It is not well documented which floral parts may trigger the onset of  การแปล - It is not well documented which floral parts may trigger the onset of  ไทย วิธีการพูด

It is not well documented which flo

It is not well documented which floral parts may trigger the onset of tepal or petal senescence and or
flower bud abscission. Asiatic hybrid (Lilium × elegans Thunb.) ‘Red Carpet’ lily flowers were selected
as a model to study this relationship because the various floral organs of a lily flower can be easily
dissected and collected for physiological studies. We hypothesized that anther is the organ that triggers
flower bud abscission. Ethanol-soluble sucrose, fructose, and glucose were analyzed in the tepal,
anther, filament, and pistil. The analysis was conducted on flower buds weighing 1.5 g (small buds) and
3.9 g (large buds). The sucrose content in the anthers of small buds remained high when cut flowers
were held at 21 ◦C for 5 d, suggesting that sucrose is not hydrolyzed into fructose and glucose. However,
in large buds, sucrose was not detected when flowers were held at 21 ◦C for 5 d. The respiration rate
of small buds (2.06 g) was high (2000–3000 mg/kg fw) when the tepals were removed and the anther
remained attached to the filament, but was low (less than 400 mg/kg fw) in large buds approaching
anthesis. Ethylene was produced only in small buds (1.42 g) when the anthers were present. Radioactive
14C sucrose applied to the cut end of the pedicel was translocated rapidly to the anther at harvest,
but was not translocated to the anther when abscission was induced by keeping flower buds at 21 ◦C.
Ethylene detected in small flower buds possibly was stimulated by physiological changes resulting from
the lack of assimilates available to the anther and the lack of sucrose hydrolysis occurring in the anther.
The absence of sucrose hydrolysis in the anther and lack of translocation of sucrose from the filaments
to the anther in small buds may be factors that contribute to flower bud abscission in ‘Red Carpet’
lily.
© 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
It is not well documented which floral parts may trigger the onset of tepal or petal senescence and orflower bud abscission. Asiatic hybrid (Lilium × elegans Thunb.) ‘Red Carpet’ lily flowers were selectedas a model to study this relationship because the various floral organs of a lily flower can be easilydissected and collected for physiological studies. We hypothesized that anther is the organ that triggersflower bud abscission. Ethanol-soluble sucrose, fructose, and glucose were analyzed in the tepal,anther, filament, and pistil. The analysis was conducted on flower buds weighing 1.5 g (small buds) and3.9 g (large buds). The sucrose content in the anthers of small buds remained high when cut flowerswere held at 21 ◦C for 5 d, suggesting that sucrose is not hydrolyzed into fructose and glucose. However,in large buds, sucrose was not detected when flowers were held at 21 ◦C for 5 d. The respiration rateof small buds (2.06 g) was high (2000–3000 mg/kg fw) when the tepals were removed and the antherremained attached to the filament, but was low (less than 400 mg/kg fw) in large buds approachinganthesis. Ethylene was produced only in small buds (1.42 g) when the anthers were present. Radioactive14C sucrose applied to the cut end of the pedicel was translocated rapidly to the anther at harvest,but was not translocated to the anther when abscission was induced by keeping flower buds at 21 ◦C.Ethylene detected in small flower buds possibly was stimulated by physiological changes resulting from
the lack of assimilates available to the anther and the lack of sucrose hydrolysis occurring in the anther.
The absence of sucrose hydrolysis in the anther and lack of translocation of sucrose from the filaments
to the anther in small buds may be factors that contribute to flower bud abscission in ‘Red Carpet’
lily.
© 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
มันไม่ได้เป็นเอกสารที่ดีซึ่งส่วนดอกไม้ที่อาจก่อให้เกิดการโจมตีของ Tepal
หรือกลีบดอกและการเสื่อมสภาพหรือการตัดแขนขาตาดอก ไฮบริดเอเซีย (Lilium × elegans Thunb.) พรมแดง 'ลิลลี่ดอกไม้ได้รับการคัดเลือกเป็นแบบจำลองเพื่อศึกษาความสัมพันธ์นี้เพราะอวัยวะต่างๆของดอกไม้ดอกลิลลี่ได้อย่างง่ายดายชำแหละและเก็บไว้สำหรับการศึกษาทางสรีรวิทยา เราตั้งสมมติฐานว่าดอกไม้เป็นอวัยวะที่เรียกการตัดแขนขาตาดอก เอทานอลที่ละลายน้ำตาลซูโครสฟรักโทสและกลูโคสถูกนำมาวิเคราะห์ใน Tepal ที่อับละอองเกสร, เส้นใยและตัวเมีย การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในดอกตูมชั่งน้ำหนัก 1.5 กรัม (ตาเล็ก) และ3.9 กรัม (ตาขนาดใหญ่) เนื้อหาน้ำตาลซูโครสในอับเรณูของดอกตูมขนาดเล็กอยู่ในระดับสูงเมื่อตัดดอกถูกจัดขึ้นที่ 21 ◦C 5 d บอกว่าน้ำตาลไม่ได้เข้าสู่ไฮโดรไลซ์ฟรุกโตสและกลูโคส อย่างไรก็ตามในตาขนาดใหญ่ซูโครสไม่พบเมื่อดอกไม้ถูกจัดขึ้นที่ 21 ◦C 5 d อัตราการหายใจของตาขนาดเล็ก (2.06 กรัม) อยู่ในระดับสูง (2000-3000 mg / kg จืด) เมื่อ tepals ถูกถอดออกและดอกไม้ยังคงติดอยู่กับไส้หลอด แต่อยู่ในระดับต่ำ (น้อยกว่า 400 มก. / กก. น้ำจืด) ในตาขนาดใหญ่ ใกล้ดอกบาน เอทิลีนที่ผลิตเฉพาะในตูมขนาดเล็ก (1.42 กรัม) เมื่ออับเรณูอยู่ในปัจจุบัน กัมมันตรังสีซูโครส 14C นำไปใช้กับปลายตัดของก้านดอกถูก translocated อย่างรวดเร็วอับละอองเกสรที่เก็บเกี่ยว แต่ไม่ได้ translocated กับอับละอองเกสรเมื่อการตัดแขนขาถูกชักนำโดยการเก็บรักษาดอกตูมที่ 21 ◦C. เอทิลีนที่พบในดอกตูมขนาดเล็กอาจจะได้รับการกระตุ้นด้วย การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่เกิดจากการขาดการassimilates สามารถใช้ได้กับอับละอองเกสรและการขาดการย่อยสลายน้ำตาลซูโครสที่เกิดขึ้นในอับละอองเกสร. กรณีที่ไม่มีการย่อยสลายน้ำตาลซูโครสในอับละอองเกสรและการขาดการโยกย้ายของน้ำตาลซูโครสจากเส้นใยอับละอองเกสรในดอกตูมขนาดเล็กอาจจะเป็นปัจจัยที่นำไปสู่การตัดแขนขาตาดอกใน 'Red Carpet' ลิลลี่. © 2011 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
มันไม่จัดดี ส่วนดอกไม้อาจก่อให้เกิดการโจมตีของทีพัลหรือกลีบชราภาพและหรือ
การตัดออก . . . บัวลูกผสม lilium ×ถิ่น Thunb . ) ' ' ดอกลิลลี่พรมสีแดงที่
เป็นรูปแบบความสัมพันธ์นี้เพราะดอกไม้อวัยวะต่าง ๆของดอกลิลลี่สามารถได้อย่างง่ายดาย
ผ่าและรวบรวมเพื่อการศึกษาทางสรีรวิทยาเราตั้งสมมุติฐานว่า พฤติกรรมที่เป็นอวัยวะที่ก่อให้เกิด
แอบซิดซั่น . . . เอทานอลละลายซูโครส ฟรักโทส และกลูโคส วิเคราะห์ในทีพัล
, เรณู , เส้นใย และเกสรเพศเมีย . การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในดอกตูมหนัก 1.5 กรัม ( ตาเล็ก ) 3.9 G (
ตาขนาดใหญ่ ) โดยเนื้อหาใน อับเรณูของตาเล็กยังคงสูงเมื่อตัดดอกไม้
ถูกจัดขึ้นที่ 21 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วันบอกว่าไม่ใช่ย่อยเป็นซูโครสฟรุคโตสและกลูโคส อย่างไรก็ตาม ,
ในตาขนาดใหญ่ , ซูโครสไม่พบเมื่อดอกไม้ถูกจัดขึ้นที่ 21 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน อัตราการหายใจ
ตาเล็ก ( 2.06 กรัม สูง ( 2000 - 3000 มก. / กก. FW ) เมื่อ tepals ถูกเอาออก และอับละอองเกสร
ยังคงแนบกับเส้นใย แต่ต่ำ ( น้อยกว่า กว่า 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ) ใน FW ตาขนาดใหญ่ใกล้
ดอกบาน .เอทิลีนที่ผลิตเฉพาะในตาเล็ก ( 1.42 กรัม ) เมื่ออับเรณูเป็นปัจจุบัน ซูโครส 14c กัมมันตภาพรังสี
ไปตัดปลายก้านดอกไม้ถูก translocated อย่างรวดเร็วอับละอองเกสรที่เกี่ยว
แต่ไม่ได้ translocated กับอับเรณูเมื่อถูกชักจูงโดยการตัดออกเก็บดอกตูมที่ 21 ◦ C .
เอทิลีนพบว่าดอกตูมขนาดเล็ก อาจจะถูกกระตุ้นโดยการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาที่เกิดจาก
ขาด assimilates ใช้ได้กับอับเรณูและไม่มีการย่อยเกิดขึ้นในน้ำตาลซูโครส ( .
ขาดเอนไซม์ซูโครสในพฤติกรรม และขาดการเคลื่อนย้ายของซูโครสจากเส้นใย
เพื่ออับละอองเกสรเล็กตาอาจเป็นปัจจัยที่ส่งผลให้ดอกตูมการตัดออกใน ' พรมแดง '

© 2011 ลิลลี่ บริษัทนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: