which was modified based on pGreenI

which was modified based on pGreenII 0800-LUC reporter vector (Hellens et al., 2005). GAL4-LUC contains five copies of GAL4 binding element and minimal TATA region of 35S promoter of CauliXower Mosaic Virus (CaMV), and these sequences are located upstream of the LUC. For the assay of MaC2H2s repressing the MaACS1 and MaACO1 promoters, MaC2H2-1/2 were inserted into the pEAQ vector as effector, while the MaACS1 and MaACO1 promoters were cloned into pGreenII 0800-LUC double-reporter vector as reporter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซึ่งล่าสุดอิง pGreenII 0800 LUC ข่าวเวกเตอร์ (Hellens et al. 2005) GAL4 LUC ประกอบด้วยห้าสำเนา GAL4 องค์ประกอบและน้อยที่สุดทาภูมิภาคของโปรโมเตอร์ 35S ของไวรัสโมเสก CauliXower (CaMV), และลำดับเหล่านี้ตั้งอยู่ต้นน้ำของการรักษาระบบ สำหรับการทดสอบของ MaC2H2s repressing ก่อ MaACS1 และ MaACO1, MaC2H2-1/2 ถูกแทรกลงในเวกเตอร์ pEAQ เป็น effector ว่าขณะก่อ MaACS1 และ MaACO1 ถูกโคลนลงในเวกเตอร์สองข่าว 0800 LUC pGreenII เป็นข่าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซึ่งได้รับการปรับเปลี่ยนขึ้นอยู่กับ pGreenII 0800-Luc นักข่าวเวกเตอร์ (Hellens et al., 2005) GAL4-Luc มีห้าสำเนาของ GAL4 ผูกพันองค์ประกอบและภูมิภาคท​​าทาน้อยที่สุดของ 35S ก่อการ CauliXower Mosaic Virus (CaMV) และลำดับเหล่านี้จะอยู่ต้นน้ำของ LUC สำหรับการทดสอบของ MaC2H2s ข่ม MaACS1 และ MaACO1 ก่อการ MaC2H2-1 / 2 ถูกแทรกลงในเวกเตอร์ pEAQ เป็น effector ขณะที่ MaACS1 และ MaACO1 โปรโมเตอร์ถูกโคลนเข้าไปใน pGreenII 0800-Luc ดับเบิลนักข่าวเวกเตอร์เป็นนักข่าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

它是基于矢量pGreenII 0800-LUC后（具体Hellens et al .，2005）。（五copies GAL4-LUC containsGAL4 binding元素的最小启动子TATA序列和植物病毒表达载体的CauliXower（马赛克），和这些sequences是位于最上游的LUC MaC2H2s法院。为抑制的MaACS1和MaACO1 promoters，MaC2H2-1 / 2是inserted为载体的，而作为effector pEAQ MaACS1和MaACO1 promoters是cloned为0800-LUC double-reporter pGreenII具体为载体。