RNA sequence data in dicate that th

RNA sequence data in dicate that the dengue viruses are evolving and diverging .The molecular basis of virulence and pathogenesis of DHF/DSS must be better understood, to ensure that vaccine development stays ahead of dengue virus evolution. The mechanisms of vaccine-induced protection need to be clarifie in future fiel trials. The consensus immunogenic target of a neutralizing antibody response to all 4 serotypes in at least 80% of volunteers may not be appropriate in all populations and clinical settings.

RNA sequence data in dictated that the dengue viruses are developing and diverging .The molecular basis of virulence and pathogenesis of DHF/DSS must be better understood, to approve that vaccine development stays ahead of dengue virus evolution. The mechanisms of vaccine-induced protection need to be clarified in future. The consent immunologic target of a neutralizing antibody response to all 4 serotypes in at least 80% of volunteers may not be reasonable in all populations and clinical settings.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลลำดับ RNA ใน dicate ที่มีการพัฒนา และเถรไวรัสไข้เลือดออก พื้นฐานระดับโมเลกุลของความรุนแรงและการพัฒนาของ ออก/DSS ต้องดีกว่าเข้าใจ เพื่อมั่นใจได้ว่า การพัฒนาวัคซีนก่อนวิวัฒนาการของไวรัสไข้เลือดออก กลไกการเกิดวัคซีนป้องกันต้องเป็น clarifie ในการทดลอง fiel ในอนาคต เป้าหมาย immunogenic ฉันทามติของการตอบสนองแอนติบอดีล้ำเด็งทั้งหมดอย่างน้อย 80% ของอาสาสมัครอาจไม่เหมาะสมในประชากรทั้งหมดและการตั้งค่าทางการแพทย์ข้อมูลลำดับ RNA ในบอกว่า มีการพัฒนา และเถรไวรัสไข้เลือดออก พื้นฐานระดับโมเลกุลของความรุนแรงและการพัฒนาของ ออก/DSS ต้องดีกว่าเข้าใจ อนุมัติว่า พัฒนาวัคซีนอยู่ข้างหน้าของวิวัฒนาการของไวรัสไข้เลือดออก กลไกการเกิดวัคซีนป้องกันต้องชี้แจงได้ในอนาคต เป้าหมาย immunologic ยินยอมของล้ำแอนติบอดีตอบสนองที่เด็งทั้งหมดอย่างน้อย 80% ของอาสาสมัครอาจไม่เหมาะสมในประชากรทั้งหมดและการตั้งค่าทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลลำดับ RNA ในแสดงอาการว่าไวรัสไข้เลือดออกมีการพัฒนาและถ่างออกได้โดยง่ายโมเลกุลพื้นฐานของความรุนแรงและการเกิดโรค DHF / DSS ต้องเข้าใจดีกว่าเพื่อให้มั่นใจว่าการพัฒนาวัคซีนอยู่ข้างหน้าของวิวัฒนาการของเชื้อไวรัสเด็งกี่ กลไกของวัคซีนต้องป้องกันที่จะ clarifie รู้สึกในการทดลองในอนาคต เป้าหมายภูมิคุ้มกันฉันทามติของการตอบสนองแอนติบอดีทั้ง 4 สายพันธุ์ในอย่างน้อย 80% ของอาสาสมัครอาจจะไม่เหมาะสมในประชากรและการตั้งค่าทางคลินิก.

ข้อมูลลำดับ RNA ในบอกว่าไวรัสไข้เลือดออกมีการพัฒนาและถ่างออกได้โดยง่ายโมเลกุลพื้นฐานของความรุนแรง และพยาธิกำเนิดของโรคไข้เลือดออก / DSS ต้องเข้าใจดีกว่าการอนุมัติให้การพัฒนาวัคซีนอยู่ข้างหน้าของวิวัฒนาการของเชื้อไวรัสเด็งกี่ กลไกของวัคซีนต้องป้องกันที่จะชี้แจงในอนาคต เป้าหมายได้รับความยินยอมภูมิคุ้มกันของการตอบสนองแอนติบอดีทั้ง 4 สายพันธุ์ในอย่างน้อย 80% ของอาสาสมัครอาจจะไม่เหมาะสมในประชากรและการตั้งค่าทางคลินิก