Phospholipid fatty acid (PLFA) anal

Phospholipid fatty acid (PLFA) analysis is widely used to assess
soil microbial biomass (Buyer and Sasser, 2012). For the analysis of
microbial lipids, 3 g soil samples were extracted in triplicate from
the composite soil sample (Frostegård and Bååth, 1996). Subsequently,
a single phase citrate buffer (3.2 ml, 0.15 M), chloroform
(4 ml), methanol (8 ml) were mixed in order. Following the process
of soil lipid extraction, silicic acid chromatography and the methylation
of polar lipids with methyl nonadecanoate, the lipids were
evaporated using a nitrogen evaporator. Saponification was followed
by strong acid methanolysis and phase separation to extract
the methyl-esterfied fatty acids. Methyl-esterfied fatty acids were
run on a gas chromatograph interfaced with a mass spectrometer
(Hewlett Packard, Agilent 5973 Plus HP6890 Series GC-System)
with a HP-5MS column (30 m, 0.25 m internal diameter, coated
with a cross-linked 5% phenyl methyl rubber phase with a film
thickness of 0.35 mm). Lipid peaks were determined manually
using the associated Agilent FAME identification library, based on
retention time, mass spectra, and comparison with standards. Peak
areas were converted into nmol lipid g1 soil using the internal
standard C19:0 and the efficiency of extraction was determined
using a 13:0 surrogate standard added to each sample and blanks
at the onset of extractions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรียมการวิเคราะห์กรดไขมัน (PLFA) กันอย่างแพร่หลายใช้ในการประเมินดินชีวมวลจุลินทรีย์ (ผู้ซื้อและ Sasser, 2012) การวิเคราะห์จุลินทรีย์ไขมัน ตัวอย่างดิน 3 g ถูกสกัดลข้อจากอย่างดินคอมโพสิต (Frostegård และ Bååth, 1996) ต่อมาคลอโรฟอร์มเฟสเดียวซิเตรตบัฟเฟอร์ (3.2 ml, 0.15 เมตร),(4 ml), เมทานอล (8 ml) ถูกผสมกันในใบสั่ง กระบวนการต่อไปนี้ของดินการดูดไขมัน กรด silicic chromatography และอัณฑะที่ของไขมันขั้วโลกกับ methyl nonadecanoate ไขมันถูกระเหยโดยใช้การระเหยของไนโตรเจน สะตามมาโดยแข็งกรด methanolysis และการแยกเฟสจะแยกกรดไขมันเมทิล-esterfied มีกรดไขมันเมทิล-esterfiedรันบน chromatograph ก๊าซที่ interfaced กับเครื่องสเปกโตรมิเตอร์มวล(ฮิวเลตต์แพคการ์ด Agilent 5973 บวก GC-ระบบชุด HP6890)มีคอลัมน์ HP 5MS (30 เมตร 0.25 เมตรสูนย์กลาง เคลือบด้วยการ cross-linked 5% ฟีนิลเมธิลยางระยะที่ฟิล์มหนา 0.35 มม.) กำหนดยอดไขมันด้วยตนเองใช้ห้องสมุดรหัส Agilent ชื่อเสียงเกี่ยวข้อง อิงเวลาเก็บข้อมูล สเปกตรัมมวล และเปรียบเทียบกับมาตรฐาน พีคพื้นที่ที่ได้ถูกแปลงเป็นใช้ภายในดิน 1 กรัมของไขมันนาโนโมลกำหนดมาตรฐาน C19:0 และประสิทธิภาพของการดูดใช้เพิ่มตัวอย่างและช่องว่างแต่ละมาตรฐานตัวแทน 13:0ในการโจมตีของสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดไขมันเรียม (PLFA) การวิเคราะห์ใช้กันอย่างแพร่หลายในการประเมิน
ของจุลินทรีย์ดินชีวมวล (ผู้ซื้อและ Sasser, 2012) สำหรับการวิเคราะห์ของ
ไขมันจุลินทรีย์ 3 กรัมตัวอย่างดินถูกสกัดในเพิ่มขึ้นสามเท่าจาก
ตัวอย่างดินคอมโพสิต (Frostegårdและ Baath, 1996) ต่อมา
ระยะหนึ่งซิเตรทบัฟเฟอร์ (3.2 มล., 0.15 M) คลอโรฟอร์ม
(4 มล.), เมทานอล (8 มล.) ได้รับการผสมในการสั่งซื้อ ปฏิบัติตามขั้นตอน
ของการสกัดไขมันดินโค silicic กรดและ methylation
ของไขมันขั้วโลกกับเมธิล nonadecanoate ไขมันถูก
ระเหยโดยใช้ไนโตรเจนระเหย สะพอตามมา
โดย methanolysis กรดที่แข็งแกร่งและการแยกเฟสในการสกัด
กรดไขมันเมทิล esterfied กรดไขมัน methyl-esterfied ถูก
เรียกใช้บน chromatograph ก๊าซเชื่อมต่อกับสเปกโตรมิเตอร์มวล
(Hewlett Packard, Agilent 5973 พลัส HP6890 ซีรี่ส์ GC-System)
กับคอลัมน์ HP-5MS (30 เมตร, 0.25 เมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายในเคลือบ
ด้วยการเชื่อมโยงข้าม 5% เฟสยางฟีนิลเมธิลด้วยฟิล์ม
หนา 0.35 มิลลิเมตร) ยอดไขมันได้รับการพิจารณาด้วยตนเอง
โดยใช้บัตรประจำตัวห้องสมุด Agilent FAME ที่เกี่ยวข้องขึ้นอยู่กับ
ระยะเวลาการเก็บรักษาสเปกตรัมมวลและการเปรียบเทียบกับมาตรฐาน พีค
พื้นที่ถูกแปลงเป็น nmol ไขมันกรัม 1 ดินใช้ภายใน?
C19 มาตรฐาน: 0 และประสิทธิภาพในการสกัดถูกกำหนด
โดยใช้ 13: 0 มาตรฐานตัวแทนการเพิ่มในแต่ละตัวอย่างและช่องว่าง
ที่เริ่มมีอาการของการสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดไขมันฟอสโฟลิพิด ( plfa ) การวิเคราะห์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อประเมินดินมวลชีวภาพ ( ผู้ซื้อและ Sasser , 2012 ) สำหรับการวิเคราะห์จุลินทรีย์ไขมัน 3 กรัมสกัดจากตัวอย่างดินทั้งสามใบตัวอย่างองค์ประกอบของดิน ( frosteg ปี RD และ B åå th , 1996 ) ต่อมาหนึ่งเฟสซิเตรทบัฟเฟอร์ ( 0.15 เมตร 3.2 ml ) คลอโรฟอร์ม( 5 ml ) เมทานอล ( 8 มิลลิลิตร ผสมในการสั่งซื้อ ตามกระบวนการการสกัดไขมันดินกรด silicic และเมทิลเลชั่นโครมาโตกราฟีของไขมันขั้วโลกกับเมทิล nonadecanoate , lipids คือระเหยที่ใช้ไนโตรเจนระเหย สปอนนิฟิเคชั่น ได้แก่โดยกรดเมทาโนไลซิสที่แข็งแกร่งและการแยกเฟส เพื่อสกัดเนื่องจาก esterfied กรดไขมัน กรดไขมันเมทิล esterfied คือวิ่งแก๊สโครมาโทกราฟีแมสสเปกโทรมิเตอร์เองด้วย( Hewlett Packard , เลนต์ 5973 บวกระบบ GC ชุด hp6890 )กับคอลัมน์ hp-5ms ( 30 เมตร , 0.25 เมตร เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน เคลือบกับเชื่อมโยง 5% ) เมทิลยางเฟสกับฟิล์มความหนา 0.35 มม. ) เป็นยอดของตนเองใช้ที่เกี่ยวข้องด้านชื่อเสียงรหัสห้องสมุด , ขึ้นอยู่กับในเวลา , มวลสเปกตรัม และการเปรียบเทียบกับมาตรฐาน สูงสุดพื้นที่ดินซึ่งถูกแปลงเป็นไขมันสามารถใช้ภายในc19:0 มาตรฐานและประสิทธิภาพในการสกัดถูกกำหนดใช้ 13:0 มาตรฐานตัวแทนเพิ่มแต่ละตัวอย่างและช่องว่างที่เริ่มมีอาการของการสกัด .