and WI-38 cells in 24-well tissue c

and WI-38 cells in 24-well tissue culture plates. The cells
were observed daily for 6 days for any signs of cell cytotoxicity
compared with the controls. In the second method, a
cell viability assay previously reported by Dumsha and
Sydiskis (1) which measures the cell replication was used.
Vero cells (1.2 x 106) and WI-38 cells (30 x 106) were
inoculated into triplicate 75-cm2 flasks (Falcon) with growth
medium or medium containing either senna extract or aloe
emodin to give final concentrations of 0.1 mg/ml. The cells
were incubated at 37°C for 3 days until confluent and were
observed for any signs of cytotoxic effects. The cells were
removed from the flasks, and total numbers of viable cells
were counted and averaged by using the trypan-blue dye
exclusion procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ 38 อินเซลล์ในเนื้อเยื่อดี 24 แผ่น เซลล์ถูกตั้งข้อสังเกตทุกวัน 6 วันสำหรับสัญญาณใด ๆ ของเซลล์พิษเมื่อเทียบกับตัวควบคุม ในวิธีการที่สอง การทดสอบเซลล์ชีวิตที่รายงาน โดย Dumsha และSydiskis (1) ซึ่งวัดการจำลองแบบเซลล์ถูกใช้เซลล์แอนนา (1.2 x 106) และเซลล์อิน-38 (30 x 106)inoculated ลงในขวดตสแควร์ 75-cm2 (เหยี่ยว) มีการเติบโตปานกลางหรือปานกลางที่ประกอบด้วยสารสกัดจากมะขามแขกหรือว่านหางจระเข้emodin ให้ความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.1 mg/ml เซลล์ได้รับการกกที่ 37° C จนถึง confluent 3 วัน และมีสังเกตเห็นสัญญาณใด ๆ ของผลพิษต่อ เซลล์ถูกเอาออกจากขวด และจำนวนของเซลล์ทำงานได้นับ และเฉลี่ย โดยใช้สีย้อม trypan blueกระบวนการแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ WI-38 เซลล์ใน 24 หลุมจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เซลล์ที่
ถูกตั้งข้อสังเกตในชีวิตประจำวันเป็นเวลา 6 วันสำหรับสัญญาณใด ๆ ของความเป็นพิษของเซลล์
เมื่อเทียบกับการควบคุม ในวิธีที่สอง
การทดสอบเซลล์มีชีวิตรายงานก่อนหน้านี้โดย Dumsha และ
Sydiskis (1) ซึ่งมาตรการการจำลองแบบเซลล์ที่ใช้.
เซลล์เวโร (1.2 x 106) และ WI-38 เซลล์ (30 x 106) ได้รับ
เชื้อเข้าเพิ่มขึ้นสามเท่า 75 cm2 ขวด (เหยี่ยว) กับการเจริญเติบโต
ขนาดกลางหรือขนาดกลางที่มีทั้งสารสกัดจากมะขามแขกหรือว่านหางจระเข้
emodin ที่จะให้ความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.1 mg / ml เซลล์ที่
ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วันจนกว่าจะไหลมารวมกันและได้รับการ
สังเกตอาการของพิษผลกระทบใด ๆ เซลล์ที่ถูก
ลบออกจากขวดและตัวเลขรวมของเซลล์ที่มีชีวิต
นับและเฉลี่ยโดยใช้ Trypan สีฟ้าสีย้อม
ขั้นตอนการยกเว้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์และเนื้อเยื่อได้ดี wi-38 24 แผ่น เซลล์พบทุกวัน เป็นเวลา 6 วัน สำหรับสัญญาณใด ๆของ เซลล์ เซลล์เมื่อเทียบกับการควบคุม . ในวิธีที่สองเซลล์การทดสอบก่อนหน้านี้ที่รายงานโดย dumsha และsydiskis ( 1 ) ซึ่งมาตรการเซลล์แบบใช้เวโรเซลล์ ( 1.2 x 106 ) และ wi-38 เซลล์ ( 30 x 106 ) ได้แก่เชื้อจุลินทรีย์ 75-cm2 ทำสำเนาสามฉบับ ( เหยี่ยว ) กับการเจริญเติบโตขนาดกลางหรือขนาดกลางที่มีทั้งสารสกัดว่านหางจระเข้มะขามแขกหรือโมดินให้ความเข้มข้น 0.1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร สุดท้ายเซลล์อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 3 วัน จนกระทั่งกระจู๋กระจี๋และสังเกตสำหรับสัญญาณใด ๆของผลกระทบที่เป็นพิษ . เซลล์คือเอาออกจากขวดและตัวเลขรวมของเซลล์ได้ถูกนับและเฉลี่ยโดยใช้ไตรแพนสีฟ้าสีขั้นตอนการยกเว้น