4. Methods4.1. DesignThe COPE-III s

4. Methods
4.1. Design
The COPE-III study is an international multicenter
randomised controlled trial of a training intervention in
patients with COPD and comorbidities. We aim to enroll 300 consecutive patients with COPD over 24 months from outpatient visits and hospitalisations at one hospital in the Netherlands (Medisch SpectrumTwente Enschede (n = 150))
and two public hospitals of the Southern Adelaide Local Health Network in Australia (Flinders Medical Centre and the Repatriation General Hospital) (n = 150)). This study is approved by the Medical Ethical Committee Twente and the Flinders Southern Adelaide Clinical Human Research Ethics Committee and is registered in the public Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ACTRN12612000514808).
Written informed consent is requested from all patients prior to participation in this study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. วิธี4.1 การออกแบบการศึกษารับมือ III เป็น multicenter การนานาชาติทดลองใช้ควบคุม randomised จัดการฝึกอบรมในผู้ป่วยที่ มีแอนเดอรส์และ comorbidities เรามุ่งมั่นที่จะลงทะเบียนผู้ป่วยติดต่อกัน 300 แอนเดอรส์ 24 เดือนจากผู้ป่วยนอกที่เข้าชมและ hospitalisations โรงพยาบาลหนึ่งในเนเธอร์แลนด์ (Medisch SpectrumTwente อย่างไร Enschede (n = 150))และโรงพยาบาลของรัฐบาลสองของภาคใต้อะเดเลดสุขภาพเครือข่ายท้องถิ่นในออสเตรเลีย (ศูนย์การแพทย์ฟลินเดอร์สและค่าพยาบาล) (n = 150)) การศึกษานี้ได้รับการอนุมัติ โดย Twente กรรมการจริยธรรมทางการแพทย์และฟลินเดอร์สใต้แอดิเลดคลินิกมนุษย์วิจัยจรรยาบรรณคณะกรรมการ และลงทะเบียนในที่สาธารณะออสเตรเลียนิวซีแลนด์คลินิกทดลองรีจิสทรี (ACTRN12612000514808)แจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรมีการร้องขอจากผู้ป่วยทั้งหมดก่อนที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. วิธีการ
4.1 ออกแบบ
COPE-III ศึกษา multicenter นานาชาติ
สุ่มทดลองควบคุมของการแทรกแซงการฝึกอบรมใน
ผู้ป่วยที่มีโรคประจำตัวและปอดอุดกั้นเรื้อรัง เรามุ่งมั่นที่จะลงทะเบียนเรียน 300 ผู้ป่วยปอดอุดกั้นเรื้อรังติดต่อกันกว่า 24 เดือนจากการเข้าชมและผู้ป่วยนอกโรงพยาบาลที่โรงพยาบาลแห่งหนึ่งในประเทศเนเธอร์แลนด์ (ศูนย์การแพทย์ SpectrumTwente เต้ (n = 150))
และสองโรงพยาบาลของรัฐทางตอนใต้ของเมืองแอดิเลดสุขภาพเครือข่ายท้องถิ่นในออสเตรเลีย (Flinders ศูนย์การแพทย์ และโรงพยาบาลทั่วไปเอื่อยเฉื่อย) (n = 150)) การศึกษาครั้งนี้ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการแพทย์ Twente และภาคใต้ Flinders แอดิเลดคลินิกวิจัยในมนุษย์คณะกรรมการจริยธรรมและมีการลงทะเบียนในที่สาธารณะออสเตรเลียนิวซีแลนด์การทดลองทางคลินิกรีจิสทรี (ACTRN12612000514808).
ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรมีการร้องขอจากผู้ป่วยทั้งหมดก่อนที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษานี้ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . วิธีการ
4.1 . การออกแบบการศึกษา

cope-iii สหนานาชาติ รายงานการทดลองควบคุมของการแทรกแซงในผู้ป่วยปอดอุดกั้นเรื้อรังและโรคร่วม
. เรามุ่งมั่นที่จะลงทะเบียน 300 ผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังติดต่อกันเกิน 24 เดือนจากผู้ป่วยนอกเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการเข้าชมหนึ่งในเนเธอร์แลนด์ ( medisch spectrumtwente Enschede ( n = 150 ) )
2 โรงพยาบาลของรัฐทางภาคใต้ของแอเดแลด์ท้องถิ่นเครือข่ายสุขภาพในออสเตรเลีย ( Flinders ศูนย์การแพทย์และโรงพยาบาลทั่วไป ( ส่งกลับ ) n = 150 )การศึกษานี้ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมทางการแพทย์และแอดิเลด Flinders ทางใต้ Twente คลินิกมนุษย์คณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยและจดทะเบียนในรัฐออสเตรเลียนิวซีแลนด์คลินิกรีจิสทรี ( actrn12612000514808 ) .
เขียนขอความยินยอมจากผู้ป่วยทั้งหมดก่อนการมีส่วนร่วมในการศึกษา .