4) Preliminary susceptibility testT

4) Preliminary susceptibility testThe disc diffusion method (Acar and Goldstein, 1996)was used to screen the antimicrobial activity. Sterile disks (6mm) were impregnated with 10 µl of crude extract at con-centration of 200 µg/ml. For bacteria, the microbes wereplaced on the surface of MHA, whereas SDA was used forfungi. The extract was tested in triplicate; control discscontained 10 µl of dimethyl sulfoxide (DMSO). The stand-ard antibiotics consisted of tetracycline (30 µg/disc) forthe Gram-positive bacteria, norfloxacin (10 µg/disc) for theGram-negative bacteria, amphotericin B (10 µg/disc) for theyeast and ketoconazole (25 µg/disc) for the dermatophytes.The plates were incubated at 35oC for 18 h and 48 h for thebacteria and yeast, respectively. Plates with dermatophyteswere incubated at 30oC for 4 days and the inhibition zonediameters were then measured.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4) ไก่เบื้องต้น testThe ดิสก์แพร่วิธี (Acar และโกลด์สไตน์ 1996) ถูกใช้เพื่อหน้าจอกิจกรรมต้านจุลชีพ ดิสก์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ (6 มิลลิเมตร) ถูกชุบ ด้วย 10 µl ของสารสกัดหยาบที่ con centration ของ 200 µg/ml เชื้อแบคทีเรีย wereplaced จุลินทรีย์บนพื้นผิวของ MHA ในขณะที่ SDA ได้ใช้ forfungi ทดสอบสารสกัดลข้อ ควบคุม discscontained 10 µl ของ dimethyl sulfoxide (DMSO) ยาปฏิชีวนะ ard ยืนประกอบด้วยเตตราไซคลีน (30 µg ดิสก์) สำหรับแบคทีเรียแกรมบวก norfloxacin (µg และแผ่นดิสก์ 10) สำหรับแบคทีเรีย theGram เป็นลบ amphotericin B (µg และแผ่นดิสก์ 10) สำหรับ theyeast และ ketoconazole (µg และแผ่นดิสก์ 25) สำหรับ dermatophytes แผ่นได้รับการกกที่ 35 องศาเซลเซียสสำหรับ 18 ชั่วโมงและ 48 ชั่วโมงสำหรับ thebacteria และยีสต์ ตามลำดับ แล้วก็วัดจาน dermatophyteswere รับการกกที่ 30oC 4 วันและ zonediameters การยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4) วิธีการเบื้องต้นอ่อนแอ testThe ดิสก์แพร่ (Acar และโกลด์สไตน์, 1996) ได้ถูกใช้ไปยังหน้าจอฤทธิ์ต้านจุลชีพ ดิสก์หมัน (6mm) ได้รับการชุบด้วย 10 ไมโครลิตรของสารสกัดหยาบที่ Con-centration 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร แบคทีเรียจุลินทรีย์ wereplaced บนพื้นผิวของหมาในขณะที่ถูกนำมาใช้ SDA forfungi สารสกัดจากได้รับการทดสอบในเพิ่มขึ้นสามเท่า; ควบคุม discscontained 10 ไมโครลิตรของ dimethyl sulfoxide (DMSO) ยาปฏิชีวนะยืนอาดประกอบด้วย tetracycline (30 ไมโครกรัม / ดิสก์) วงแบคทีเรียแกรมบวก norfloxacin (10 ไมโครกรัม / ดิสก์) สำหรับแบคทีเรีย theGram ลบ amphotericin B (10 ไมโครกรัม / ดิสก์) สำหรับ theyeast และ ketoconazole (25 ไมโครกรัม / ดิสก์ ) สำหรับแผ่น dermatophytes.The ถูกบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมงและ 48 ชั่วโมงสำหรับ thebacteria และยีสต์ตามลำดับ แผ่นกับ dermatophyteswere บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วันและ zonediameters ยับยั้งวัดแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 ) วิธีการทดสอบเบื้องต้นโดยใช้แผ่นกระจาย ( รถ และ โกลด์ , 1996 ) ใช้แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพ . ดิสก์ที่เป็นหมัน ( 6mm ) ชุบด้วย 10 µลิตรสารสกัดที่หลอก centration 200 µกรัม / มิลลิลิตรสำหรับแบคทีเรีย , จุลินทรีย์ wereplaced บนพื้นผิวของ SDA MHA ในขณะที่ใช้ forfungi . สารสกัดจากการทดสอบทั้งสามใบ ; การควบคุม discscontained 10 µ l เต๊ะ ( DMSO ) ขาตั้งรพช. ยาปฏิชีวนะเตตราซัยคลิน ( จำนวน 30 µกรัม / Disc ) สำหรับกรัมบวกแบคทีเรีย นอร์ฟล็อกซาซิน ( 10 µกรัม / ดิสก์ ) แบคทีเรีย thegram ลบ amphotericin B ( 10 µกรัม / ดิสก์ ) theyeast และ คีโตโคนาโซล ( 25 µกรัม / Disc ) สำหรับ dermatophytes ทะเบียนอุณหภูมิ 35oc 18 ชั่วโมงและ 48 ชั่วโมง thebacteria และยีสต์ ตามลำดับ แผ่น dermatophyteswere บ่มที่อุณหภูมิ 30oC เป็นเวลา 4 วัน และยับยั้ง zonediameters แล้ววัด