Briefly, 50–100 ng of the purified

Briefly, 50–100 ng of the purified influenza PCR amplicon was mixed with 50 ng of the linearinfluenza vector pJY2013, 2 l of ExnaseTMII and 4 l of 5× CE IIbuffer. The mixture was incubated at 37◦C for 30 min followed by5 min on ice, and then transformed into regular chemically competent cells for recombinants. The primers used in this study arelisted in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สั้น ๆ 50-100 ฉบับของ amplicon PCR ไข้หวัดใหญ่บริสุทธิ์ถูกผสมกับ 50 ฉบับของ linearinfluenza เวกเตอร์ pJY2013, l 2 ExnaseTMII และ l 4 × 5 CE IIbuffer ส่วนผสมที่ 37◦C by5 นาทีตามด้วย 30 นาทีบนน้ำแข็งได้รับการกก และจากนั้น เปลี่ยนเป็นปกติสารเคมีเซลล์สำหรับ recombinants ไพรเมอร์ที่ใช้ในการแสดงรายการนี้ศึกษาใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สั้น ๆ , 50-100 NG ของไข้หวัดใหญ่บริสุทธิ์ PCR amplicon ผสมกับ 50 NG ของ pJY2013 linearinfluenza เวกเตอร์ 2 ลิตร ExnaseTMII และ 4? L 5 × CE IIbuffer ส่วนผสมที่ถูกบ่มที่37◦Cเป็นเวลา 30 นาทีตาม BY5 นาทีบนน้ำแข็งแล้วกลายเป็นเซลล์ที่มีอำนาจทางเคมีปกติสำหรับโค ไพรเมอร์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ arelisted ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สั้น ๆ , 50 – 100 กรัมของโปรตีนไข้หวัดใหญ่ PCR และผสมกับ 50 นาโนกรัมของ linearinfluenza เวกเตอร์ pjy2013 2 ลิตรและ 4 ลิตร exnasetmii 5 iibuffer CE × . ส่วนผสมจะถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที ตาม◦ by5 มินบนน้ำแข็ง แล้วแปรสภาพเป็นเซลล์ปกติที่เชี่ยวชาญทาง recombinants . ไพรเมอร์ที่ใช้ในการศึกษา arelisted ใน