Biogenic amines analysis was done u

Biogenic amines analysis was done using the method of Ozogul (2004) and measured in mg amines per litre broth. The confirmation of biogenic amines production was accomplished using a rapid HPLC method with a reversed phase column by using a gradient elution program. The same analytical method was used for ammonia and trimethylamine separation. Chromatographic separation was carried out using continuous gradient elution with acetonitrile (eluent A) and HPLC grade water (eluent B). The total separation time was less than 20 min. and the injection volume was 10 lL. Detection was monitored at 254 nm. A standard curve for ammonia and each of the twelve amines in the range of 0–50 mg/mL was prepared. Correlation coefficient of peak area against amine standard concentrations for each compound was
calculated after injecting five replicates of each standard solution of amine. The correlation coefficient (r2) in the curve was >0.99 for each benzoylated amine and ammonia, which showed a linear relationship between amine concentration and detector response; therefore the gradient elution program used in this work was satisfactory.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ biogenic amines ถูกทำโดยใช้วิธีของ Ozogul (2004) และวัดใน amines มิลลิกรัมต่อลิตรซุป ยืนยันของ biogenic amines ผลิตได้สำเร็จด้วยวิธี HPLC อย่างรวดเร็วระยะกลับคอลัมน์ โดยการใช้โปรแกรม elution ไล่ระดับ วิธีการวิเคราะห์เดียวกันถูกใช้สำหรับแยกแอมโมเนียและ trimethylamine แยก chromatographic ถูกดำเนินการโดยใช้ HPLC เกรดน้ำ (eluent B) และ elution ไล่ระดับอย่างต่อเนื่อง ด้วย acetonitrile (eluent A) แยกรวมเวลาไม่น้อยกว่า 20 นาที และปริมาตรการฉีดเป็น 10 จะ ตรวจสอบได้ตรวจสอบที่ 254 nm เส้นโค้งมาตรฐานแอมโมเนียและของ amines 12 ในช่วง 0 – 50 mg/mL ที่เตรียม มีสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของที่ตั้งสูงสุดกับความเข้มข้นมาตรฐาน amine ในสารประกอบแต่ละคำนวณหลังจาก injecting ห้าเหมือนกับของแต่ละมาตรฐานของ amine มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r2) ในโค้ง > 0.99 สำหรับแต่ละ benzoylated amine และแอมโมเนีย ซึ่งแสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่าง amine ความเข้มข้นและตรวจคำตอบ ดังนั้น โปรแกรม elution ไล่โทนสีที่ใช้ในการทำงานนี้ได้เป็นที่พอใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ไบโอจีเอมีนที่ได้กระทำโดยใช้วิธีการของ Ozogul (2004) และวัดในเอมีนมิลลิกรัมต่อลิตรน้ำซุป ยืนยันการไบโอจีเอมีการผลิตที่ได้รับการประสบความสำเร็จโดยใช้วิธีการอย่างรวดเร็วด้วย HPLC คอลัมน์เฟสกลับโดยใช้โปรแกรมชะลาด วิธีการวิเคราะห์เดียวกันที่ใช้สำหรับแอมโมเนียและแยก trimethylamine การแยกสารได้รับการดำเนินการโดยใช้ชะลาดต่อเนื่องกับ acetonitrile (ชะ A) และ HPLC น้ำเกรด (ชะ B) เวลาที่แยกรวมน้อยกว่า 20 นาที และปริมาณการฉีด 10 LL การตรวจสอบคือการตรวจสอบที่ 254 นาโนเมตร เส้นโค้งมาตรฐานแอมโมเนียและแต่ละสิบสองเอมีนในช่วง 0-50 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรถูกจัดทำขึ้น ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของพื้นที่กับความเข้มข้นสูงสุดมาตรฐาน amine
สำหรับแต่ละสารประกอบได้รับการคำนวณหลังจากฉีดซ้ำห้าของแต่ละสารละลายมาตรฐานของเอมีน ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r2) ในโค้งเป็น> 0.99 สำหรับแต่ละ amine benzoylated และแอมโมเนียซึ่งแสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างความเข้มข้นของเอมีนและการตอบสนองเครื่องตรวจจับ; ดังนั้นโปรแกรมชะลาดที่ใช้ในงานนี้เป็นที่น่าพอใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์เอมีนลง โดยใช้วิธีการ ozogul ( 2004 ) และวัดในมิลลิกรัมเอมีนต่อน้ำลิตร ยืนยันการผลิตเอมีนลงได้ โดยใช้วิธี HPLC อย่างรวดเร็ว พร้อมกลับเฟสคอลัมน์โดยใช้โปรแกรมการใช้ . วิธีการวิเคราะห์เดียวกันถูกใช้เพื่อแยกก๊าซแอมโมเนียและไตรเมทิลามีน .ดิ้นรนได้ โดยใช้การใช้ต่อเนื่องกับไน ( อี ) และน้ำเกรด HPLC ( ตัว B ) เวลาในการแยกรวมน้อยกว่า 20 นาทีและปริมาณการฉีดได้ 10 จะ สามารถตรวจสอบที่ 254 นาโนเมตร เส้นโค้งมาตรฐานของแอมโมเนียและเอมีนแต่ละสิบสองในช่วง 0 - 50 mg / ml ที่เตรียมไว้ความสัมพันธ์ของพื้นที่พีคกับความเข้มข้นมาตรฐานเอมีนสำหรับแต่ละชนิด
) หลังจากฉีด 5 ซ้ำแต่ละโซลูชั่นมาตรฐานของเอมีน . สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R ) ในโค้งได้ > 0.99 สำหรับแต่ละ benzoylated เอมีนและแอมโมเนียซึ่งพบว่ามีความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างความเข้มข้นของเอมีนและการตอบสนองของเครื่อง ;ดังนั้น การใช้โปรแกรมที่ใช้ในงานนี้

น่าพอใจ