respectively), or in the dieting (m

respectively), or in the dieting (mean (s.e.) difference of
0.1 (0.24),
P
¼ 0.7), bulimia (
0.37 (0.21),
P
¼ 0.1) and oral
control (0.01 (0.06),
P
¼ 0.9) subscales of the EAT-12 questionnaire.
Self-reported adherence as measured by capsule
counts decreased only slightly over the 24-week study period (4.5 (0.9)% in the chitosan group and 4.0 (0.8)% in the
placebo group,
P
¼ 0.6). There were no differences between
the groups in physical activity or energy intake (
P
¼ 0.60 and
P
¼ 0.79, respectively).
There were a total of 10 serious adverse events (SAE)
recorded over the study period: six in the placebo group and
four in the chitosan group (
P
¼ 0.53, Table 4). The SAE were
defined as hospitalisations (three in the chitosan group, four
in the placebo group,
P
¼ 0.71), cancer incidence (one in the
chitosan group, three in the placebo group,
P
¼ 0.34) and
one death (placebo group). Of the nonserious adverse events,
36 volunteers in the chitosan group and 19 in the placebo
group reported noninfectious gastrointestinal side effects
(defined as abdominal pain, bloating, constipation, indigestion,
or non-infectious diarrhoea) (P ¼ 0.02). There were no
significant differences between intervention groups in any
other category of nonserious adverse events.
C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามลำดับ), หรือ (หมายถึงอะไร (ซิป) ส่วนต่างของการอดอาหาร0.1 (0.24),P¼ 0.7), bulimia (0.37 (0.21),P¼ 0.1) และช่องปากควบคุม (0.01 (0.06),Psubscales ¼ 0.9) ของแบบสอบถามทาน-12ยึดมั่นตนเองรายงานวัด โดยแคปซูลลดลงเพียงเล็กน้อยนับระยะเวลาศึกษา 24 สัปดาห์ (4.5 (0.9) %ในกลุ่มไคโตซานและ 4.0 (0.8) %ในการกลุ่มยาหลอกP¼ 0.6) มีไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มในทางกายภาพกิจกรรมหรือพลังงานที่บริโภค(P¼ 0.60 และP¼ 0.79 ตามลำดับ)มีทั้งหมด 10 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE)บันทึกระยะเวลาเรียน: หกในกลุ่มยาหลอก และไคโตซานกลุ่ม(4P¼ 0.53 ตารางที่ 4) แซ่ถูกกำหนดเป็น hospitalisations (สามในกลุ่มไคโตซาน สี่ในกลุ่มยาหลอกP¼ 0.71), อุบัติการณ์ของโรคมะเร็ง (หนึ่งในการกลุ่มไคโตซาน สามในกลุ่มยาหลอกP¼ 0.34) และหนึ่งตาย (กลุ่มยาหลอก) ของเหตุการณ์ร้ายแรงาหรับอาสาสมัคร 36 ในกลุ่มไคโตซานและในการได้รับยาหลอกกลุ่มรายงาน noninfectious ผลข้างเคียง(กำหนดเป็นอาการปวดท้อง ท้องอืด ท้องผูก อาหารไม่ ย่อยหรือท้องเสียไม่ติดเชื้อ) (P ¼ 0.02) มีไม่มีความแตกต่างกันระหว่างกลุ่มในการแทรกแซงใด ๆประเภทอื่น ๆ ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงาหรับC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามลำดับ) หรือในการอดอาหาร (หมายถึง (SE) ความแตกต่างของ
0.1 (0.24),
P
¼ 0.7) bulimia (
0.37 (0.21),
P
¼ 0.1) และช่องปาก
การควบคุม (0.01 (0.06),
P
¼ 0.9) subscales ของ กิน-12 แบบสอบถาม.
ยึดมั่นในตนเองรายงานเป็นวัดโดยแคปซูล
นับลดลงเพียงเล็กน้อยในช่วงระยะเวลาการศึกษา 24 สัปดาห์ (4.5 (0.9)% ในกลุ่มไคโตซานและ 4.0 (0.8%) ใน
กลุ่มยาหลอก,
P
¼ 0.6) . มีความแตกต่างระหว่างไม่มี
กลุ่มในการออกกำลังกายหรือการได้รับพลังงาน (
P
¼ 0.60 และ
P
¼ 0.79 ตามลำดับ).
มีทั้งหมด 10 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง (SAE) มี
บันทึกไว้ในช่วงระยะเวลาการศึกษา: หกในกลุ่มยาหลอกและ
สี่ ในกลุ่มไคโตซาน (
P
¼ 0.53 ตารางที่ 4) แซะถูก
กำหนดให้เป็นโรงพยาบาล (สามในกลุ่มไคโตซานที่สี่
ในกลุ่มยาหลอก,
P
¼ 0.71) อุบัติการณ์โรคมะเร็ง (หนึ่งใน
กลุ่มไคโตซานที่สามในกลุ่มยาหลอก,
P
¼ 0.34) และ
คนตาย (กลุ่มยาหลอก) . ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ nonserious,
36 อาสาสมัครในกลุ่มไคโตซานและ 19 ในยาหลอก
กลุ่มรายงานผลข้างเคียงทางเดินอาหาร noninfectious
(หมายถึงอาการปวดท้องท้องอืดท้องผูกอาหารไม่ย่อย
หรือท้องเสียไม่ติดเชื้อ) (P ¼ 0.02) ไม่มี
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มแทรกแซงใด ๆ ใน
หมวดหมู่อื่น ๆ ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ nonserious.
C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ หรือในอาหาร ( หมายถึง ( S.E . ) ความแตกต่างของ0.1 ( 0.24 )p¼ bulimia ( 0.7 )0.37 ( 0.21 )p¼ 0.1 ) และช่องปากการควบคุม ( 0.01 ( 0.06 )p¼ 0.9 ) โดยใน eat-12 แบบสอบถามในรายงานของตนเองซึ่งเป็นแคปซูลมีค่าลดลงเพียงเล็กน้อยกว่าระยะเวลา 24 สัปดาห์ ( 4.5 ( 0.9 ) ในกลุ่มไคโตซานและ 4.0 ( 0.8 ) ใน3 กลุ่มp¼ 0.6 ) ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มในกิจกรรมทางกายภาพบริโภคพลังงาน ( หรือp¼ 0.60 และp¼ 0.79 ตามลำดับ )มีทั้งหมด 10 ร้ายแรงเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( SAE )บันทึกช่วงระยะเวลาศึกษา 6 ในกลุ่มยาหลอก และสี่ในกลุ่มไคโตซาน (p¼ 0.53 , ตารางที่ 4 ) แซคือกำหนดเข้ารับการรักษาในกลุ่มไคโตซาน ( สาม , สี่ในกลุ่ม )p¼ 0.71 ) อุบัติการณ์โรคมะเร็ง ( หนึ่งในไคโตซาน กรุ๊ป สามในกลุ่ม )p¼ 0.34 ) และหนึ่งความตาย ( กลุ่มยาหลอก ) ของ nonserious ทวนเหตุการณ์36 อาสาสมัครในกลุ่มไคโตซานและ 19 ในยาหลอกกลุ่มรายงาน noninfectious ระบบทางเดินอาหารผลข้างเคียง( กำหนด เช่น ปวดท้อง ท้องอืด ท้องผูก อาหารไม่ย่อยหรือท้องเสียไม่ติดเชื้อ ) ( P ¼ 0.02 ) ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างกลุ่มในการแทรกแซงใด ๆประเภทอื่น ๆของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ nonserious .ซี