซลล์หน่วยและตำแหน่งของ
ธาตุเหล็กในตัวอย่างแป้ง E-3
ได้รับการตรวจสอบโดยMössbauerสเปกโทรสโก เพื่อจุดประสงค์นี้ 57Fe
Mössbauerสเปกตรัมได้ที่อุณหภูมิห้อง(300 K)
มีโหมดเร่งการชุมนุมอย่างต่อเนื่องโดยใช้แหล่งที่มาของสารกัมมันตรังสี 10 มิลลิ 57Co (กระจายใน Rh) โปรแกรมคอมพิวเตอร์ Normos-90 ถูกใช้ในการกำหนดค่าพารามิเตอร์Mössbauer เส้นทึบในคลื่นที่แสดงให้เห็นถึงเส้นโค้งคอมพิวเตอร์ที่ติดตั้งและจุดเป็นตัวแทนของจุดทดลอง ระดับความเร็ว (± 9 มม / วินาที) คือการสอบเทียบกับโช้คฟอยล์โลหะเหล็กและการเปลี่ยนแปลงisomer (IS) จะได้รับด้วยความเคารพไปยังศูนย์ (ที่ 0 มม / วินาที) นี้สเปกตรัม. ฟูเรียร์อินฟราเรด (FT-IR ) สเปกตรัมของตัวอย่างผงที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้Bruker IFS- 66 ชุด ช่วงคลื่นอินฟราเรดเป็น 4000-400 ซม-1 ตัวอย่าง 2 มิลลิกรัมผสมให้สะอาดด้วย 200 มิลลิกรัมเกรด KBr สเปกโทรสโกในครกฝังนิลโมรา ผสมถูกวางไว้ในการกดอัดไฮโดรลิคและการผลิตเม็ดสำหรับการบันทึกสเปกตรัม สเปกตรัมของตัวอย่างที่ถูกบันทึกไว้โดยการสะสม 34 สแกน 2.0 เซนติเมตรความละเอียด 1. ความแตกต่างของความร้อนและการวิเคราะห์ thermogravimetry (DT / TGA) ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการดำเนินการที่มีการวิเคราะห์ความร้อนการประเมินผลพร้อมกันSetaram Setsys อุปกรณ์ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกความร้อนใน Al2 O3 เบ้าหลอมในช่วงอุณหภูมิของ 30-1250 องศาเซลเซียสมีอัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียส 1 นาทีในบรรยากาศไนโตรเจน ประมาณ 25 มก. ของกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการทำงานในแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะวิเคราะห์สารเคมี , 1.5 กรัมของตัวอย่างและ 7.5 กรัม li2b4o7 นำมาผสมในเบ้าหลอมแพลทินัม และส่วนผสมเหล่านี้ถูกละลายในอุปกรณ์ฟิวชั่นที่ 1300 องศา C เพื่อให้ได้เม็ดแก้ว .
ทดแทนในหน่วยเซลล์และตำแหน่ง
เหล็กในตัวอย่างแป้งและถูกตรวจสอบโดย M ö ssbauer
สเปกโทรสโกปี สำหรับวัตถุประสงค์นี้ 57fe M ö ssbauer
spectrum was obtained at temperature room ( 300 This )
ฉัน conventional constant อบรมสื่อ เก็บกวาด 10 mci 57co radioactive เหมาะสมใช้ diffused in rh ) . a
normos-90 โปรแกรมคอมพิวเตอร์ศึกษา
M ö ssbauer พารามิเตอร์ เส้นทึบในสเปกตรัม
หมายถึงคอมพิวเตอร์ติดตั้งเส้นโค้งและจุดแสดง
จุดทดลอง ความเร็ว ( ±ขนาด 9 mm / s )
เทียบกับฟอยล์โลหะเหล็กดูดและ
กะเซ็นเตอร์ ( เป็น ) จะได้รับด้วยความเคารพไปยังศูนย์ ( 0 mm / s ) ของสเปกตรัมนี้
.
ฟูเรียร์ Infrared ( FT-IR ) สเปกตรัม
แป้งจำนวนบันทึกไว้โดยใช้ BRUKER IFS -
66 ชุด ช่วงสเปกตรัมอินฟราเรด 4000 – 400
ซม. - 1 ตัวอย่าง 2 มิลลิกรัม โดยผสมกับ 200 มิลลิกรัมของทาง KBS
อาเกตเกรดในปูน
ผสมอยู่ในกดไฮดรอลิกและอัด
ผลิตเม็ดสำหรับบันทึกนี้ .
ของ samples โจมตีเมืองเท่านั้น สำหรับ recorded by accumulating ไม่เป็นอัน scans at 2.0
cm – 1 resolution .
differential thermal ( สามารถ analyses
( dt / tga ) ของ the samples สำหรับไปคิดๆฉัน
setaram setsys evaluation simultaneous analysis
thermal apparatus . จำนวน al2 O3

อุ่นในเบ้าหลอมโลหะใน
ช่วงอุณหภูมิ 30 องศา C ( 1 , 250 ด้วยอัตราความร้อนของ
10 ° C นาที– 1 ในบรรยากาศไนโตรเจน เกี่ยวกับ 25 มิลลิกรัมของ
ตัวอย่างถูกใช้ในแต่ละรัน