References[1] S.K. Srivastava, S. Arora, C. Averett, S. Singh, A. Sing การแปล - References[1] S.K. Srivastava, S. Arora, C. Averett, S. Singh, A. Sing ไทย วิธีการพูด

References[1] S.K. Srivastava, S. A

References
[1] S.K. Srivastava, S. Arora, C. Averett, S. Singh, A. Singh, Modulation of microRNAs
by phytochemicals in cancer: underlying mechanisms and translational
significance, Biomed. Res. Int. 2015 (2015). Article ID 848710.
[2] D.J. Guarnieri, R.J. DiLeone, MicroRNAs: a new class of gene regulators, Ann.
Med. 40 (2008) 197e208.
[3] H.C. Jeong, E.K. Kim, J.H. Lee, H.N. Yoo, J.K. Kim, Aberrant expression of let-7a
miRNA in the blood of non-small cell lung cancer patients, Mol. Med. Rep. 4
(2011) 383e387.
[4] R. Mallick, S.K. Patnaik, S. Yendamuri, Micro RNAs and lung cancer: biology
and applications in diagnosis and prognosis, J. Carcinog. 9 (2010) 8.
[5] S.K. Patnaik, R. Mallick, S. Yendamuri, Detection of microRNAs in dried serum
blots, Anal. Biochem. 407 (2010) 147e149.
[6] F. Rothe, M. Ignatiadis, C. Chaboteaux, B. Haibe-Kains, N. Kheddoumi,
S. Majjaj, B. Badran, H. Fayyad-Kazan, C. Desmedt, A.L. Harris, M. Piccart,
C. Sotiriou, Global microRNA expression profiling identifies miR-210 associated
with tumor proliferation, invasion and poor clinical outcome in breast
cancer, PLoS One 6 (2011) e20980.
[7] E. Enerly, I. Steinfeld, K. Kleivi, S.-K. Leivonen, M.R. Aure, H.G. Russnes,
J.A. Ronneberg, H. Johnsen, R. Navon, E. Rodland, R. Makel € a, B. Naume, €
M. Peral € a, O. Kallioniemi, V.N. Kristensen, Z. Yakhini, A.-L. Borresen-Dale, €
MiRNA-mRNA integrated analysis reveals roles for miRNAs in primary breast
tumors, PLoS One 6 (2011) e16915.
[8] W.W. Hwang-Verslues, P.-H. Chang, P.-C. Wei, C.-Y. Yang, C.-K. Huang, W.-
H. Kuo, J.-Y. Shew, K.-J. Chang, E.Y.-H.P. Lee, W.-H. Lee, miR-495 is upregulated
by E12/E47 in breast cancer stem cells, and promotes oncogenesis and
hypoxia resistance via down-regulation of E-cadherin and REDD1, Oncogene
30 (2011) 2463e2474.
[9] Y. Shimono, M. Zabala, R.W. Cho, N. Lobo, P. Dalerba, D. Qian, M. Diehn,
H. Liu, S.P. Panula, E. Chiao, F.M. Dirbas, G. Somlo, R.A. Pera, K. Lao,
M.F. Clarke, Downregulation of miRNA-200c links breast cancer stem cells
with normal stem cells, Cell 138 (2009) 592e603.
[10] P.A. Gregory, C.P. Bracken, A.G. Bert, G.J. Godall, MicroRNAs as regulators of
epithelial-mesenchymal transition, Cell Cycle 7 (2008) 3112e3118.
[11] F. Yu, Y. Jiao, Y. Zhu, Y. Wang, J. Zhu, X. Cui, Y. Liu, Y. He, E.-Y. Park, H. Zhang,
X. Lv, K. Ma, F. Su, J.H. Park, E. Song, MicroRNA 34c gene down-regulation via
DNA methylation promotes self-renewal and epithelial-mesenchymal transition
in breast tumor-initiating cells, J. Biol. Chem. 287 (2012) 465e473.
[12] D.P. Bartels, MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function,
Cell 116 (2004) 281e297.
[13] S. Wu, S. Huang, J. Ding, Y. Zhao, L. Liang, T. Liu, R. Zhan, X. He, Multiple
microRNAs modulate p21Cip1/Waf1 expression by directly targeting its 30
untranslated region, Oncogene 29 (2010) 2302e2308.
[14] G.A. Calin, C.M. Croce, MicroRNA signatures in human cancers, Nat. Rev.
Cancer 6 (2006) 857e866.
[15] G. di Leva, M. Garofolo, C.M. Croce, MicroRNAs in cancer, Ann. Rev. Pathol. 9
(2014) 287e314.
[16] J.M. Bouyssou, S. Manier, D. Huynh, S. Issa, A.M. Roccaro, I.M. Ghobrial,
Regulation of microRNAs in cancer metastasis, Biochim. Biophys. Acta 22
(2014) 255e265.
[17] H. King, M. Fabbri, G.A. Calin, MicroRNAs and other non-coding RNAs as
targets for anticancer drug development, Nat. Rev. Drug Discov. 12 (2013)
847e865.
[18] B. Biersack, Current state of phenolic and terpenoidal dietary factors and
natural products as non-coding RNA/microRNA modulators for improved
cancer therapy and prevention, Non-coding RNA Res. (2016), http://
dx.doi.org/10.1016/j.ncrna.2016.07.001.
[19] J. Ziegler, P.J. Facchini, Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking,
Ann. Rev. Plant Biol. 59 (2008) 735e769.
[20] M.J. Anderton, M.M. Manson, R.D. Verschoyle, A. Gescher, J.H. Lamb,
P.B. Farmer, W.P. Steward, M.L. Williams, Pharmacokinetics and tissue
disposition of indole-3-carbinol and its acid condensation products after oral
administration to mice, Clin. Cancer Res. 10 (2004) 5233e5241.
[21] A. Ahmad, Y. Li, F.H. Sarkar, The bounty of nature for changing the cancer
landscape, Mol. Nutr. Food Res. (2016), http://dx.doi.org/10.1002/
mnfr.201500867.
[22] A. Ahmad, B. Biersack, Y. Li, D. Kong, B. Bao, R. Schobert, S.B. Padhye,
F.H. Sarkar, Targeted regulation of PI3K/Akt/mTOR/NF-kB signaling by indole
compounds and their derivatives: mechanistic details and biological implications
for cancer therapy, Anti-Cancer Agents Med. Chem. 13 (2013)
1002e1013.
[23] F.H. Sarkar, Y. Li, Harnessing the fruits of nature for the development of
multi-targeted cancer therapeutics, Cancer Treat. Rev. 35 (2009) 597e607.
[24] D. Kong, E. Heath, W. Chen, M.L. Cher, I. Powell, L. Heilbrun, Y. Li, S. Ali,
S. Sethi, O. Hassan, C. Hwang, N. Gupta, D. Chitale, W.A. Sakr, M. Menon,
F.H. Sarkar, Loss of let-7 up-regulates EZH2 in prostate cancer consistent
with the acquisition of cancer stem cel
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
References[1] S.K. Srivastava, S. Arora, C. Averett, S. Singh, A. Singh, Modulation of microRNAsby phytochemicals in cancer: underlying mechanisms and translationalsignificance, Biomed. Res. Int. 2015 (2015). Article ID 848710.[2] D.J. Guarnieri, R.J. DiLeone, MicroRNAs: a new class of gene regulators, Ann.Med. 40 (2008) 197e208.[3] H.C. Jeong, E.K. Kim, J.H. Lee, H.N. Yoo, J.K. Kim, Aberrant expression of let-7amiRNA in the blood of non-small cell lung cancer patients, Mol. Med. Rep. 4(2011) 383e387.[4] R. Mallick, S.K. Patnaik, S. Yendamuri, Micro RNAs and lung cancer: biologyand applications in diagnosis and prognosis, J. Carcinog. 9 (2010) 8.[5] S.K. Patnaik, R. Mallick, S. Yendamuri, Detection of microRNAs in dried serumblots, Anal. Biochem. 407 (2010) 147e149.[6] F. Rothe, M. Ignatiadis, C. Chaboteaux, B. Haibe-Kains, N. Kheddoumi,S. Majjaj, B. Badran, H. Fayyad-Kazan, C. Desmedt, A.L. Harris, M. Piccart,C. Sotiriou, Global microRNA expression profiling identifies miR-210 associatedwith tumor proliferation, invasion and poor clinical outcome in breastcancer, PLoS One 6 (2011) e20980.[7] E. Enerly, I. Steinfeld, K. Kleivi, S.-K. Leivonen, M.R. Aure, H.G. Russnes,J.A. Ronneberg, H. Johnsen, R. Navon, E. Rodland, R. Makel € a, B. Naume, €M. Peral € a, O. Kallioniemi, V.N. Kristensen, Z. Yakhini, A.-L. Borresen-Dale, €MiRNA-mRNA integrated analysis reveals roles for miRNAs in primary breasttumors, PLoS One 6 (2011) e16915.[8] W.W. Hwang-Verslues, P.-H. Chang, P.-C. Wei, C.-Y. Yang, C.-K. Huang, W.-H. Kuo, J.-Y. Shew, K.-J. Chang, E.Y.-H.P. Lee, W.-H. Lee, miR-495 is upregulatedby E12/E47 in breast cancer stem cells, and promotes oncogenesis andhypoxia resistance via down-regulation of E-cadherin and REDD1, Oncogene30 (2011) 2463e2474.[9] Y. Shimono, M. Zabala, R.W. Cho, N. Lobo, P. Dalerba, D. Qian, M. Diehn,H. Liu, S.P. Panula, E. Chiao, F.M. Dirbas, G. Somlo, R.A. Pera, K. Lao,M.F. Clarke, Downregulation of miRNA-200c links breast cancer stem cellswith normal stem cells, Cell 138 (2009) 592e603.[10] P.A. Gregory, C.P. Bracken, A.G. Bert, G.J. Godall, MicroRNAs as regulators ofepithelial-mesenchymal transition, Cell Cycle 7 (2008) 3112e3118.[11] F. Yu, Y. Jiao, Y. Zhu, Y. Wang, J. Zhu, X. Cui, Y. Liu, Y. He, E.-Y. Park, H. Zhang,X. Lv, K. Ma, F. Su, J.H. Park, E. Song, MicroRNA 34c gene down-regulation viaDNA methylation promotes self-renewal and epithelial-mesenchymal transitionin breast tumor-initiating cells, J. Biol. Chem. 287 (2012) 465e473.[12] D.P. Bartels, MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function,Cell 116 (2004) 281e297.[13] S. Wu, S. Huang, J. Ding, Y. Zhao, L. Liang, T. Liu, R. Zhan, X. He, MultiplemicroRNAs modulate p21Cip1/Waf1 expression by directly targeting its 30untranslated region, Oncogene 29 (2010) 2302e2308.[14] G.A. Calin, C.M. Croce, MicroRNA signatures in human cancers, Nat. Rev.Cancer 6 (2006) 857e866.[15] G. di Leva, M. Garofolo, C.M. Croce, MicroRNAs in cancer, Ann. Rev. Pathol. 9(2014) 287e314.[16] J.M. Bouyssou, S. Manier, D. Huynh, S. Issa, A.M. Roccaro, I.M. Ghobrial,Regulation of microRNAs in cancer metastasis, Biochim. Biophys. Acta 22(2014) 255e265.[17] H. King, M. Fabbri, G.A. Calin, MicroRNAs and other non-coding RNAs astargets for anticancer drug development, Nat. Rev. Drug Discov. 12 (2013)847e865.[18] B. Biersack, Current state of phenolic and terpenoidal dietary factors andnatural products as non-coding RNA/microRNA modulators for improvedcancer therapy and prevention, Non-coding RNA Res. (2016), http://dx.doi.org/10.1016/j.ncrna.2016.07.001.[19] J. Ziegler, P.J. Facchini, Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking,Ann. Rev. Plant Biol. 59 (2008) 735e769.[20] M.J. Anderton, M.M. Manson, R.D. Verschoyle, A. Gescher, J.H. Lamb,P.B. Farmer, W.P. Steward, M.L. Williams, Pharmacokinetics and tissuedisposition of indole-3-carbinol and its acid condensation products after oraladministration to mice, Clin. Cancer Res. 10 (2004) 5233e5241.[21] A. Ahmad, Y. Li, F.H. Sarkar, The bounty of nature for changing the cancerlandscape, Mol. Nutr. Food Res. (2016), http://dx.doi.org/10.1002/mnfr.201500867.[22] A. Ahmad, B. Biersack, Y. Li, D. Kong, B. Bao, R. Schobert, S.B. Padhye,F.H. Sarkar, Targeted regulation of PI3K/Akt/mTOR/NF-kB signaling by indolecompounds and their derivatives: mechanistic details and biological implicationsfor cancer therapy, Anti-Cancer Agents Med. Chem. 13 (2013)1002e1013.[23] F.H. Sarkar, Y. Li, Harnessing the fruits of nature for the development ofmulti-targeted cancer therapeutics, Cancer Treat. Rev. 35 (2009) 597e607.[24] D. Kong, E. Heath, W. Chen, M.L. Cher, I. Powell, L. Heilbrun, Y. Li, S. Ali,S. Sethi, O. Hassan, C. Hwang, N. Gupta, D. Chitale, W.A. Sakr, M. Menon,F.H. Sarkar, Loss of let-7 up-regulates EZH2 in prostate cancer consistentwith the acquisition of cancer stem cel
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
อ้างอิง[ 1 ] ยสปอร์กูลือบือ ศรีวัสทวา เอส ซี เอส averett Arora , ซิงห์ , A . Singh , ปรับ micrornasโดย phytochemicals ในมะเร็ง : กลไก และการแปลความสำคัญ biomed . ความละเอียดพิมพ์ int 2015 ( 2558 ) บทความหมายเลข 848710 .[ 2 ] guarnieri dileone อาร์เจ , ดีเจ , micrornas : ระดับใหม่ของเร็คกูเลเตอร์ ของ แอนทางการแพทย์ 40 ( 2008 ) 197e208 .[ 3 ] : e.k. คิม จอง j.h. ลี h.n. ยู สีหน้าผิดปกติของ let-7a J.K . คิมmirna ในเลือดของผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก มอล Med . Rep . 4( 2011 ) 383e387 .[ 4 ] R . มัลลิกยสปอร์กูลือบือ , patnaik เอส yendamuri RNAs ขนาดเล็ก , และโรคมะเร็งปอด : ชีววิทยาและการประยุกต์ใช้ในการวินิจฉัยโรคและการพยากรณ์โรค เจ carcinog . 9 ( 2010 ) 8 .[ 5 ] patnaik ยสปอร์กูลือบือ , มัลลิก อาร์ เอส yendamuri การ micrornas ในซีรั่มแห้งกีดกัน , ทางทวารหนัก . วิชาเคมี 407 ( 2010 ) 147e149 .[ 6 ] F . rothe M ignatiadis , C . chaboteaux พ. haibe kains kheddoumi , เอ็น ,เอส majjaj พ. badran เอช ฟาเยด คาซาน ซี desmedt a.l. แฮร์ริส piccart , เมตร ,C . sotiriou ทั่วโลก , MIC แบบแผนการแสดงออก mir-210 ที่ระบุกับเนื้องอก การบุกรุกและผลที่ไม่ดีในเต้านมมะเร็ง , PLoS หนึ่ง 6 ( 2011 ) e20980 .[ 7 ] E enerly ผมสไตน์เฟลด์ K kleivi , S - K . leivonen ม.ร.ว. Aure russnes เฮเลน่า ,j.a. ronneberg เอช นาว rodland หมื่นล้าน , R , E . , R makel ด้าน A , B naume ด ,ม. peral ด้าน A , O kallioniemi V.N . ถือว่า ซี yakhini , A - L borresen เดล แคร์การวิเคราะห์บทบาทของ mirna แบบเปิดเผย mirnas ในเต้านมปฐมภูมิเนื้องอก , PLoS หนึ่ง 6 ( 2011 ) e16915 .[ 8 ] w.w. ฮวาง verslues P - H . ช้าง P - C . Wei , C - Y . c - K . Huang Yang , - WH . Kuo J - Y - J " K , ช้าง , e.y. - เอช. พี. ลี ดับเบิลยู - เอช ลี mir-495 เป็น upregulatedโดย e12 / e47 ในโรคมะเร็งเต้านมสเต็มเซลล์ และส่งเสริมและนโคเจเนซิสมีความต้านทานผ่าน down-regulation ของแคดฮีริน และ redd1 งโคยีน ,30 ( 2011 ) 2463e2474 .[ 9 ] . ชิโมโนะ ม. zabala r.w. โช , เอ็น , Lobo , หน้า dalerba , D diehn Qian , เอ็ม ,ชั่วโมง หลิว เจีย เอส. พี panula , E . , dirbas ปี somlo r.a. เปรา , G , K , ลาวสเต็มเซลล์ ) คลาร์ก downregulation ของ mirna-200c การเชื่อมโยงโรคมะเร็งเต้านมกับสเตมเซลล์ที่ปกติ เซลล์ 138 ( 2009 ) 592e603 .[ 10 ] ประกาศเกรกอรี่ รวมถึงใช้ในการไต่สวน , เบิร์ต g.j. godall micrornas เป็นเร็คกูเลเตอร์ , ของเยื่อบุผิวเซลล์มีเซนไคมอลเปลี่ยนรอบ 7 ( 2008 ) 3112e3118 .[ 11 ] เอฟ ยู วาย วาย วาย เจียวจู้ , วัง , เจจู , X . j , Y หลิว Y เขา e - ปาร์ค เอช เตียX . LV . มา เอฟ ซู j.h. ปาร์ค เช่น MIC 34c ยีน down-regulation ผ่านเพลงดีเอ็นเอ methylation ส่งเสริมตนเองต่ออายุและการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีเซนไคมอลเซลล์เนื้องอกในเต้านมด้าน เจ วท บ วท . เคมี 287 ( 2012 ) 465e473 .[ 12 ] D.P . บาร์เทิลส์ micrornas : Genomics , เครื่องกรองอากาศ , กลไกและฟังก์ชั่นเซลล์ 116 ( 2004 ) 281e297 .[ 13 ] S . อู๋ เอส หวง เจ ดิง วาย จ้าว . . . . เหลียง หลิว Zhan , X . เขาหลาย ๆmicrornas ผัน p21cip1 / waf1 การแสดงออกโดยตรงเป้าหมายของ 30การแปลงโคยีนเขต 29 ( 2010 ) 2302e2308 .[ 14 ] g.a. เคลิน C.M . , โครเช , MIC ลายเซ็นในมะเร็งของมนุษย์ , ชัยนาท บาทหลวงมะเร็ง 6 ( 2006 ) 857e866 .[ 15 ] ก. ดิ ลีวา ม. garofolo C.M . , โครเช , micrornas ในมะเร็ง , แอน บาทหลวง pathol . 9( 2014 ) 287e314 .[ 16 ] JM bouyssou , S . ด้วยวิธี ดีซี ส , S . ขณะนี้ , น. roccaro I.M . ghobrial , ,ระเบียบของ micrornas ในการแพร่กระจายมะเร็ง biochim . biophys . พระราชบัญญัติ 22( 2014 ) 255e265 .[ 17 ] H . กษัตริย์ ม. Fabbri g.a. เคลิน , , และไม่อื่น ๆ micrornas รหัส RNAs เป็นเป้าหมายเพื่อพัฒนายาต้านมะเร็ง , ชัยนาท บาทหลวง การค้นหามุมมองใหม่ๆ . 12 ( 2013 )847e865 .[ 18 ] B biersack สถานะปัจจุบันของฟีนอล และ terpenoidal ปัจจัยอาหารและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ไม่มีรหัสอาร์เอ็นเอ / MIC modulators สำหรับการปรับปรุงการบำบัดโรคมะเร็งและการป้องกัน , การเข้ารหัสซึ่งไม่คงเหลือ ( 2016 ) http : / /dx.doi.org/10.1016/j.ncrna.2016.07.001 .[ 19 ] เจเจ และ พีเจ facchini อัลคาลอยด์ในการเผาผลาญ : การค้ามนุษย์ , และแอน บาทหลวง วท บ วท พืช 59 ( 2551 ) 735e769 .[ 20 ] เอ็มเจ แอนเดอร์ตัน , Ph.D . แมนสัน r.d. verschoyle อ. Gescher j.h. , ลูกแกะp.b. ชาวนา w.p. พ่อบ้าน และ วิลเลี่ยม เภสัชจลนศาสตร์ และเนื้อเยื่อการจัดการ indole-3-carbinol และหลังจากรับประทานผลิตภัณฑ์กรดการควบแน่นงานของหนู บ . มะเร็งศาสตร์ 10 ( 2004 ) 5233e5241 .[ 21 ] . Ahmad Y Li f.h. ซาร์คาร์ , ความอุดมสมบูรณ์ของธรรมชาติสำหรับการเปลี่ยนมะเร็งภูมิทัศน์ , มอล NUTR . อาหาร ( 2016 ) http://dx.doi.org/10.1002/ res .mnfr.201500867 .[ 22 ] . อาหมัด พ. biersack . Li , D . ฮ่องกง บี เปา อาร์. เอส. บี. padhye schobert , ,f.h. ซาร์คาร์ เป้าหมาย ระเบียบของ pi3k / akt / mtor / NF บางครั้งสัญญาณโดยอินโดลสารประกอบและสารอนุพันธ์ : รายละเอียดกลไกทางชีววิทยา และความหมายสำหรับการรักษามะเร็ง ต้านมะเร็ง เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ เคมี 13 ( 2013 )1002e1013 .[ 23 ] f.h. ซาร์คาร์ . Li ด้วยผลไม้ธรรมชาติสำหรับการพัฒนาหลายเป้าหมายมะเร็ง Therapeutics , รักษามะเร็ง บาทหลวง 35 ( 2009 ) 597e607 .[ 24 ] D . ฮ่องกง , E . Heath , W . เฉิน และ แชร์ ผม พาวล์ ล. heilbrun Y ลี่ เอส อาลีS . เศรษฐี . ฮัสซาน ซีฮวาง , N . Gupta , D . chitale ใน sakr เมน , เมตร ,f.h. ซาร์คาร์ , การสูญเสีย let-7 ขึ้นควบคุม ezh2 ในมะเร็งต่อมลูกหมากที่สอดคล้องกันด้วยการซื้อกิจการของมะเร็งก้านเคล
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: