Fig. 1 Viable seeds of G. speciosum

Fig. 1 Viable seeds of G. speciosum evaluated by TTC
staining; (a) a non-red stained embryo; (b) a red stained
embryo.
Table 1 Percentage of seed germination after 30 days of
culture.
Medium Germination (%)
½ B5 96.9a
½ MS 76.5b
ND 66.7c
F-test p 6 0.01
C.V. (%) 4.3
Means followed by different letters within a column are
significantly different by DMRT.
embryos, and then the seed coats were ruptured by
the emerging of germinated embryos, so the embryo
enlargement and the papillae appeared on the one
end of protocorms (Fig. 2a). Since seed viability
was high, the effects of ½ MS and ND media on
lower seed germination were confirmed. Hence ½ B5
medium is recommended for asymbiotic germination
of G. speciosum. Moreover, asymbiotic germination
technique is much easier than symbiotic germination.
Asymbiotic seed germination of orchid seeds is an
efficient propagation method for large-scale production
of orchid plants. However, ½ B5 and ND media
have never been applied to promote seed germination
in G. speciosum before. An in-depth review on in
vitro orchid seed germination was reported by Kauth
et al15. Many protocols for in vitro seed germination,
in orchids have been described14, 16. In those reports,
seed germination and development were significantly
influenced by capsule maturity and pretreatment of
seeds, medium compositions, culture conditions, culture
methods, as well as other conditions. Some experimental
results, such as the germination percentage of
seeds of the same species on the same medium, were
inconsistent or even contradictory16.
For propagation of G. speciosum in vitro, Sopalun
et al13 reported the induction of PLBs from shoot tips
in ½ MS liquid medium without any plant regulators
(PGRs). This study showed that the seeds germinated
Fig. 2 Germination of G. speciosum seeds after 30 days of
culture: (a) on ½ B5 medium which showed the enlargement
of embryos and papillae (arrow), (b) on ND medium, and
(c) on ½ MS medium.
well on ½ B5 solidified medium but the seeds cultured
on ½ MS medium resulted in a larger protocorm
enlargement after 3 months of culture. Similar results
were obtained by Abbas et al17 who reported successful
propagation of G. scriptum by seed germination in
vitro. The best medium for germination of G. scriptum
was Knudson C medium supplemented with 30% CW
and the best medium for seedling development was
½ MS medium supplemented with 40% CW. Moreover,
Zhang et al18 reported that full strength of MS
medium contains high ionic concentration of nutrient
salts; therefore, ½ MS could adequately support rapid
production of protocorms in orchids. Thus the ½ MS
medium was suitable for PLB induction in this study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 1 เมล็ดพันธุ์ของ G. speciosum ประเมิน โดย TTCการย้อมสี (ก)ไม่ใช่สีแดงย้อมสีอ่อน (b ย้อมสีแดง)ตัวอ่อนตารางที่ 1 ร้อยละของการงอกของเมล็ดหลังจาก 30 วันวัฒนธรรมการงอกปานกลาง (%)½ B5 96.9a½ MS 76.5bND 66.7cทดสอบ F p 6 0.01ประวัติ (%) 4.3จะหมายความตามตัวอักษรแตกต่างกันภายในคอลัมน์แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ โดย DMRTตัวอ่อน และเคลือบเมล็ดได้ขนาดโดยการเกิดใหม่ของตัวอ่อนเปลือกงอก เพื่อให้ตัวอ่อนขยายและสมาที่ปรากฏบนหนึ่งจุดสิ้นสุดของ protocorms (รูป 2a) ตั้งแต่เมล็ดพันธุ์ชีวิตวันที่สูง ผลกระทบของ½ MS และสื่อ NDการงอกของเมล็ดต่ำกว่าได้รับการยืนยัน ดังนั้น½ B5ขนาดกลางเหมาะสำหรับการงอก asymbioticของ speciosum กรัม นอกจากนี้ การงอก asymbioticเทคนิคง่ายกว่า symbiotic การงอกAsymbiotic เมล็ดการงอกของเมล็ดกล้วยไม้มีการวิธีการเผยแพร่ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการผลิตขนาดใหญ่ของพืชกล้วยไม้ อย่างไรก็ตาม B5 และ ND สื่อ½ไม่ได้ใช้ต้องการส่งเสริมการงอกของเมล็ดใน speciosum กรัมก่อน มีคะแนนอยู่ในการงอกของเมล็ดกล้วยไม้หลอดทดลองรายงาน โดย Kauthet al15 หลายโปรโตคอลสำหรับการงอกของเมล็ดในหลอดทดลองในกล้วยไม้ได้รับ described14, 16 ในรายงานดังกล่าวการงอกของเมล็ดและการพัฒนาได้อย่างมีนัยสำคัญแคปซูลครบและปรับสภาพของเมล็ด องค์ประกอบกลาง เงื่อนไขวัฒนธรรม วัฒนธรรมวิธี ตลอดจนเงื่อนไขอื่น ๆ ทดลองบางผล เช่นเปอร์เซ็นต์การงอกของมีเมล็ดพันธุ์เดียวกันบนตัวกลางเดียวกันไม่สอดคล้องกัน หรือแม้แต่ contradictory16สำหรับการเผยแพร่ของ G. speciosum ในหลอดทดลอง Sopalunet al13 รายงานการเหนี่ยวนำ PLBs จากเคล็ดลับการถ่ายภาพใน½ MS เหลวโดยหน่วยงานกำกับดูแลโรงงานใด ๆ(PGRs) การศึกษานี้พบว่า เมล็ดงอกรูป 2 การงอกของ G. speciosum เมล็ดหลังจาก 30 วันวัฒนธรรม: (a) บน½ B5 ปานกลางซึ่งแสดงให้เห็นการขยายตัวอ่อน และสมา (ลูกศร) (b) บนสื่อกลาง ND และ(ค) บนสื่อกลาง½ MSบน½ B5 ที่แข็งปานกลางแต่ล้างเมล็ดบนกลาง½ MS ให้เป็น protocorm ใหญ่ขยายหลังจาก 3 เดือนของวัฒนธรรม ผลที่คล้ายกันได้รับ โดยอับบาส et al17 ที่รายงานความสำเร็จการเผยแพร่ของ G. scriptum โดยการงอกของเมล็ดในหลอดทดลอง สื่อที่ดีที่สุดสำหรับการงอกของ G. scriptumแก้ไข Knudson C ปานกลางเสริม ด้วย 30% ตามน้ำหนักจริงและสื่อที่ดีที่สุดสำหรับการพัฒนาต้นกล้า½ MS ปานกลางเสริม ด้วย 40% ตามน้ำหนักจริง นอกจากนี้Zhang et al18 รายงานความแข็งแรงเต็มที่ของ MSขนาดกลางประกอบด้วยความเข้มข้นไอออนสูงของสารอาหารเกลือ ดังนั้น ½ MS ไม่เพียงพอรองรับอย่างรวดเร็วการผลิตของ protocorms ในกล้วยไม้ ดังนั้นการ½ MSขนาดกลางเหมาะสำหรับ PLB เหนี่ยวนำในการศึกษานี้ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 1 เมล็ดที่ทำงานของจี speciosum ประเมินโดย TTC
ย้อมสี; (ก) ตัวอ่อนสีที่ไม่ใช่สีแดง; (ข) สีแดง
ตัวอ่อน.
ตารางที่ 1 ร้อยละของการงอกของเมล็ดหลังจาก 30 วันของ
วัฒนธรรม.
งอกกลาง (%)
½ B5 96.9a
½ MS 76.5b
ND 66.7c
F-P ทดสอบ 6 0.01
C.V. (%) 4.3
หมายตามตัวอักษรที่แตกต่างกันภายในคอลัมน์มีความ
แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญโดย DMRT.
ตัวอ่อนและจากนั้นเยื่อหุ้มเมล็ดที่ถูกฉีกขาดโดย
ที่เกิดขึ้นใหม่ของตัวอ่อนที่งอกเพื่อให้ตัวอ่อนที่
ขยายตัวและ papillae ที่ปรากฏบนหนึ่ง
ในตอนท้ายของโปรโตคอร์ (รูปที่ . 2A) เนื่องจากมีศักยภาพในเมล็ด
สูง, ผลกระทบของ½ MS และ ND สื่อใน
การงอกของเมล็ดต่ำได้รับการยืนยัน ดังนั้น½ B5
กลางเป็นที่แนะนำสำหรับการงอก asymbiotic
ของจี speciosum นอกจากนี้การงอก asymbiotic
เทคนิคจะง่ายกว่าการงอกชีวภาพ.
การงอกของเมล็ด asymbiotic ของเมล็ดกล้วยไม้เป็น
วิธีการขยายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการผลิตขนาดใหญ่
ของพืชกล้วยไม้ อย่างไรก็ตาม½สื่อ B5 และ ND
ไม่เคยถูกนำมาใช้เพื่อส่งเสริมการงอกของเมล็ด
ในกรัม speciosum ก่อน ตรวจสอบในเชิงลึกเกี่ยวกับใน
หลอดทดลองการงอกของเมล็ดกล้วยไม้ถูกรายงานโดย KAUTH
et al15 โปรโตคอลมากสำหรับในหลอดทดลองการงอกของเมล็ด,
กล้วยไม้ได้รับ described14 16 ในรายงานนั้น
การงอกของเมล็ดและการพัฒนาอย่างมีนัยสำคัญ
ได้รับอิทธิพลจากครบกำหนดแคปซูลและการปรับสภาพของ
เมล็ดองค์ประกอบกลางเงื่อนไขวัฒนธรรมวัฒนธรรม
วิธีการเช่นเดียวกับเงื่อนไขอื่น ๆ บางการทดลอง
ผลเช่นเปอร์เซ็นต์การงอกของ
เมล็ดพันธุ์ของชนิดเดียวกันในสื่อเดียวกันได้
ไม่สอดคล้องกันหรือแม้กระทั่ง contradictory16.
เพื่อการเผยแผ่กรัม speciosum ในหลอดทดลอง Sopalun
et al13 รายงานการชักนำของ PLBs จากเคล็ดลับการถ่ายทำ
ใน½ MS ของเหลว กลางโดยไม่ต้องกำกับดูแลพืช
(PGRs) การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าเมล็ดงอก
รูป 2 การงอกของเมล็ดกรัม speciosum หลังจาก 30 วันของ
วัฒนธรรม (ก) ในสื่อ½ B5 ซึ่งแสดงให้เห็นการขยาย
ตัวอ่อนและ papillae (ลูกศร), (ข) ใน ND กลางและ
. (C) ขนาดกลาง½ MS
ได้ดีบน ½ B5 ผลึกขนาดกลาง แต่เมล็ดพันธุ์ที่เพาะเลี้ยง
บนอาหารสูตร MS ½ผลในการ protocorm ขนาดใหญ่
ขยายตัวหลังจาก 3 เดือนของวัฒนธรรม ผลที่คล้ายกัน
ที่ได้จากอับบาสและ AL17 ที่รายงานที่ประสบความสำเร็จ
การขยายพันธุ์ของจี scriptum โดยเพาะเมล็ดใน
หลอดทดลอง สื่อที่ดีที่สุดสำหรับการงอกของจี scriptum
ปานกลาง Knudson C เสริมด้วย 30% CW
และสื่อที่ดีที่สุดสำหรับต้นกล้าพัฒนาเป็น
½สูตร MS เสริมด้วย 40% CW นอกจากนี้
Zhang et AL18 รายงานว่าเต็มแรง MS
กลางมีความเข้มข้นสูงของอิออนสารอาหาร
เกลือ; จึง½ MS เพียงพอสามารถสนับสนุนอย่างรวดเร็ว
การผลิตของโปรโตคอร์ในกล้วยไม้ ดังนั้น½ MS
ขนาดกลางเหมาะสำหรับ PLB เหนี่ยวนำในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 ใช้เมล็ดของ G . speciosum ประเมิน โดยบริษัท ทีทีซีย้อม ; ( ) ไม่ใช่สีแดงเปื้อนตัวอ่อน ; ( b ) สีแดงเปรอะเปื้อนตัวอ่อน .ตารางที่ 1 ร้อยละของการงอกของเมล็ดหลังจาก 30 วันวัฒนธรรมงอกกลาง ( % )96.9a ½ B5นางสาว 76.5b ½66.7c ครั้ง6 ( P 0.014.3 C.V . ( % )หมายถึง ตามด้วยตัวอักษรที่แตกต่างกันในคอลัมน์คือแตกต่างจากวัตถุดิบในผลิตภัณฑ์อาหารว่างตัวอ่อนแล้วเมล็ดพันธุ์ตราถูกแตกโดยเกิดงอกเอ็มบริโออ่อน ดังนั้นขยายและ 2 ปรากฏบนหนึ่งเมื่อสิ้นสุดของ ( รูปที่ 2A ) ตั้งแต่ 1 เมล็ดสูง , ผลของ MS ½และสื่อและราคาเมล็ดงอกยืนยัน ดังนั้น ½ บีขนาดกลางเหมาะสำหรับ asymbiotic งอกG . speciosum . นอกจากนี้ asymbiotic งอกเทคนิคที่ง่ายกว่ามากอาศัยการงอกอัตราการงอกของเมล็ดกล้วยไม้เป็น asymbioticวิธีขยายพันธุ์สำหรับการผลิตขนาดใหญ่พืชกล้วยไม้ อย่างไรก็ตาม ½ B5 กับงานสื่อไม่เคยถูกนำมาใช้เพื่อส่งเสริมการงอกของเมล็ดใน G . speciosum มาก่อน รีวิวเจาะลึกในการเพาะเมล็ดกล้วยไม้ kauth ถูกรายงานโดยและ al15 . หลายโปรโตคอลสำหรับการงอกของเมล็ดในหลอดทดลองในกล้วยไม้ได้ 16 described14 , . ในรายงานเหล่านั้นการงอกของเมล็ดและพัฒนาเป็นอย่างมากวุฒิภาวะ และการได้รับอิทธิพลจากแคปซูลเมล็ดขนาดกลาง , องค์ประกอบ , เงื่อนไขวัฒนธรรม , วัฒนธรรมวิธีการเช่นเดียวกับเงื่อนไขอื่น ๆ บางการทดลองผลลัพธ์ เช่น ความงอกของเมล็ดของชนิดเดียวกันในตัวกลางเดียวกันคือที่ไม่สอดคล้องกัน หรือแม้แต่ contradictory16 .การขยายพันธุ์ของ G . speciosum sopalun ในสภาพปลอดเชื้อและ al13 รายงานการยิงเคล็ดลับอาหารจากในอาหารเหลว MS ½โดยไม่ควบคุมพืช( ของ ) การศึกษานี้พบว่าเมล็ดงอกรูปที่ 2 การงอกของเมล็ด . speciosum หลังจาก 30 วันของวัฒนธรรม : ( ) ½ B5 ซึ่งพบว่าขยายปานกลางและการเจริญของ 2 ( ลูกศร ) , ( B ) และปานกลาง( c ) ½ MS .ดี½ B5 แข็งแต่เมล็ดเพาะเลี้ยงขนาดกลางเมื่อ½ MS ส่งผลต่อขนาดใหญ่ขยายหลัง 3 เดือน ของวัฒนธรรม ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันที่ได้รับจากอับบาสและรายงาน al17 ที่ประสบความสำเร็จขยายพันธุ์โดยเมล็ดในเพื่อกรัมหลอด สื่อที่ดีที่สุดสำหรับการงอกของเพื่อ .มีนูดสัน C เติม 30% CWและสื่อที่ดีที่สุดสำหรับการพัฒนาเมล็ดงอก½ MS 40% CW นอกจากนี้Zhang et al18 รายงานว่าแรงเต็มของ MSปานกลางที่มีความเข้มข้นสูงของสารอาหารที่อิออนเกลือ ดังนั้น ½ MS ได้อย่างเพียงพอสนับสนุนอย่างรวดเร็วเมื่อในการผลิตกล้วยไม้ ดังนั้น ½ MSปานกลาง เหมาะสำหรับ plb เหนี่ยวนำในการศึกษานี้