The use of B. subtilis for the biol

The use of B. subtilis for the biological control of head smut in
corn had not been reported previously. As mentioned above, the
strains used in this research were isolated from the soil of corn
crops obtained in Cinta Larga (Mixquiahuala, Hidalgo, Mexico),
where this disease has been present for five decades but has never
been efficiently controlled (Perez and Bobadilla, 2004; Petatán-
Sagahón et al., 2011).
The strains of B. subtilis used in this work showed anti-fungal
activity against Stenocarpella maydis and Stenocarpella macrospora
(Petatán-Sagahón et al., 2011); however only the 135 and 160
strains inhibited the development of S. reilianum by producing
thermostable metabolites diffusible in agar and obtained during
the stationary phase of growth, indicating that the compounds
are secondary metabolites. It has been reported that different species
of the Bacillus genus, such as B. subtilis, Bacillus licheniformis,
Bacillus pumilus, Bacillus amyloliquefaciens, and Bacillus cereus, produce
wide-spectrum antibiotics that are stable at higher temperatures
and have different pH values. Their resistance is attributed to
the iturin group of antibiotics. These compounds are secondary
metabolites whose high stability is attributable to their structure
of small cyclic lipopeptides with an amphipathic character and
uncommon amino acids, such as ornithine or D-amino acids (Kim
and Chung, 2004; Munimbazi and Bullerman, 1998; Nagórska
et al., 2007; Souto et al., 2004; Stein, 2005). It is possible that the
anti-fungal activity of the 135 and 160 strains of B. subtilis correspond
to these compounds, or are metabolites not yet described,
in which the autoclaving process probably caused changes in their
structure. One advantage of the thermostable compounds produced
by B. subtilis strain 160 is that they have no cytotoxic effect
against brine shrimp (Petatán-Sagahón et al., 2011); on the other
hand, as native microorganisms, they are adapted to the environmental
conditions in which the phytosanitary problem is present.
In addition, they have the ability to form endospores that remain
viable for long periods in the soil (Stein, 2005). However, the effect
of B. subtilis in controlling head smut may be due to other abilities
present in these genera, such as rapid colonization and the formation
of biofilms on the root surface that contribute to winning competition
with other microorganisms, including phytopathogenic
fungi, the Induction of Systemic Resistance (ISR), and the stimulation
of plant growth due to the solubilization of phosphorous that
is not available in the soil through phytase-secreted activity
(Nagórska et al., 2007).
To decrease the spore inoculum in the soil, one means of controlling
S. reilianum consists in crop rotation, though this practice

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้สำหรับการควบคุมทางชีวภาพหัว subtilis เกิด smut ในข้าวโพดได้ไม่มีการรายงานก่อนหน้านี้ ดังกล่าวข้างต้น การสายพันธุ์ที่ใช้ในงานวิจัยนี้ถูกแยกจากดินของข้าวโพดพืชที่ได้รับในห้องสแตน Larga (Mixquiahuala, Hidalgo เม็กซิโก),ซึ่งโรคนี้ได้นำเสนอใน 5 ทศวรรษที่ผ่านมา แต่ไม่เคยมีการควบคุมได้อย่างมีประสิทธิภาพ (เปเรซและ Bobadilla, 2004 Petatán-Sagahón et al., 2011)สายพันธุ์ของ subtilis เกิดที่ใช้ในงานนี้พบว่าต้านเชื้อรากิจกรรม Stenocarpella maydis และ Stenocarpella macrospora(Petatán Sagahón et al., 2011); อย่างไรก็ตามเท่า 135 และ 160สายพันธุ์พัฒนาของ S. reilianum ที่ห้ามผลิตmetabolites thermostable diffusible ใน agar และได้รับในระหว่างเฟสกับเจริญเติบโต การแสดงที่สารประกอบมี metabolites รอง มีการรายงานชนิดที่แตกต่างกันของตระกูลนี้คัด เช่นเกิด subtilis คัด licheniformisPumilus คัด คัด amyloliquefaciens และคัด cereus ผลิตยาปฏิชีวนะทั้งสเปกตรัมที่มีความเสถียรที่อุณหภูมิสูงและมีค่า pH แตกต่างกัน เป็นบันทึกความกลุ่ม iturin ของยาปฏิชีวนะ สารเหล่านี้เป็นรองmetabolites ที่มีเสถียรภาพสูงจะรวมโครงสร้างของพวกเขาของ lipopeptides ทุกรอบเล็กด้วยอักขระ amphipathic และกรดอะมิโนใช่ เช่น ornithine หรือกรดอะมิโน D (คิมและ Chung, 2004 Munimbazi และ Bullerman, 1998 Nagórskaร้อยเอ็ด al., 2007 Souto et al., 2004 สไตน์ 2005) เป็นที่กิจกรรมต้านเชื้อราของสายพันธุ์ 135 และ 160 ของ subtilis เกิดตรงไปยังสาร หรือเป็น metabolites ยังอธิบายในที่การ autoclaving อาจเกิดการเปลี่ยนแปลงในการโครงสร้างการ ประโยชน์ข้อหนึ่งของสารประกอบ thermostable ผลิตโดย B. subtilis ต้องใช้ 160 เป็นว่า พวกเขาจะไม่มีผล cytotoxicกับกุ้งในน้ำเกลือ (Petatán Sagahón et al., 2011); อื่น ๆมือ เป็นจุลินทรีย์ท้องถิ่น จะดัดแปลงเพื่อที่สิ่งแวดล้อมเงื่อนไขที่มีอยู่ซึ่งปัญหาสุขอนามัยพืชจากนอกจากนี้ มีความสามารถในการ endospores แบบฟอร์มที่อยู่ทำงานได้นานในดิน (สไตน์ 2005) อย่างไรก็ตาม ผลของ B. subtilis ในควบคุม smut หัวอาจเกิดจากความสามารถอื่น ๆอยู่ในสกุลเหล่านี้ สนามอย่างรวดเร็วและการก่อตัวของ biofilms บนผิวรากที่ชนะการแข่งขันมีจุลินทรีย์อื่น ๆ รวมทั้ง phytopathogenicเชื้อรา การเหนี่ยวนำของระบบต้านทาน (ISR), และการกระตุ้นเจริญเติบโตของพืชเนื่องจาก solubilization ของ phosphorous ที่ไม่มีดินผ่านกิจกรรม secreted คุณสมบัติ(Nagórska et al., 2007)ลด inoculum สปอร์ในดิน วิธีหนึ่งของการควบคุมS. reilianum ประกอบด้วยในการปลูกพืชหมุนเวียน แม้ว่าแบบฝึกหัดนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้ subtilis
บีสำหรับการควบคุมทางชีวภาพของเขม่าใหญ่ในข้าวโพดไม่ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ ดังที่ได้กล่าวข้างต้นสายพันธุ์ที่ใช้ในการวิจัยที่แยกได้จากดินของข้าวโพดพืชที่ได้รับในCinta Larga (Mixquiahuala อีดัลโกเม็กซิโก) ที่เป็นโรคนี้ได้รับในปัจจุบันเป็นเวลาห้าทศวรรษที่ผ่านมา แต่ไม่เคยได้รับการควบคุมอย่างมีประสิทธิภาพ(เปเรซและ Bobadilla, 2004; Petatán-Sagahón et al, 2011).. สายพันธุ์ของ subtilis บีที่ใช้ในงานนี้แสดงให้เห็นว่าป้องกันเชื้อรากิจกรรมกับStenocarpella maydis และ Stenocarpella macrospora (Petatán-Sagahón et al, 2011). แต่เพียง 135 และ 160 สายพันธุ์ยับยั้งการพัฒนาของเอส reilianum โดยการผลิตสารร้อนแพร่ในอาหารเลี้ยงเชื้อและได้รับในระหว่างขั้นตอนของการเจริญเติบโตนิ่งแสดงให้เห็นว่าสารนี้เป็นสารทุติยภูมิ มันได้รับรายงานว่าสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของสกุล Bacillus เช่น subtilis บี Bacillus licheniformis, pumilus Bacillus, Bacillus amyloliquefaciens และ Bacillus cereus ผลิตยาปฏิชีวนะคลื่นความถี่ทั้งที่มีความเสถียรที่อุณหภูมิสูงและมีค่าพีเอชที่แตกต่างกัน ความต้านทานของพวกเขาจะนำมาประกอบกับกลุ่ม iturin ของยาปฏิชีวนะ สารเหล่านี้เป็นรองสารที่มีความมั่นคงสูงเป็นส่วนที่เป็นโครงสร้างของlipopeptides วงจรขนาดเล็กที่มีตัวละคร amphipathic และกรดอะมิโนที่ผิดปกติเช่นornithine หรือกรด D-อะมิโน (คิมและจุง2004; Munimbazi และ Bullerman, 1998; Nagórska et al, . 2007; Souto et al, 2004;. สไตน์, 2005) มันเป็นไปได้ว่ากิจกรรมการต้านเชื้อราของ 135 และ 160 สายพันธุ์ของ subtilis บีสอดคล้องสารประกอบเหล่านี้หรือเป็นสารที่ไม่ได้อธิบายยังซึ่งในขั้นตอนการนึ่งฆ่าเชื้ออาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของพวกเขาในโครงสร้าง ข้อดีอย่างหนึ่งของสารประกอบความร้อนที่ผลิตโดยบี subtilis สายพันธุ์ 160 ก็คือพวกเขามีผลพิษไม่มีกับกุ้งทะเล(Petatán-Sagahón et al, 2011.); ที่อื่น ๆมือเป็นจุลินทรีย์พื้นเมืองของพวกเขาจะถูกปรับให้เข้ากับสิ่งแวดล้อมเงื่อนไขซึ่งปัญหาสุขอนามัยพืชที่เป็นปัจจุบัน. นอกจากนี้พวกเขามีความสามารถที่จะสร้างสปอร์ที่ยังคงทำงานได้เป็นเวลานานในดิน (สไตน์, 2005) อย่างไรก็ตามผลกระทบของ subtilis บีในการควบคุมเขม่าหัวอาจจะเป็นเพราะความสามารถอื่น ๆ ที่อยู่ในจำพวกเหล่านี้เช่นการล่าอาณานิคมอย่างรวดเร็วและการสร้างไบโอฟิล์มบนพื้นผิวรากที่นำไปสู่การชนะการแข่งขันกับจุลินทรีย์อื่นๆ รวมทั้งโรคพืชเชื้อราที่การเหนี่ยวนำของระบบต้านทาน (ISR) และการกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชอันเนื่องมาจากการละลายของฟอสฟอรัสที่ไม่สามารถใช้ได้ในดินผ่านกิจกรรมphytase-หลั่ง(Nagórska et al., 2007). เพื่อลดเชื้อสปอร์ในดิน หนึ่งหมายถึงการควบคุมเอส reilianum ประกอบด้วยในการปลูกพืชหมุนเวียนแม้ว่าการปฏิบัตินี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้ B . subtilis เพื่อการควบคุมทางชีวภาพของหัวหนังโป๊ใน
ข้าวโพดได้รายงานก่อนหน้านี้ ดังกล่าวข้างต้น
สายพันธุ์ที่ใช้ในการวิจัย ที่แยกได้จากดินของพืชข้าวโพด
ได้ชินตา Larga ( mixquiahuala Hidalgo , เม็กซิโก , ) ,
ที่โรคนี้ได้รับการเสนอสำหรับห้าทศวรรษที่ผ่านมา แต่ไม่เคย
ถูกมีประสิทธิภาพควบคุม ( เปเรซและ bobadilla , 2004 ; n -
petat . kgmsagah เลออง et al . , 2011 ) .
B . subtilis สายพันธุ์ที่ใช้ในงานวิจัยนี้ พบกิจกรรมต้านเชื้อรา
กับ stenocarpella 20 stenocarpella macrospora
( petat . kgm n-sagah เลออง et al . , 2011 ) ; แต่เพียง 135 และ 160
สายพันธุ์ยับยั้งการพัฒนาของสหรัฐอเมริกา โดยผลิตใน reilianum
สารซ่านในวุ้น และได้รับระหว่าง
เฟสอยู่กับที่ของการเจริญเติบโตระบุว่าสาร
เป็นสารทุติยภูมิ มันได้รับรายงานที่แตกต่างกันชนิดของเชื้อ
สกุล เช่น B . subtilis , Bacillus licheniformis
บาซิลลัส พูมิลัส , Bacillus amyloliquefaciens และ Bacillus cereus , ผลิต
ยาปฏิชีวนะสเปกตรัมกว้างที่มีความเสถียรที่อุณหภูมิสูง และมีค่า pH ที่แตกต่างกัน
. ความต้านทานของพวกเขาจาก
การ iturin กลุ่มของยาปฏิชีวนะ สารเหล่านี้เป็นสารที่มีความเสถียรสูงระดับ

เมื่อวันที่ของโครงสร้างของ lipopeptides วงกลมขนาดเล็กที่มีตัวละครแอมฟิพาติกและ
พิสดารกรดอะมิโนออร์นิทีน หรือตำแหน่งการกระจายแอนติเจนชั้นเช่นกรด ( คิม
ชุง , 2004 ; munimbazi และ bullerman , 1998 ; บ่นó rska
et al . , 2007 ; Souto et al . , 2004 , Stein , 2005 ) เป็นไปได้ว่า
กิจกรรมต้านเชื้อราของ 135 และ 160 สายพันธุ์ B . subtilis สอดคล้อง
สารเหล่านี้หรือสารยังไม่อธิบาย
ที่อัตราส่วนโฟกัสกระบวนการอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของพวกเขา

หนึ่งในประโยชน์ของสารประกอบที่ผลิต
โดย B . subtilis สายพันธุ์นั่นไม่มีผลที่เป็นพิษ
กับกุ้งน้ำเค็มชนิดหนึ่ง ( petat . kgm n-sagah เลออง et al . , 2011 ) ; บนมืออื่น ๆ
,เป็นจุลินทรีย์ท้องถิ่น พวกเขาจะปรับให้เข้ากับสิ่งแวดล้อม
เงื่อนไขซึ่งปัญหาสุขอนามัยพืชที่เป็นปัจจุบัน
นอกจากนี้ พวกเขามีความสามารถในการสร้างนโดสปอรที่ยังคงอยู่
ที่ทำงานได้สำหรับระยะเวลานานในดิน ( Stein , 2005 ) อย่างไรก็ตาม ผล
ของ B . subtilis ในการควบคุมหัวก็อาจจะเกิดจากความสามารถอื่นๆ
อยู่ในสกุลนี้เช่น การล่าอาณานิคมอย่างรวดเร็วและการพัฒนาของไบโอฟิล์ม
บนผิวรากฟันที่ช่วยให้ชนะการแข่งขัน
จุลินทรีย์อื่น ๆรวมทั้ง phytopathogenic
เชื้อรา การต่อต้านระบบ ( ISR ) , และการกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชเนื่องจากการ

การสกัดฟอสฟอรัสที่ไม่สามารถใช้ได้ในดินผ่านกลุ่มที่มีกิจกรรม
( บ่นó rska et al . , 2007 ) .
เพื่อลดปริมาณเชื้อราในดิน วิธีหนึ่งในการควบคุม
S . reilianum ประกอบด้วยในการปลูกพืชหมุนเวียน แม้ว่าการปฏิบัตินี้