B. cereus was isolated from rotten

B. cereus was isolated from rotten potatoes. A loopful of culture
was transferred from the stock culture to a culture plate. The culture
plate was incubated at 37 C for 48 h. Then, the single colonies
formed was transferred to a 50 ml of medium containing 1% (w/v)
sago starch, 0.5% (w/v) peptone, 0.5% (w/v) yeast extract, 0.009%
(w/v) MgSO4, 0.1% K2HPO4 and 1% Na2CO3. The culture was allowed
to grow aerobically at 37 C with continuous agitation at
250 rpm for 18 h. This was then applied as inoculum. A 10 ml of
inoculum was then transferred into a 250 ml Erlenmeyer flask consisting
100 ml of the same medium mentioned previously and
incubated at 37 C at 250 rpm for 30 h with continuous shaking
[2]. The crude enzyme was harvested after 15 min of centrifugation
at 4000g as supernatant and was directly used for further studies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

B. cereus ถูกแยกจากมันฝรั่งเน่า Loopful วัฒนธรรมถูกถ่ายโอนมาจากวัฒนธรรมหุ้นผสมวัฒนธรรม วัฒนธรรมแผ่น incubated 37 c เป็นเวลา 48 ชั่วโมง โคโลนีเดี่ยวแล้วเกิดโอนย้ายไปเป็น 50 ml ของกลางประกอบด้วย 1% (w/v)แป้งสาคู peptone 0.5% (w/v) สารสกัด จากยีสต์ 0.5% (w/v) 0.009%(w/v) MgSO4, K2HPO4 0.1% และ 1% Na2CO3 วัฒนธรรมได้รับอนุญาตการเติบโตที่ 37 C aerobically กับความปั่นป่วนต่อเนื่องที่rpm 250 สำหรับ 18 h นี้นำมาใช้เป็น inoculum 10 มิลลิลิตรจากนั้นโอนย้าย inoculum ใน Erlenmeyer ขวด 250 มล.ประกอบด้วย100 มิลลิลิตรของกลางเดียวกันที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ และรับการกกที่ 37 C ที่ 250 rpm สำหรับ h 30 กับสั่นต่อเนื่อง[2] . เอนไซม์ดิบถูกเก็บเกี่ยวหลังจาก 15 นาทีการหมุนเหวี่ยงที่ g 4000 เป็น supernatant และใช้โดยตรงสำหรับการศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

B. cereus ที่แยกได้จากมันฝรั่งเน่าเสีย loopful ของวัฒนธรรม
ถูกย้ายจากวัฒนธรรมหุ้นจานวัฒนธรรม วัฒนธรรม
แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง จากนั้นอาณานิคมเดียว
รูปแบบที่ถูกย้ายไป 50 มล. ของกลางที่มี 1% (w / v)
แป้งสาคู, 0.5% (w / v) เปปโตน, 0.5% (w / v) สารสกัดจากยีสต์, 0.009%
(w / v ) MgSO4, 0.1% K2HPO4 และ 1% Na2CO3 วัฒนธรรมได้รับอนุญาต
ที่จะเติบโตออกซิเจนที่ 37? C ที่มีความปั่นป่วนต่อเนื่องที่
250 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 18 ชั่วโมง นี้ถูกนำไปใช้แล้วเป็นหัวเชื้อ 10 มล. ของ
เชื้อนั้นก็ย้ายเข้าไปในขวด 250 มล Erlenmeyer ประกอบด้วย
100 มล. ของกลางเดียวกันกล่าวถึงก่อนหน้านี้และ
บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสที่ 250 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 ชั่วโมงต่อเนื่องกับการเขย่า
[2] เอนไซม์ดิบเก็บเกี่ยวหลังจาก 15 นาทีของการหมุนเหวี่ยง
ที่ 4000g เป็นสารละลายและถูกนำมาใช้โดยตรงเพื่อการศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B . cereus สายพันธุ์แยกจากไอ้ฝรั่ง เป็น loopful ของวัฒนธรรมได้รับการโอนจากหุ้นวัฒนธรรมวัฒนธรรมจาน วัฒนธรรมจานถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง จากนั้นอาณานิคมเดี่ยวรูปถูกส่งไป 50 มิลลิลิตรของอาหารที่ประกอบด้วย 1% ( w / v )แป้งสาคู , 0.5% ( w / v ) extract 0.5% ( w / v ) สารสกัดจากยีสต์ , 0.009 %( w / v ) MgSO4 ใ k2hpo4 , 0.1% และ 1% Na2CO3 . วัฒนธรรมที่ได้รับอนุญาตการเติบโต aerobically ที่อุณหภูมิ 37 ด้วยการกวนอย่างต่อเนื่องที่250 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 18 ชั่วโมง ก็ใช้เป็นเชื้อ . 10 มิลลิลิตรปริมาณที่ถูกโอนไป 250 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์ ประกอบด้วย100 มิลลิลิตรของตัวกลางเดียวกันที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้และบ่มที่ 37 องศาเซลเซียส ที่ 250 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 ชั่วโมงต่อเนื่อง สั่น[ 2 ] เอนไซม์ดิบถูกเก็บเกี่ยวหลังจาก 15 นาทีของการปั่นเหวี่ยงที่ 4000g เป็นสูงและใช้โดยตรงสำหรับการศึกษาเพิ่มเติม