For the disk diffusion test, a smal

For the disk diffusion test, a small plate (6 cm diameter) containing 10 mL PDA or cV8 was used for the disk diffusion test. cV8 plates were used for P. infestans and P. sojae instead of PDA plates owing to slow growth in the PDA plate. Two layers of sterile filter paper discs (0.6 cm diameter) that contained EtOAc extracts [100 μg/10 μL of water (1:9, v/v)] as treatment and acetone–water (1:9, v/v) as a control were placed on the surface of PDA or cV8 plates at 3 cm from a Phytophthora plug (0.6 cm diameter) that had been cut from the actively growing edge of and placed on the plate mycelial side down. The plate was then incubated for 5–13 days at 18–30 °C until Phytophthora growth in the control reached the edge of the plate. The colony diameters of each Phytophthora were measured daily, after which the growth inhibition (%) in response to the EtOAc extract relative to the control was calculated using the formula provided above ( Satish et al., 2007). Each experiment was repeated twice, with three biological replications per experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการทดสอบการกระจายดิสก์ จานขนาดเล็ก (เส้นผ่าศูนย์กลาง 6 ซม.) 10 มล. cV8 หรือ PDA ที่ประกอบด้วยถูกใช้สำหรับการทดสอบการกระจายของดิสก์ ใช้แผ่น cV8 สำหรับทอฟธอรา P. P. sojae แทน PDA แผ่นเนื่องจากเจริญเติบโตช้าในแผ่น PDA สองชั้นของกระดาษกรองปลอดเชื้อแผ่น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.6 ซม.) ที่อยู่ EtOAc สารสกัด [100/10 μ μL น้ำ (1:9, v/v)] เป็นการรักษาและอะซีโตนน้ำ (1:9, v/v) เป็นตัวควบคุม ถูกวางไว้บนพื้นผิวของแผ่น PDA หรือ cV8 ที่ 3 ซม.จากปลั๊กไฟ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.6 ซม.) ที่ตัดจากขอบเติบโตอย่างแข็งขัน และวางบนด้าน mycelial แผ่นลง จานแล้ว incubated 5-13 วันที่ 18 – 30 ° C จนเติบโตไฟในการควบคุมถึงขอบของแผ่น เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีของไฟแต่ละถูกวัดทุกวัน หลังจากการยับยั้งการเจริญเติบโต (%) ตอบสนองต่อสารสกัดจาก EtOAc สัมพันธ์กับการควบคุมคำนวณโดยใช้สูตรที่ให้ไว้ข้างต้น (Satish et al. 2007) แต่ละการทดลองซ้ำสองครั้ง มีสามระยะทางชีวภาพต่อการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดสอบการแพร่กระจายดิสก์จานขนาดเล็ก (6 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) บรรจุ 10 มล PDA หรือ CV8 ถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบการแพร่กระจายดิสก์ แผ่น CV8 ถูกนำมาใช้สำหรับ P. infestans พี sojae แทนแผ่น PDA เนื่องจากการเจริญเติบโตช้าในแผ่นพีดีเอ สองชั้นของแผ่นกระดาษกรองหมัน (เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.6 ซม.) ที่มีสารสกัดจาก EtOAc [100 ไมโครกรัม / 10 ไมโครลิตรน้ำ (1: 9 v / v)] การรักษาและอะซีโตนน้ำ (1: 9 v / v) เป็น การควบคุมถูกวางไว้บนพื้นผิวของ PDA หรือ CV8 แผ่นที่ 3 ซม. จากเชื้อรา Phytophthora ปลั๊ก A (ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.6 ซม.) ที่ได้รับการตัดจากขอบด้านการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันและวางอยู่บนด้านข้างของเส้นใยแผ่นลง แผ่นถูกบ่มแล้ว 5-13 วันที่ 18-30 องศาเซลเซียสจนการเจริญเติบโตของเชื้อรา Phytophthora ในการควบคุมถึงขอบของแผ่น ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมของแต่ละ Phytophthora วัดทุกวันหลังจากที่การยับยั้งการเจริญเติบโต (%) ในการตอบสนองต่อ EtOAc สกัดเทียบกับการควบคุมที่คำนวณโดยใช้สูตรที่ให้ไว้ข้างต้น (Satish et al., 2007) แต่ละทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สองกับสามซ้ำทางชีวภาพต่อการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับดิสก์แบบทดสอบ , จานเล็ก ( 6 ซม. ) บรรจุ 10 ml cv8 PDA หรือใช้ดิสก์แบบทดสอบ cv8 แผ่นใช้สำหรับหน้าอินเฟสทันสและ P . sojae แทน PDA แผ่นเนื่องจากการเจริญเติบโตช้า ในมือถือจาน 2 ชั้นของแผ่นกรองกระดาษปลอดเชื้อ ( 0.6 ซม. ) ที่ประกอบด้วยสารสกัดจาก [ etoac 100 μ g / 10 μลิตรของน้ำ ( 1 : 9 V / V ) ] เช่นการรักษาและอะซิโตน - น้ำ ( 1 : 9 V / V ) เป็นตัวควบคุมที่ถูกวางไว้บนพื้นผิวของ PDA หรือ cv8 จานที่ 3 ซม. เกิดเป็นปลั๊ก ( 0.6 ซม. ) ที่ได้รับการตัดออกจากงานเติบโตขอบและวางไว้บนจานของด้านข้างลง จานแล้วบ่ม 5 – 13 วันที่ 18 – 30 ° C ในการควบคุมการเจริญเติบโตของลำต้นจนมาถึงขอบจาน อาณานิคมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของลำต้นแต่ละวัดทุกวัน หลังจากที่ยับยั้งการเจริญเติบโต ( % ) ในการตอบสนองต่อสารสกัดจาก etoac สัมพันธ์กับการควบคุมได้จากการคำนวณโดยใช้สูตรที่ให้ไว้ข้างต้น ( satish et al . , 2007 ) แต่ละการทดลองซ้ำสอง กับสามทางชีวภาพซ้ำต่อการทดลอง