First of all, peroxidase fraction h

First of all, peroxidase fraction have to be extracted by following step. 0.5 g of plant tissue was put into a mortar and 4 ml of 50 mM Tris Maleate buffer pH 6.0 was added before grinding with pestle. Afterwards, the solution was transferred to centrifuge tube and kept immediately in triturated ice and centrifuged at 2oC and 1000 x g during 10 minutes. After that, the supernatant was collected and was stored in the freezer at -80oC (In this fraction would be measure the soluble peroxidase fraction activity). In addition, the precipitate material was kept for extraction of ionically peroxidase fraction and covalently peroxidase fraction as well.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครั้งแรกของทั้งหมด peroxidase เศษได้ไปตามขั้นตอนต่อไปนี้ 0.5 กรัมของเนื้อเยื่อพืชถูกใส่ลงในครกและ ml 4 ของทริสเรทติ้ง Maleate บัฟเฟอร์ pH 6.0 เพิ่มก่อนบดกับ pestle 50 มม. ภายหลัง โซลูชันถูกโอนย้ายไปเครื่องหมุนเหวี่ยงท่อเก็บทันทีในน้ำแข็ง triturated และ centrifuged 2oC และ 1000 x g ในช่วง 10 นาที หลังจากนั้น supernatant ถูกรวบรวม และถูกเก็บไว้ในตู้แช่แข็งที่ - 80oC (ในส่วนนี้จะวัดกิจกรรมเศษ peroxidase ละลาย) วัสดุ precipitate ถูกเก็บไว้สำหรับสกัดเศษ peroxidase ionically และ covalently peroxidase เป็นเศษส่วนเช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แรกของทุกส่วนเปอร์จะต้องมีการสกัดโดยทำตามขั้นตอน 0.5 กรัมของเนื้อเยื่อพืชที่ถูกใส่ลงไปในครกและ 4 มล. 50 มิลลิ Tris maleate บัฟเฟอร์ pH 6.0 ถูกเพิ่มเข้ามาก่อนที่จะบดด้วยสาก หลังจากนั้นการแก้ปัญหาที่ถูกย้ายไปยังหลอด centrifuge และเก็บไว้ได้ทันทีในน้ำแข็ง triturated และหมุนเหวี่ยงที่ 2oC 1000 xg เป็นเวลา 10 นาทีในระหว่าง หลังจากนั้นใสถูกเก็บรวบรวมและได้รับการจัดเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่ 80oC (ในส่วนนี้จะได้รับการวัดกิจกรรมของเอนไซม์ส่วนที่ละลายน้ำได้) นอกจากนี้วัสดุที่ตะกอนถูกเก็บไว้ในการสกัดเศษ peroxidase ionically และเศษ peroxidase covalently ได้เป็นอย่างดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ครั้งแรกของทั้งหมด ส่วนเปอร์ต้องสกัดตามขั้นตอน 0.5 กรัมเนื้อเยื่อพืชถูกใส่ลงไปในครกและ 4 ml 50 มม. โดยมาลีเบัฟเฟอร์ pH 6.0 เพิ่มก่อนที่จะบดด้วยสาก หลังจากนั้น โซลูชั่น ถูกย้ายไปเก็บไว้ในหลอด centrifuge ทันที triturated น้ำแข็งไฟฟ้าที่ 2oc และ 1000 x g ใน 10 นาที หลังจากนั้นและน่าน รวบรวมข้อมูลและเก็บไว้ในช่องแช่แข็งที่ - 80oc ( ในส่วนนี้จะวัดปริมาณเปอร์ออกซิเดสส่วนกิจกรรม ) นอกจากนี้ วัสดุที่ถูกเก็บไว้ในการสกัดเอนไซม์เปอร์ออกซิเดส covalently ionically เศษส่วนและเศษส่วนได้เป็นอย่างดี