Multiple alignments of nucleic acid and protein se- quences are basic investigations widely used for a large number of studies, such as phylogeny, profile construction, structure prediction, and se- quence/structure activity relationships. In the last years, many programs and services have been de- veloped to align multiple sequences and to edit and analyze the obtained multiple alignments (1). The most commonly used methods for creating multiple sequence alignments are based on the progressive- alignment strategy, which first estimates a phyloge- netic tree and then constructs an alignment of the se- quences (named “profile”) following the order in the tree. The best known of these methods is ClustalW (2). There are variants of this approach, such as T-Coffee, which builds a library of both local and global alignments of every pair of sequences and uses a library-based score for aligning two profiles (3), and MUSCLE, which applies horizontal refinement to the built alignment (4). Specific tools to help in the view- ing and editing of the alignments have also been de- veloped, including ALSCRIPT and CHROMA that visualize multiple sequence alignments (5,6), as well as SEAVIEW, Jalview, and CINEMA that allow edit- ing of multiple sequence alignments (7–9).
Multiple alignments of nucleic acid and protein se- quences are basic investigations widely used for a large number of studies, such as phylogeny, profile construction, structure prediction, and se- quence/structure activity relationships. In the last years, many programs and services have been de- veloped to align multiple sequences and to edit and analyze the obtained multiple alignments (1). The most commonly used methods for creating multiple sequence alignments are based on the progressive- alignment strategy, which first estimates a phyloge- netic tree and then constructs an alignment of the se- quences (named “profile”) following the order in the tree. The best known of these methods is ClustalW (2). There are variants of this approach, such as T-Coffee, which builds a library of both local and global alignments of every pair of sequences and uses a library-based score for aligning two profiles (3), and MUSCLE, which applies horizontal refinement to the built alignment (4). Specific tools to help in the view- ing and editing of the alignments have also been de- veloped, including ALSCRIPT and CHROMA that visualize multiple sequence alignments (5,6), as well as SEAVIEW, Jalview, and CINEMA that allow edit- ing of multiple sequence alignments (7–9).
การแปล กรุณารอสักครู่..

กรดนิวคลีอิกและโปรตีนหลาย การเซ - quences มีการสืบสวนพื้นฐานที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับจำนวนขนาดใหญ่ของการศึกษา เช่น ระบบเชื้อชาติ , ก่อสร้าง , ทำนายโครงสร้างโปรไฟล์ และ เซ - quence / โครงสร้างกิจกรรมสัมพันธ์ ใน ปี ล่าสุด หลายโปรแกรมและบริการได้รับการ de - veloped เพื่อจัดหลายลำดับและเพื่อแก้ไขและวิเคราะห์หลายการ ( 1 )ส่วนใหญ่นิยมใช้วิธีในการสร้างการลำดับหลายจะขึ้นอยู่กับกลยุทธ์แนวก้าวหน้า ซึ่งตอนแรกประมาณการ phyloge - ต้นไม้ netic แล้วโครงสร้างการเรียงตัวของ เซ - quences ( ชื่อ " โปรไฟล์ " ) ตามคำสั่งในต้นไม้ ที่รู้จักกันดีที่สุดของวิธีการเหล่านี้เป็น clustalw ( 2 ) มีตัวแปรของวิธีการนี้เช่น t-coffee , ,ซึ่งสร้างห้องสมุดทั้งในระดับภูมิภาคและระดับโลก การของทุกคู่ของลำดับและใช้คะแนนจากห้องสมุดจัดสองรูปแบบ ( 3 ) และกล้ามเนื้อ ซึ่งใช้เพื่อการสร้างแนวนอนแนว ( 4 ) เครื่องมือเฉพาะเพื่อช่วยในมุมมองไอเอ็นจีและการแก้ไขของการได้รับ veloped เดอ - ,รวม alscript Chroma ที่เห็นภาพและการลำดับหลาย ( 5 , 6 ) , เช่นเดียวกับทะเล jalview และโรงภาพยนตร์ที่อนุญาตให้แก้ไข - ing ของการลำดับหลาย ( 7 )
9 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
