Photocatalytic experimentsThe photo

Photocatalytic experiments
The photocatalytic disinfection experiments were carried out in a sterile glass petri-dish (90 × 18 mm2; diameter × depth) mounted on a magnetic stirrer (Model# H1190M, Hanna Instruments, Smithfield, RI, USA) together placed in a photocatalytic disinfection chamber (Fig. 1). Aqueous suspension of TiO2 NPs of 9, 18 and 27 mL volume were added into the petri-dish along with 1, 2 and 3 mL of bacterial cultures, respectively. In this way, the effect of volume of suspension (10, 20 and 30 mL) on the photocatalytic bactericidal activity was investigated for each commercial TiO2 sample individually. The initial concentration of the bacterial culture in the suspension was fixed at approximately 107 CFU/mL. The petri-dish with bacteria-NP suspension was illuminated with a UVA light system fitted with four 40 W lamps (American DJ®, Model UV Panel HP™, LL-UV P40, Los Angeles, CA, USA) from the top under continuous stirring at medium speed with a magnetic stirbar (3.8 cm length × 1.25 cm diameter) (Fig. 1). The intensity of the light was measured using a UV radiometer (Peak sensitivity 365 nm, UVP®, Upland, CA, USA). The light intensity reaching the surface of the sample was adjusted to either 1 or 2 mW/cm2 (±0.15) by changing the distance between the light source and the sample. A positive (photocatalyst in dark) and a negative (without photocatalyst under UVA light) control samples were also included. All the experiments were conducted at room temperature using indoor air as oxidant. A sample of 1 mL was withdrawn from the treatment solution at every 30 min for 3 h and added into 9 mL sterile PBS. Appropriate serial dilutions of the samples were prepared and the surviving bacteria from the control and treatments were enumerated by spiral plating 50 μL of each dilution on TSA. The plates were incubated at 37 °C for 24 h, and colonies were counted and recorded as log CFU per mL. It was noticed that under tested conditions, positive and negative controls had negligible effect on log reduction.

Further, the photocatalytic activity of TiO2 samples was evaluated by degradation of methylene blue (MB) solution. The photodecay rate was measured by using 20 mL of TiO2 aqueous solution (1 mg/mL) saturated with MB dye (20 mg/L) in a petridish illuminated with UVA light at 2 mW/cm2 under continuous stirring as described earlier. A 3 mL of the sample was collected at every 60 min for 3 h and the TiO2 NPs were separated by centrifuging the suspension at 4000 rpm for 15 min at 4 °C. The photodecay rate of MB was determined by measuring the absorbance of supernatant at 664 nm using UV–Vis spectrophotometer. Residual concentration of MB (mg/L) due to TiO2 photocatalytic activity was calculated by using standard MB curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองกระทดลองฆ่าเชื้อกระถูกดำเนินในเป็นแก้วใส่จานเพาะเชื้อ- (มม 2 × 18 90 ได้ภาย เส้นผ่าศูนย์กลาง×ลึก) ติดตั้งบนตัวแม่เหล็กช้อนคน (รุ่น # H1190M, Hanna เครื่อง Smithfield, RI สหรัฐอเมริกา) กันอยู่ในห้องฆ่าเชื้อกระ (Fig. 1) ระงับของ TiO2 NPs ของ 9, 18 และ 27 mL ปริมาณถูกเพิ่มลงในจานเพาะเชื้อกับ mL 1, 2 และ 3 วัฒนธรรมแบคทีเรีย ตามลำดับ ด้วยวิธีนี้ ผลของปริมาณของระงับ (10, 20 และ 30 mL) กิจกรรม bactericidal กระถูกตรวจสอบสำหรับแต่ละตัวอย่าง TiO2 พาณิชย์ทีละ ความเข้มข้นเริ่มต้นของวัฒนธรรมในการระงับแบคทีเรียถูกคงที่ประมาณ 107 CFU/mL จานเพาะเชื้อกับระงับแบคทีเรีย NP ถูกอร่าม ด้วยระบบแสง UVA มีสี่ 40 W โคมไฟ (DJ อเมริกัน® รุ่น UV แผง HP ™ P40 LL UV, Los Angeles, CA, USA) จากด้านบนภายใต้กวนอย่างต่อเนื่องที่ความเร็วปานกลางกับ stirbar แม่เหล็ก (3.8 ซม.ความยาว× 1.25 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) (Fig. 1) ความเข้มของแสงที่วัดใช้ radiometer UV (สูงสุดความไว 365 nm, UVP ® ค่อย CA, USA) ความเข้มแสงถึงพื้นผิวของตัวอย่างมีการปรับปรุงไป 1 หรือ 2 mW/cm2 (±0.15) โดยการเปลี่ยนระยะห่างระหว่างแหล่งกำเนิดแสงและตัวอย่าง บวก (photocatalyst ในมืด) และลบ (โดย photocatalyst ภายใต้แสง UVA) ยังถูกควบคุมตัวอย่างรวมกัน ทั้งหมดได้ดำเนินการทดลองที่อุณหภูมิห้องโดยใช้อากาศภายในอาคารเป็นอนุมูลอิสระ ตัวอย่าง 1 mL ถูกถอนจากวิธีการรักษาที่ทุก 30 นาทีสำหรับ 3 h และเพิ่มเป็น 9 mL กอซ PBS เหมาะ dilutions ประจำอย่างได้เตรียมไว้ และได้นำเชื้อแบคทีเรียที่รอดตายจากการควบคุมและรักษาเกลียวชุบ μL 50 ของแต่ละเจือจางใน TSA แผ่นก็ incubated ที่ 37 ° C ใน 24 ชม และอาณานิคมถูกนับ และบันทึกเป็นล็อก CFU ต่อมิลลิลิตร มีสังเกตว่า ภายใต้เงื่อนไขทดสอบ ควบคุมบวก และลบมีผลบันทึกลดระยะเพิ่มเติม กิจกรรมกระอย่าง TiO2 ถูกประเมิน โดยการลดประสิทธิภาพของโซลูชั่นบลูเมทิลีนได (MB) อัตรา photodecay ถูกวัด โดยใช้ปริมาณ 20 mL ของ TiO2 ละลาย (1 mg/mL) อิ่มตัวไป ด้วยสีย้อม MB (20 mg/L) ใน petridish อร่าม ด้วย UVA แสงที่ 2 mW/cm2 ภายใต้กวนอย่างต่อเนื่องตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ML 3 ของตัวอย่างรวบรวมที่ทุก 60 นาทีสำหรับ 3 h และ TiO2 NPs มียอ centrifuging ระงับที่ 4000 รอบต่อนาทีสำหรับ 15 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส กำหนด โดยการวัด absorbance ของ supernatant ที่ 664 MB อัตรา photodecay nm ใช้ UV – Vis เครื่องทดสอบกรดด่าง เข้มข้นเหลือ MB (mg/L) เนื่องจากกิจกรรมกระ TiO2 ถูกคำนวณ โดยการใช้เส้นโค้งมาตรฐาน MB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองโฟ
ทดลองการฆ่าเชื้อโรคด้วยแสงได้ดำเนินการในแก้วหมันจานเพาะ (90 × 18 mm2; เส้นผ่าศูนย์กลาง×ความลึก) ติดตั้งอยู่บนเครื่องกวนแม่เหล็ก (รุ่น # H1190M ฮันนาเครื่องมือ Smithfield, RI สหรัฐอเมริกา) วางไว้ร่วมกันในออกไซด์ ห้องฆ่าเชื้อ (รูปที่ 1). สารแขวนลอยในน้ำ TiO2 NPS 9, 18 และปริมาณมล 27 ถูกเพิ่มลงในจานเพาะพร้อมกับ 1, 2 และ 3 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมแบคทีเรียตามลำดับ ด้วยวิธีนี้ผลกระทบของปริมาณการระงับ (10, 20 และ 30 มิลลิลิตร) ในกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรียออกไซด์ได้รับการตรวจสอบตัวอย่าง TiO2 เชิงพาณิชย์แต่ละที ความเข้มข้นเริ่มต้นของวัฒนธรรมแบคทีเรียในการระงับคงที่ประมาณ 107 โคโลนี / มิลลิลิตร จานเพาะเชื้อแบคทีเรียที่มีการระงับ-NP สว่างไสวด้วยระบบแสง UVA พอดีกับสี่โคมไฟ 40 วัตต์ (อเมริกันDJ®รุ่น UV แผง HP ™, P40 LL-UV, Los Angeles, CA, USA) จากด้านบนอย่างต่อเนื่องภายใต้ กวนที่ความเร็วขนาดกลางที่มี stirbar แม่เหล็ก (3.8 ซม. ความยาว× 1.25 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) (รูปที่ 1). ความเข้มของแสงที่ได้รับการวัดโดยใช้ Radiometer UV (ไวยอด 365 นาโนเมตรUVP®, ดอน, CA, USA) ความเข้มของแสงถึงพื้นผิวของตัวอย่างได้รับการปรับให้ 1 หรือ 2 mW / cm2 (± 0.15) โดยการเปลี่ยนระยะห่างระหว่างแหล่งกำเนิดแสงและตัวอย่าง บวก (photocatalyst ในที่มืด) และลบ (โดยไม่ต้อง photocatalyst ภายใต้แสง UVA) ตัวอย่างการควบคุมนอกจากนี้ยังได้รวม การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการที่อุณหภูมิห้องโดยใช้อากาศในร่มเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ ตัวอย่าง 1 มิลลิลิตรถูกถอนออกจากการรักษาในทุก 30 นาทีเป็นเวลา 3 ชั่วโมงและเพิ่มเป็น 9 มิลลิลิตรพีบีเอสผ่านการฆ่าเชื้อ เจือจางอนุกรมที่เหมาะสมของกลุ่มตัวอย่างเป็นเตรียมความพร้อมและแบคทีเรียที่มีชีวิตรอดจากการควบคุมและการรักษาที่ถูกแจกแจงโดยชุบเกลียว 50 ไมโครลิตรของการลดสัดส่วนในแต่ละ TSA แผ่นบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและอาณานิคมนับและบันทึกเป็น log CFU ต่อมิลลิลิตร มันก็สังเกตเห็นว่าภายใต้เงื่อนไขการทดสอบการควบคุมบวกและลบมีผลกระทบเล็กน้อยต่อการลดล็อก. นอกจากนี้กิจกรรมของกลุ่มตัวอย่างออกไซด์ TiO2 ได้รับการประเมินโดยการย่อยสลายสีฟ้าเมทิลีน (MB) วิธีการแก้ปัญหา อัตรา photodecay วัดโดยใช้ 20 มิลลิลิตรของสารละลาย TiO2 (1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) อิ่มตัวด้วยสีย้อม MB (20 มิลลิกรัม / ลิตร) ใน petridish สว่างด้วยแสง UVA ที่ 2 mW / cm2 ภายใต้กวนอย่างต่อเนื่องตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ 3 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมในทุก 60 นาทีเป็นเวลา 3 ชั่วโมงและ TiO2 NPS ถูกแยกจากกันโดยการปั่นแยกสารแขวนลอยที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 ° C อัตรา photodecay ของ MB ถูกกำหนดโดยการวัดการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ 664 นาโนเมตรโดยใช้สเปก UV-Vis ความเข้มข้นที่เหลือของ MB (มก. / ลิตร) เนื่องจากกิจกรรม TiO2 ออกไซด์ที่คำนวณโดยใช้เส้นโค้ง MB มาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองการทดลองรีรี ได้ดำเนินการในการฆ่าเชื้อจานเพาะเชื้อแก้ว ( 90 × 18 แน่น ; ความลึกเส้นผ่าศูนย์กลาง× ) ติดตั้งบน stirrer แม่เหล็ก ( แบบ# h1190m ฮันนา เครื่องมือ , Smithfield , ริ , USA ) รวมกันอยู่ในห้องฆ่าเชื้อรี ( รูปที่ 1 ) ช่วงล่างของ TiO2 เนื่องจากสารละลายของ 918 เล่ม 27 ml เพิ่มลงในจานแก้ว ตามด้วย 1 , 2 และ 3 มล. ของเชื้อแบคทีเรีย , ตามลำดับ ด้วยวิธีนี้ ผลของปริมาณของช่วงล่าง ( 10 , 20 และ 30 มล. ) ในกิจกรรมแบคทีเรียรีถูกตรวจสอบสำหรับแต่ละโฆษณา TiO2 ตัวอย่างแบบ ความเข้มข้นเริ่มต้นของแบคทีเรียในจังหวะคงที่ที่ประมาณ 107 CFU / mlจานเลี้ยงเชื้อแบคทีเรีย NP ระงับสว่างด้วยแสง UVA ระบบติดตั้งกับสี่ 40 W โคมไฟ ( ดีเจชาวอเมริกัน® รุ่น UV แผง™ ll-uv HP , ดำ , Los Angeles , CA , USA ) จากด้านบนใต้อย่างต่อเนื่องกวนที่ความเร็วปานกลางด้วย stirbar แม่เหล็ก ( 3.8 ซม. ความยาว× 1.25 ซม. ) รูปที่ 1 ) ความเข้มของแสงการวัด UV Radiometer ( ความไวสูงสุด 365 นาโนเมตร® uvp ,ไร่ , CA , USA ) ความเข้มแสงถึงผิวของตัวอย่างปรับทั้ง 1 หรือ 2 mW / cm2 ( ± 0.15 ) โดยการเปลี่ยนระยะห่างระหว่างแหล่งกำเนิดแสง และ ตัวอย่าง บวก ( photocatalyst ในที่มืด ) และลบ ( โดย photocatalyst ภายใต้รังสี UVA แสง ) ตัวอย่างการควบคุมจำนวนรวม การทดลองทั้งหมด ทำการทดลองที่อุณหภูมิห้องโดยใช้อากาศเป็นอนุมูลอิสระจำนวน 1 มิลลิลิตร ถูกถอนออกมาจากโซลูชั่นการรักษาที่ทุก 30 นาที 3 ชั่วโมง และเพิ่มเป็น 9 ml เป็นหมัน PBS อนุกรมที่เหมาะสมวิธีการนำไปที่รอดตายและแบคทีเรียจากการควบคุมและการรักษาถูกระบุโดยเกลียวชุบ 50 μ L แต่ละ dilution บน TSA จานถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและอาณานิคมถูกนับและบันทึกเป็นโคโลนีต่อมิลลิลิตร ) พบว่า ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบควบคุมบวกและลบได้ไม่มีผลต่อการลดล็อก

เพิ่มเติม ความว่องไวของกลุ่มตัวอย่าง ) ที่ประเมินโดยการย่อยสลายเมทิลีนบลู ( MB ) โซลูชั่นการ photodecay อัตราวัด โดยใช้ 20 มิลลิลิตร ) สารละลาย ( 1 mg / ml ) บางครั้งสีอิ่มตัว ( 20 mg / L ) ในโครงสร้าง ส่องสว่างด้วยแสง UVA 2 mW / cm2 ภายใต้อย่างต่อเนื่องกวนตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ 3 มล. ของการเก็บตัวอย่างที่ทุก 60 นาทีเป็นเวลา 3 ชั่วโมงและ TiO2 เป็นสารเชื้อเพลิงแยกสารแขวนลอยที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาที ที่อุณหภูมิ 4 องศาการ photodecay อัตรา MB ถูกกำหนดโดยการวัดการดูดกลืนแสงของน่านที่ 664 nm ใช้ UV –ปริมาณวัสดุ ปริมาณตกค้างของ MB ( มก. / ล. ) เนื่องจาก TiO2 ความว่องไวโดยใช้เส้นโค้ง
บางครั้งมาตรฐาน