The cultures were incubatedstatical

The cultures were incubated
statically at 30°C for 3 to 5 days. If surface growth
was observed on the culture, the test tubes were shaken
to sink cells growing on surface and then the incubation
was continued. When turbidity was observed in the
test tubes, the culture broth was streaked on agar
medium composed of glucose 10%, yeast extract 0.5 %,
KH2P04 0.1 %, MgS04 •7H20 0.05 %, CaCOs 0.5 % and
agar 2 %. Colonies dissolving CaCOs were isolated
and stocked on potato-dextrose agar

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมได้รับการกกคอนที่ 30° C 3-5 วัน ถ้าพื้นผิวเจริญเติบโตพบว่า วัฒนธรรม ถูกเขย่าหลอดทดลองเซลล์เจริญเติบโตบนพื้นผิว และการบ่มจมแก้ไขอย่างต่อเนื่อง เมื่อพบว่า ความขุ่นในการหลอดทดลอง การเงินและวัฒนธรรมคือลายบนวุ้นขนาดกลางที่ประกอบด้วยกลูโคส 10% สารสกัดจากยีสต์ 0.5%KH2P04 0.1%, MgS04 •7H20 0.05%, CaCOs 0.5% และวุ้น 2% อาณานิคมยุบ CaCOs ถูกแยกและเก็บในคลังบนวุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมที่ถูกบ่ม
แบบคงที่ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3-5 วัน หากการเติบโตของพื้นผิวที่
ได้รับการตั้งข้อสังเกตเกี่ยวกับวัฒนธรรมที่หลอดทดสอบที่ถูกเขย่า
จะจมเซลล์เจริญเติบโตบนพื้นผิวแล้วบ่ม
ได้อย่างต่อเนื่อง เมื่อความขุ่นพบว่าใน
หลอดทดสอบน้ำซุปวัฒนธรรมที่ถูกลายบนวุ้น
กลางประกอบด้วยน้ำตาลกลูโคส 10%, สารสกัดจากยีสต์ 0.5%
KH2P04 0.1% MgS04 • 7H20 0.05% Cacos 0.5% และ
วุ้น 2% อาณานิคมละลาย Cacos ถูกแยก
และการเก็บรักษาในวุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส